胡晓科
- 作品数：11 被引量：58H指数：5
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程水利工程更多>>
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中七种合成色素被引量：4
- 2013年
- 目的:采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中七种合成色素(柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝)。方法:样品经水溶解后,选用StrataX-AW SPE弱阴离子小柱净化,HPLC测定。色谱条件:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(用NaOH调至pH5.8),流速1.0 ml/min,进样量10μl,柱温35℃。检测波长:428 nm,520 nm,620 nm,梯度洗脱。结果:七种色素在0.20 mg/L^5.00 mg/L范围内与响应值呈线性关系,不同水平加标回收率为85%~110%,RSD为2.1%~4.8%,最低检出浓度均小于或等于0.001g/kg。结论:方法简便、快速、灵敏、准确,适用于食品中七种色素的同时测定。
- 文君孙丹红胡晓科
- 关键词：高效液相色谱法食品合成色素
- 高效液相色谱法同时检测饮用水中的呋喃丹、莠去津
- 目的 建立用高效液相色谱同时检测饮用水及水源水中的农药残留呋喃丹和莠去津的方法.方法 用二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和莠去津,挥发除去大量二氯甲烷后,用甲醇溶解剩余物.溶液在35℃氮吹浓缩至1.0 mL.浓缩后的样品在Ag...
- 胡晓科周铮
- 关键词：呋喃丹莠去津饮用水高效液相色谱
- 柱前衍生-高效液相色谱法检测食品中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2被引量：6
- 2015年
- 目的：改进柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2。方法：分别用甲醇-水（8∶2,v∶v）或二氯甲烷提取食品中的黄曲霉毒素。提取液经免疫亲和柱净化后,采用三氟乙酸（或甲酸）进行衍生,并利用高效液相色谱仪进行测定。结果：黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检出限分别为0.2、0.2、0.2、0.2μg/kg;在低、中、高加标浓度下的回收率分别为81.0%~94.1%、75.6%~92.0%、75.0%~92.4%、77.6%~91.3%。结论：改进后的柱前衍生-高效液相色谱法克服了样品基质的干扰,测定结果更准确。
- 胡晓科孙丹红文君
- 关键词：食品黄曲霉毒素免疫亲和柱柱前衍生高效液相色谱法
- 工作场所空气中13种有机毒物的气相色谱同时测定法被引量：3
- 2014年
- 目的建立工作场所空气中13种有机毒物的气相色谱分析方法。方法工作场所空气中的13种有机毒物经活性炭管吸收、二硫化碳解析后，通过毛细管气相色谱进行定量分析。结果该方法各物质的线性范围为0—500μg／ml，相关系数均大于0．998，回收率为86．86～106．32％，检出限在0．03～0．50mg／m3之间。结论该方法具有操作简便、准确性好、灵敏度高等优点。
- 胡晓科周铮
- 关键词：工作场所空气有机毒物气相色谱
- QuEChERS-超高效液相色谱法检测瓜果中14种植物生长调节剂残留量被引量：11
- 2019年
- 目的建立QuEChERS-超高效液相色谱法同时检测黄瓜、番茄等瓜果中14种植物生长调节剂残留量。方法样品经含0.5%甲酸的乙腈-二氯甲烷(1∶1,V/V)提取、分散固相萃取法净化,采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×100 mm, 2.7μm),0.05%乙酸和乙腈为流动相梯度洗脱,在220、254 nm同时进行检测。结果 14种植物生长调节剂在12 min内实现快速分离,在线性范围内的相关系数(r)均大于0.999,检出限为0.005～0.076 mg/kg,定量限为0.02～0.32 mg/kg,加标回收率为71.9%～113.8%,相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。结论该方法能同时快速检测多种植物生长调节剂。操作简单,具有较好的灵敏度、精密度及回收率,检测成本低,适用于大批量样品的定量筛查。
- 胡晓科孙丹红罗晓飞
- 关键词：超高效液相色谱QUECHERS植物生长调节剂
- 气相色谱法同时测定工作场所空气中13种有机毒物
- 目的 建立工作场所空气中13种有机毒物的气相色谱分析方法.方法 工作场所空气中的13种有机毒物经活性炭管吸收、二硫化碳解析后,通过毛细管气相色谱进行定量分析.结果 该方法各物质的线性范围为0～500μg/ml,相关系数均...
- 周铮胡晓科
- 关键词：工作场所空气有机毒物气相色谱
- 高效液相色谱法同时测定蔬菜中10种植物生长调节剂残留被引量：4
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱仪同时检测蔬菜中噻苯隆、氯吡脲、脱落酸、6-糖基氨基嘌呤、N6-异戊烯腺嘌呤、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、吲哚-3-乙酸、α-萘乙酸、α-萘乙酸甲酯10种植物生长调节剂残留量的方法。方法乙腈提取样品中的待测物,蒸发除去多余乙腈。残渣用二氯甲烷溶解,溶液过氨基柱净化,用甲醇洗脱分析物,浓缩后,以Agilent C18为分析柱,0.1%甲酸-甲醇进行梯度洗脱,紫外/荧光检测器同时检测。以保留时间定性,标准曲线外标法定量。结果 10种植物植物生长调节剂的检出限为1.0μg/kg^8.0μg/kg,线性范围0.020μg/ml^5.00μg/ml,相关系数r均>0.999,回收率为70%~104%,精密度RSD均<4.0%。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,适合基层推广。
- 胡晓科文君邹海民杨晓松
- 关键词：高效液相色谱法植物生长调节剂蔬菜
- 固相萃取-高效液相色谱法同时检测生活饮用水中的呋喃丹、莠去津、微囊藻毒素-LR被引量：13
- 2015年
- 目的建立同时检测饮用水中的呋喃丹、莠去津、微囊藻毒素-LR的高效液相色谱分析方法。方法用C18固相萃取小柱同时富集水中痕量的呋喃丹、莠去津、微囊藻毒素-LR,经15%甲醇溶液净化后,用含1%甲酸的甲醇洗脱。样品通过高效液相色谱仪进行分析,以甲醇-水(0.05%甲酸)为流动相作梯度洗脱,在Agilent ZORBAX Eclipse XDBC18柱上进行分离,检测波长为238 nm。结果该方法测定呋喃丹的线性范围为0.00μg/ml^50.00μg/ml、莠去津为0.00μg/ml^10.00μg/ml、微囊藻毒素-LR为0.00μg/ml^5.00μg/ml,相关系数均>0.999;3种物质在0.000 6 mg/L^0.018 0 mg/L的加标回收率为80.6%~102.0%,RSD均<5.4%;呋喃丹、莠去津、微囊藻毒素-LR的最低检测浓度分别为0.4μg/L、0.05μg/L、0.2μg/L。结论该方法可同时检测生活饮用水中3种新指标,与国家标准分析方法相比,过程更加简化,检测结果准确、灵敏、可靠。
- 胡晓科冯波杨晓松
- 关键词：饮用水固相萃取-高效液相色谱法呋喃丹莠去津微囊藻毒素
- 荧光衍生-HPLC法检测豆芽中苯氧乙酸类植物生长调节剂残留被引量：6
- 2018年
- 建立了荧光衍生-高效液相色谱法同时测定豆芽中5种苯氧乙酸类植物生长调节剂残留量的方法。用磷酸盐缓冲液提取样品,经WAX固相萃取柱净化后,用4-溴甲基-7-甲氧基香豆素荧光衍生,衍生产物用高效液相色谱-荧光检测器分离检测。5种植物生长调节剂的检出限为0. 9～1. 5μg/kg,3种浓度水平的加标回收率为80. 0%～110. 0%,相对标准偏差(RSD)均小于5. 0%。方法适合在较低检测成本下分析豆芽中的苯氧乙酸类植物生长调节剂残留量。
- 胡晓科孙丹红文君杨晓松
- 关键词：高效液相色谱法苯氧乙酸
- 超高效液相色谱法测定果蔬中4种双酰肼类农药残留被引量：10
- 2020年
- 建立同时测定果蔬中抑食肼、甲氧虫酰肼、环虫酰肼、虫酰肼4种双酰肼类农药残留的超高效液相色谱法。方法用含1%氨水的甲醇溶液对样品进行提取,提取液经过乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和十八烷基硅烷键合相(C18)基质分散净化后,采用Agilent RRHD SB-C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm)分离,Agilent 1290 Infinity超高效液相色谱仪DAD检测器进行检测。可在4 min内完成对4种双酰肼类农药的检测,且在0.05~10μg/mL范围内具有良好的线性关系,相关系数R在0.9986~0.9998之间,方法定量为12.94~17.32μg/kg,方法检出限为3.882~5.196μg/kg。在0.05~2.5 mg/kg范围内,平均加标回收率为72.4%~100.4%,相对标准偏差为2.1%~6.1%。该方法灵敏度高、选择性好、操作简单,适用于果蔬中4种双酰肼类农药残留的同时快速分析。
- 李常雄邹海民胡晓科杨晓松文君
- 关键词：超高效液相色谱法果蔬农药残留
