谢晓然
- 作品数：7 被引量：39H指数：4
- 供职机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MTHFR基因多态性与肺癌易感性的关系被引量：4
- 2018年
- 目的探讨黑龙江地区汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C基因多态性分布与肺癌易感性的关系。方法纳入225例肺癌患者作为实验组,以门诊体检健康人群为对照组,采用Sanger双脱氧链终止法检测目标人群MTHFR基因C677T、A1298C的基因型。结果实验组MTHFR基因C677T突变纯合型(TT)分布频率显著高于对照组(23.1%vs 10.7%,P<0.05),携带TT基因型患肺癌的风险比值比为2.517,95%CI为1.490-4.254;MTHFR A1298C各基因型分布频率实验组与对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 MTHFR基因C677T突变纯合型(TT)与肺癌易感性明显相关,未发现A1298C与肺癌发生相关。
- 孙云晖章婷梁姗姗李树民谢晓然
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性肺癌
- ICF核心分类组合在COPD患者临床评估中的应用被引量：1
- 2018年
- 目的:应用ICF分类组合通用量表对COPD病情及疗效进行评估。方法:选取2016-05～2017-05在黑龙江省佳木斯市佳木斯大学附属第一医院呼吸内科住院的COPD患者146例为病例组(平均年龄(59. 63±11. 37)岁,男女比例1:1),采用出入院前后对照,使用ICF分类组合通用量表评分与和FEV1%、PC02、PO2、CAT评分进行综合分析。结果:按照病情严重程度将患者分为轻、中、重、极重度,入院时FEV1%(F=70. 876,P <0. 01),PC02(F=5,552,P <0. 01),PO2(F=7. 913,P <0. 01),CAT评分(H=170. 567,P <0. 01),ICF评分(H=167. 729,P <0. 01)差异均有统计学意义;出入院时的各指标进行比较,FEV1%(t=3. 876,P <0. 01),PC02(t=5. 13,P <0. 01),PO2(t=-15. 52,P <0. 01),CAT评分(Z=-12. 576,P <0. 01),ICF评分(Z=-10. 299,P <0. 01)差异均有统计学意义。入院时、出院时患者ICF评分与FEV1%(r=-0. 671,P <0. 05; r=-0. 601,P <0. 05)、PO2(r=-0. 230,P <0. 05; r=-0. 244,P <0. 05)呈负相关,与PC02(r=0. 352,P <0. 05; r=0. 235,P <0. 05)、CAT评分(r=0. 567,P <0. 05; r=0. 660,P <0. 05)呈正相关。结论:ICF核心分类组合通用量表在判断COPD的病情、治疗康复效果上有较好的应用价值。
- 林杨谢晓然徐敏利
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病生活质量
- 呼出气NO及IL-32在慢性阻塞性肺疾病中的改变及意义探讨被引量：6
- 2018年
- 目的探讨FeNO及血清IL-32水平在慢阻肺中的改变和意义。方法收集确诊慢阻肺患者87例,其中AECOPD组46例,慢阻肺稳定期组41例并按严重程度分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级;随机选择同期健康成年人93例作为对照组。检测血清IL-32、FeNO和FEV_1/FVC、FEV_1%水平并分析其相关性。结果血清IL-32、FeNO总体水平均呈现AECOPD组高于慢阻肺稳定期组高于健康对照组(P<0.01)。AECOPD组治疗后总体患者血清IL-32、FeNO水平较治疗前降低显著(P<0.01;P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级各级之间血清IL-32、FeNO水平随着级数增加,血清IL-32浓度渐高(P<0.01),而FeNO水平渐低(P<0.05)。血清IL-32与FEV_1/FVC、FEV_1%在AECOPD治疗前(r=-0.651,-0.621,P<0.01)、后(r=-0.711,-0.745,P<0.01)及慢阻肺稳定期(r=-0.594,-0.618,P<0.01)均呈现显著负相关。FeNO在AECOPD治疗前与FEV_1/FVC呈现正相关(r=0.323,P=0.033)。结论血清IL-32在一定程度上与慢阻肺气流受限的严重程度有关,血清IL-32和FeNO均与AECOPD炎症加重有关,二者在慢阻肺的诊疗上具有一定的指示作用。
- 谢晓然鲍文华马雪梅张智勇李树民杨晓东赵艳景
- 关键词：慢阻肺
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C／T和1298A／CSNP与肺癌的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探讨我国黑龙江地区汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因单核苷酸多态与肺癌的相关性。方法纳入225例肺癌患者作为实验组，以门诊体检健康人群225名为对照组，采用病例对照研究法进行MTHFR基因677C/T 、1298A/C SNP与肺癌的关联分析，以Sanger双脱氧链终止法检测基因分型。结果在对照组中，MTHFR基因C677T的野生型CC、突变杂合子CT、突变纯合子TT基因型频率分别为34.2%、55.1%、10.7%，实验组中3种基因型频率分别为26.7%、50.2%、23.1%，C677T各SNP基因型频率在实验组和对照组间分布差异有统计学意义（P＝0.002），其中突变纯合子TT携带者发生肺癌风险是野生型CC的2.78倍[OR（95%CI）：2.78（1.54～5.02） , P＝0.001]；MTHFR基因A1298C位点实验组AA、AC、CC基因型频率分别为34.2%、55.1%、10.7%，对照组分别为64.0%、32.0%、4.0%，两组间比较差异无统计学意义（P＝0.247）。单倍体分析结果显示，TA单倍型在实验组的分布频率明显高于对照组（43.1%与35.3%），两组比较差异有统计学意义[OR（95%CI）：1.39（1.06～1.81），P＝0.016]；而CC单倍型在实验组和对照组的分布频率分别为10.6%、17.1%，差异有统计学意义[OR（95%CI）：0.58（0.39～0.85），P＝0.005]。MTHFR基因677和1298两位点之间存在连锁不平衡关系（D＇＝0.48，P＝0.003）。对MTHFR基因C677T多态性进行基因-环境相互作用分析显示：TT与CC基因型相比，年龄大于60岁[OR（95%CI）：4.0（1.78～9.32）, P＝0.001]、男性[OR（95%CI）：5.55（2.10～14.67），P＝0.000]、吸烟[OR（95%CI）：8.13（2.29～28.85） , P＝0.000]、小细胞肺癌[OR（95%CI）：1.28（1.10～1.44） ，P＝0.000]均可使肺癌的发病风险增加；CT与CC基因型相比，女性[OR（95%CI）：2.09（1.05～4.16），P＝0.030]、不吸烟人群[OR（95%CI）：2.43（1.25～4.74），P＝0.008]、小细胞肺癌[OR（95%CI）：0.31（1.16～1.
- 章婷梁姗姗徐建博孙云晖李树民谢晓然
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因SNP肺癌
- 肿瘤坏死因子-α基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病人群易感性的研究被引量：10
- 2019年
- 目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)-α基因多态性与黑龙江省东部地区慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)人群易感性的相关性。方法选取2016年1月至2017年1月在佳木斯大学附属第一医院呼吸内科住院、门诊确诊的慢阻肺患者347例为病例组,同期本院体检中心的健康体检人群338例作为对照组。提取全血DNA,通过高分辨熔解曲线突变检测系统HRM及基因测序的方法检测基因型,比较两组基因表型及等位基因概率并进行SHEsis遗传不平衡单倍型分析。结果 TNF-α–308G/A共显性模型和隐性模型在两组间差异有统计学意义(共显性P=0.036,OR 1.512,95%CI 1.023~2.234);隐性P=0.027,OR 1.202,95%CI 1.024~1.741)。–850G/A共显性模型、显性模型和超显性模型在两组间差异均有统计学意义(共显性P=0.000,OR 1.781,95%CI 1.363~2.329;显性P=0.000,OR 0.391 7,95%CI 1.363~2.329;超显性P=0.000,OR 2.680,95%CI 1.728~4.156)。单倍体分析及单倍体基因型分析结果显示+489、–308、–850位点分别为A、G、A时有统计学意义(P<0.05,OR>1,95%CI>1)。病例组中按照肺功能分级相比较,–308G/A、–863C/A位点突变基因组与野生型基因组肺功能差异有统计学意义(P=0.038,P=0.020)。结论在黑龙江省东部地区人群中,TNF-α–308位点上A、–850位点上G等位基因可能是慢阻肺的危险因素,且纯合子发病风险较高。当+489、–308、–850分别为A、G、A时可能是慢阻肺的危险因素,此三位点基因型为AGA的患者发病风险较高。TNF-α–308中A等位基因、–863中A等位基因与慢阻肺肺功能恶化有关,此二位点含A等位基因的慢阻肺患者肺功能下降速率更高、更易恶化。
- 谢晓然鲍文华鲍文华
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α基因多态性慢性阻塞性肺疾病
- FeNO检测与ACOS病情活动的相关性分析被引量：2
- 2017年
- 目的:观察呼出气一氧化氮(FeNO)在支气管哮喘—慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者气道中的水平,分析FeNO与ACOS病情活动的相关性,进而探讨其在ACOS中的临床应用价值。方法:使用纳库仑呼出气一氧化氮检测仪检测FeNO。结果:ACOS急性加重期组FeNO值为(70.29±15.72)×10^(-9),ACOS稳定期组(34.80±17.69)×10^(-9)ppb,健康对照组(11.65±7.71)×10^(-9)。
- 谢晓然张智勇李爽马雪梅鲍文华
- 关键词：FENO
- 支气管哮喘患者呼出气一氧化氮、血清IL-36水平及其相关性被引量：15
- 2018年
- 目的研究支气管哮喘患者呼出气一氧化氮(fraction exhaled nitric oxide,FeNO)、血清白细胞介素(IL-36)水平的变化,讨论两者在支气管哮喘患者中的相关性。方法收集自2016年06月-2016年12月佳木斯大学附属第一医院呼吸内科门诊及住院支气管哮喘患者33例(支气管哮喘组),健康体检者30例(对照组),NO分析仪检测FeNO,酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组血清中IL-36表达程度。结果支气管哮喘组FeNO 89.91±56.71ppb,血清IL-36 2.40±2.09ng/L;对照组FeNO 10.93±2.60ppb,血清IL-36 0.40±0.13ng/L。(1)支气管哮喘组FeNO水平显著高于对照组(P<0.05)。(2)支气管哮喘组血清IL-36含量高于对照组(P<0.05)。(3)支气管哮喘组患者FeNO与血清IL-36含量呈负相关(r=-0.408,P<0.05)。结论FeNO在某种程度上反映支气管哮喘患者气道炎症,血清IL-36参与支气管哮喘的发病机制,为进一步分析联合检测FeNO与血清IL-36测定在支气管哮喘诊断中的临床意义提供理论依据。
- 赵艳景鲍文华李树民孙云晖赵蕴伟马雪梅杨晓东梁姗姗谢晓然王一新
- 关键词：支气管哮喘气道炎症呼出气一氧化氮
