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鹅细小病毒鹅胚成纤维细胞适应病毒株的培育及序列分析被引量：8: 2014年; 为培育高滴度的鹅细小病毒(GPV)细胞适应病毒株,本研究将原代鹅胚成纤维细胞(GEF)进行连续传代培养,并传至31代次,传代的GEF具有典型的成纤维细胞形态,培养48 h后形成单层细胞。选取不同代次的GEF接种GPV YN分离株,并在GEF中连续传代至F20代,病毒滴度由102.5TCID50/0.1 m L达到106.16TCID50/0.1 m L,表明GPV已适应GEF,并在感染GEF后的72 h产生明显细胞病变。对细胞适应毒F20和亲本病毒F0代进行基因序列比对结果显示,F20与F0存在133个核苷酸差异位点,主要集中在5'和3'非编码区。氨基酸序列共出现22个变异位点,主要集中在VP3蛋白中。这些变异与病毒对细胞培养的适应过程有关,其机理有待进一步研究。; 邱娜刘明白小飞邵周伍林赵健张云; 关键词：鹅细小病毒

水禽细小病毒结构蛋白基因的克隆与分析: 2014年; 为了了解水禽细小病毒分子进化规律，试验采用PCR方法扩增5株水禽细小病毒的结构基因。结果表明：结构基因长度为2199bp，编码732个氨基酸。鹅细小病毒VP1蛋白氨基酸序列的同源性为95．1％～100％，番鸭细小病毒之间的同源性为96．9％～99．3％，鹅细小病毒与番鸭细小病毒之间的同源性为85．1％-88．3％；鹅细小病毒VP2蛋白氨基酸序列的同源性为95．2％～100％，番鸭细小病毒之间的同源性为96．6％～99．3％，鹅细小病毒与番鸭细小病毒之间的同源性为85．5％～88．1％；鹅细小病毒VP3蛋白氨基酸序列的同源性为95．0％～100％，番鸭细小病毒之间的同源性为96．8％～99．4％，鹅细小病毒与番鸭细小病毒之间的同源性为88．4％～91．0％。说明鹅细小病毒和番鸭细小病毒均属于不同的进化分支，没有发生重组现象。番鸭细小病毒的2个毒株均存在8个糖基化位点，而鹅细小病毒ZJ毒株为6个糖基化位点，G3与UY毒株分别缺失582-584NTT和703～705NRT。; 贺亦龙邵周伍林白小飞赵健侯振中张云; 关键词：水禽细小病毒番鸭细小病毒结构基因 VP基因

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赵健