田旭岩
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：广东药学院基础学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1种阿霉素新型前体药物的抗肿瘤活性作用研究被引量：1
- 2014年
- 目的考察新合成目标前体药物N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰-阿霉素在体外对肿瘤细胞增殖的影响,建立合理的前体药物体外抗肿瘤的评价方法。方法分别采用MCF-7和Caski 2种肿瘤细胞株,前药处理48 h及72 h后,分别通过MTT法对常氧及低氧诱导培养的细胞进行检测。结果常氧培养条件下,测得目标前药对MCF-7和Caski细胞株的半数抑制浓度IC50分别大于(137.92±6.68)μmol/L和(25.3±4.12)μmol/L,其对2种细胞株的增殖抑制作用较原药分别降低了54倍及40倍以上。低氧诱导培养条件下,目标前药对Caski细胞株半数抑制浓度IC50为(12.6±4.30)μmol/L,其对Caski细胞株的增殖抑制作用较原药降低了49倍;而与常氧培养下相比,其对Caski细胞株的增殖抑制作用提高了2倍。结论 N-苄氧羰基-丙氨酰-丙氨酰-天冬酰-阿霉素与阿霉素相比对体外培养的肿瘤细胞增殖抑制作用明显降低,初步达到了通过化学修饰降低细胞毒性的作用。
- 刘晓邵方元田旭岩肖满珊陈宏远
- 关键词：阿霉素抗肿瘤前体药物
- 3种新型氧钒配合物的抗肿瘤活性作用评价被引量：1
- 2015年
- 目的评价自行设计合成的3种氧钒配合物体外抗肿瘤活性作用。方法采用MTT法研究3种氧钒配合物：[VO（hntdtsc）（CF3PIP）]（1）、[VO（hntdtsc）（m-CF3PIP）]（2）和[VO（hntdtsc）（pCF3PIP）]（3）对人宫颈癌、食管癌和乳腺癌细胞系在体外生长的抑制作用。采用流式细胞术检测其对食管癌细胞系的凋亡诱导作用和细胞周期阻滞作用。结果 3种新合成的化合物与肿瘤细胞系作用时细胞毒性的IC50值在0.31~6.15μmol/L,接近于顺铂（0.52~2.49μmol/L）。化合物2和3能抑制食管癌细胞系的细胞G0/G1期和S期阻滞并诱导其发生凋亡。结论含氟缩氧硫脲类希夫碱氧钒配合物具有良好的抗肿瘤活性,其机制可能与其诱导细胞凋亡相关。
- 田旭岩应鹏陆家政陈宏远芮雯
- 关键词：氧钒配合物凋亡抗肿瘤
