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王耀辉

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇血管
  • 1篇血管障碍
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感性
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇脑血
  • 1篇脑血管
  • 1篇脑血管障碍
  • 1篇基因
  • 1篇基因型
  • 1篇疾病遗传易感...
  • 1篇A基因

机构

  • 1篇桂林医学院附...
  • 1篇右江民族医学...

作者

  • 1篇蒙兰青
  • 1篇韦叶生
  • 1篇袁微
  • 1篇王耀辉

传媒

  • 1篇中华老年心脑...

年份

  • 1篇2014
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
神经突起生长抑制因子A基因多态性与缺血性脑卒中患者遗传易感性的研究被引量：7
2014年
目的 探讨神经突起生长抑制因子A（Nogo-A）基因单核苷酸多态性各等位基因及基因型在缺血性脑卒中（IS）患者中的分布频率,并初步分析其基因型与IS的关系及其对血脂、脂蛋白水平的影响.方法 采用PCR技术和DNA测序法检测202例IS患者（IS组）及199例对照者（对照组）的Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T、rs12464595 C/T及rs2864052 G/A多态性,分析各基因型及等位基因的分布频率;同时测定血脂、载脂蛋白水平,并进行分析.结果 rs1012603 C/T基因型频率和等位基因频率比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,等位基因频率相对风险分析发现,T等位基因携带者患IS的风险是C等位基因的1.513倍（OR=1.513,95％CI：1.069～2.141）;与对照组比较,IS组TG、LDL-C、载脂蛋白A明显升高（P＜0.05）.结论 Nogo-A基因内含子区rs1012603 C/T多态性与IS的发生有关,T等位基因可能是IS患者发病的遗传易感基因.
袁微王耀辉蒙兰青韦叶生
关键词：脑血管障碍等位基因基因型疾病遗传易感性
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