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王险

作品数:10 被引量:7H指数:2
供职机构:国家知识产权局更多>>
相关领域:政治法律农业科学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 3篇政治法律
  • 2篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 1篇毒力
  • 1篇毒力测定
  • 1篇多杀菌素
  • 1篇眼蕈蚊
  • 1篇杀菌素
  • 1篇审查
  • 1篇适应症
  • 1篇室内毒力
  • 1篇室内毒力测定
  • 1篇农药
  • 1篇权利
  • 1篇权利要求
  • 1篇染料
  • 1篇染料化合物
  • 1篇专利法
  • 1篇吡虫啉
  • 1篇硝化
  • 1篇美国337调...
  • 1篇韭菜
  • 1篇韭菜迟眼蕈蚊

机构

  • 8篇国家知识产权...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 8篇王险
  • 3篇金英
  • 2篇黄姗
  • 2篇彭晓琦
  • 2篇沙柯
  • 1篇张宏军
  • 1篇温国永
  • 1篇冯清伟

传媒

  • 3篇农药科学与管...
  • 1篇科技导报

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2013
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
吡虫啉与多杀菌素混配剂对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的室内毒力测定被引量:3
2017年
为了筛选可用于韭菜迟眼蕈蚊幼虫防治的杀虫剂混剂,测定了吡虫啉与多杀菌素混配剂对韭菜迟眼蕈蚊幼虫的室内毒力。使用胃毒及触杀联合毒力的室内生物测定法,测定了吡虫啉与多杀菌素以1:5,1:10,1:20及1:40等4个浓度比例组成的混剂对韭菜迟眼蕈蚊3龄幼虫的室内毒力,并计算了相应的共毒系数。与吡虫啉和多杀菌素对韭菜迟眼蕈蚊3龄幼虫的LC_(50)分别是11.68和92.21mg/L相比,吡虫啉与多杀菌素以1:5,1:10,1:20及1:40等4个浓度比例组成的混剂对韭菜迟眼蕈蚊3龄幼虫的室内毒力LC_(50)是12.30、8.14、5.39和9.29mg/L。共毒系数表明吡虫啉与多杀菌素以1:5,1:10,1:20及1:40浓度比例组成的4种混剂对韭蛆的毒力均表现出了增效作用。其中以1:20浓度比组成的混剂具有最大的共毒系数1 287.58。吡虫啉与多杀菌素以1:20浓度比组成的混剂具有最大的共毒系数,对韭蛆幼虫的毒力也最高,可用于韭菜迟眼蕈蚊幼虫的防治。
王险王志超史雪岩
关键词:韭菜迟眼蕈蚊吡虫啉多杀菌素混剂毒力
从甲磺草胺专利案分析我国农药企业应对美国“337调查”策略被引量:2
2018年
发起门槛低、申请立案易、程序简单、耗时短、打击面广、不易招致报复且能有效排斥进口的美国337调查,是美国政府保护本国产业和市场最为有利的武器之一。本文结合近期涉华的农药案例进行分析,提出应对建议和策略,期望有助于我国相关农药企业从不同层面采取措施更有效地应对337调查。
王险张宏军宋芳
关键词:农药
浅析制药用途权利要求能否得到说明书的支持
对于制药用途权利要求能否得到说明书的支持,在实质审查过程中存在两种操作方式:一种是认可其能够得到说明书的支持;另一种是要求申请人将具体适应症或治病机理限定到权利要求中,以获得说明书的支持。本文分析了两种做法的原因,并认为...
金英沙柯温国永黄姗王险
关键词:适应症
染料化合物公开充分问题的探讨
化学是一门实验科学,因此,与其他技术领域相比,化学领域的发明专利具有一定的特殊性,特别是其可预期性差的特殊性决定了在化学领域的发明专利申请中,实验数据,包括结构确认数据及用途和/或效果数据,对于说明书充分公开具有非常重要...
金英沙柯黄姗王险
关键词:染料
文献传递
浅论具体化合物的“支持”问题
在化学领域审查过程中经常遇到这样的情况:权利要求中请求保护一些具体化合物,这些化合物在说明书中没有详细描述它们的制备实施例和/或没有提供它们的药理数据。此时,审查员通常会以这些化合物不符合充分公开的要求,从而导致相关的权...
王险彭晓琦金英邵延军宋芳
依据《专利法》第26条第4款审查否定性表述
本文通过对三个实际案例的讨论,提供了权利要求中出现了否定性表述时,其是否必然会导致保护范围不清楚的审查思路,并对涉及否定性表述的权利要求的审查以及撰写提出了一些建议。
邵延军彭晓琦王险
通过补交对比实验数据来证明发明具备创造性的原则和要求
2018年
答复创造性审查意见时,"预料不到的技术效果"常常是争辩发明具有创造性的重要途径。具体到化学领域,由于可预测性水平低、实验依赖性强的特点,往往可以通过提供对比实验数据来证明发明相对于现有技术具有预料不到的技术效果来证明发明具备创造性,因此,补交一份合适的对比实验数据对审查结论的影响尤为关键。本文结合案例分析,对补交对比实验数据的原则和要求进行了分析和总结。
王险宋芳
癌症治疗药物埃罗替尼的合成被引量:2
2012年
提供了一种埃罗替尼的制备方法,该方法以3,4-二羟基苯甲酸乙酯为起始原料,经过与乙二醇单甲醚的醚化反应,再经硝化、还原、缩合成环,然后经卤化与间氨基苯乙炔反应,最后通入干燥的氯化氢气体后生成埃罗替尼。其中,硝化工艺相比于以前的工艺有较大的改进。本合成路线具有反应条件温和、总收率好、后处理简便易行和易于进行工业化生产等优点。
王险宋芳冯清伟
关键词:埃罗替尼硝化
共1页<1>
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