王楠
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：开滦总医院更多>>
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- 兰索拉唑预防应激性溃疡有效性和安全性的Meta分析被引量：3
- 2022年
- 目的系统评价兰索拉唑预防应激性溃疡的有效性和安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、EmBase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)和万方数据库,收集兰索拉唑(试验组)预防应激性溃疡的随机对照试验,检索时间为自建库起至2021年7月10日。提取文献数据后,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果共纳入12项随机对照试验,共计1398例患者。试验组患者应激性溃疡出血(SUB)发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(OR=0.51,95%CI:0.34~0.77,P=0.001);试验组患者死亡率低于对照组,差异无统计学意义(OR=0.84,95%CI:0.43~1.63,P=0.60);试验组患者不良反应(ADR)发生率略低于对照组,差异无统计学意义(OR=0.98,95%CI:0.59~1.64,P=0.94)。亚组分析显示,疗程<7 d的研究中,SUB发生率略高于疗程≥7 d的研究,差异无统计学意义。结论与其他药物、安慰剂或未给予药物预防相比,兰索拉唑能够有效降低SUB发生率。目前尚无法评价兰索拉唑对SUB引起的死亡率和ADR发生率是否产生影响,仍需开展多中心、大规模、高质量的临床试验进一步证实。
- 王楠李岩峰闫宇青李闻新
- 关键词：兰索拉唑应激性溃疡有效性安全性META分析
- 新型分子靶向抗癌药物卡博替尼被引量：7
- 2013年
- 随着分子靶向药物的研究及临床应用,分子靶向治疗已成为肿瘤的研究热点。卡博替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制药,可抑制多种肿瘤相关的激酶受体,抑制肿瘤细胞生长和肿瘤血管新生,临床证实对转移性甲状腺髓样癌(MTC)有效,已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,用于治疗晚期MTC。该文综述卡博替尼的作用机制、药动学、不良反应、药物相互作用及临床试验。
- 张秀颖刘尧白秋江王楠
- 关键词：分子靶向治疗甲状腺髓样癌
- 兰索拉唑药物不良反应的Meta分析
- 2023年
- 目的系统评价兰索拉唑临床应用中的药物不良反应(ADR)。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时限均为建库起至2022年9月1日,收集兰索拉唑在临床应用中ADR的随机对照试验(RCT),采用RevMan 5.4统计软件进行Meta分析。结果共纳入23项RCTs,共计10980例患者。Meta分析结果显示,在ADR总体发生情况[OR=0.79,95%CI(0.69,0.90),P=0.0004]和胃肠道系统损害[OR=0.44,95%CI(0.32,0.62),P<0.00001]中,试验组ADR发生率低于对照组,差异有统计学意义。在中枢及外周神经系统损害[OR=0.80,95%CI(0.54,1.18),P=0.27]、呼吸系统损害[OR=1.67,95%CI(0.67,4.15),P=0.27]、皮肤及其附件损害[OR=1.24,95%CI(0.33,4.69),P=0.75]中,试验组ADR发生率与对照组的差异无统计学意义。15 mg·d^(−1)亚组的ADR发生率低于对照组[OR=0.66,95%CI(0.44,0.99),P=0.04],30 mg·d^(−1)亚组[OR=0.89,95%CI(0.76,1.05),P=0.16]和60 mg·d^(−1)亚组[OR=0.76,95%CI(0.37,1.56),P=0.46]的ADR发生率与对照组差异无统计学意义;疗程≤30 d亚组[OR=0.60,95%CI(0.46,0.77),P<0.0001]ADR发生率低于对照组,疗程>30 d亚组[OR=0.87,95%CI(0.75,1.01),P=0.07]ADR发生率与对照组差异无统计学意义;消化性溃疡亚组[OR=0.71,95%CI(0.56,0.92),P=0.008]ADR发生率低于对照组,胃食管返流病亚组[OR=0.93,95%CI(0.78,1.10),P=0.39]ADR发生率与对照组差异无统计学意义。结论兰索拉唑安全性良好,患者的给药剂量为30 mg·d^(−1)和60 mg·d^(−1)、疗程>30 d、临床诊断为胃食管返流病,其ADR发生率明显增加。
- 李岩峰王楠李广鉴闫宇青李闻新
- 关键词：兰索拉唑随机对照试验META分析胃食管返流病
