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董露

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:河北大学药学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法分离
  • 1篇相色谱
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇反相
  • 1篇反相高效
  • 1篇反相高效液相
  • 1篇反相高效液相...

机构

  • 1篇河北大学
  • 1篇教育部

作者

  • 1篇杨飞飞
  • 1篇郭怀忠
  • 1篇董露

传媒

  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮糖衍生物在反相高效液相色谱法分离中保留行为的探讨被引量:1
2017年
本文针对反相HPLC分离中,1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)先于PMP糖衍生物(PMP-SD)出峰的现象,通过控制降解β-环糊精得到系列寡糖,PMP衍生后采用HPLC法对其保留行为进行考察,并结合相关文献以及不同条件下PMP和PMP-SD的结构进行讨论,来说明其极性变化的原因。结果表明,吡唑啉酮环为烯醇结构时是PMP的优势构象,烯醇基解离使PMP极性显著增大。衍生糖上顺式结构的C-2、C-3位羟基仅可与一个PMP吡唑啉酮环上的酮基通过氢键环合,抑制酮基向烯醇基的转变,使衍生糖上的PMP极性降低。衍生糖上反式结构的C-2、C-3位羟基可与2个PMP上的酮基通过氢键环合,使衍生糖上PMP的极性进一步降低。在使用高盐浓度的流动相对PMP-SD的洗脱中,糖链的高极性基本不发挥作用。本文为糖类成分反相HPLC分离时色谱柱的选择和更有针对性的条件优化提供参考。
郭怀忠董露杨飞飞朱星娜
关键词:衍生物反相高效液相色谱
共1页<1>
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