邓伦武
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 铝诱导花生根尖活性氧迸发的研究被引量：5
- 2014年
- 以2个花生品种中花2号(铝敏感型)和99-1507(耐铝型)为材料,研究了不同浓度铝(0、20、100、400μmol/L)在24 h内(0、3、6、12、24 h)对花生根生长、活性氧含量(O·-2、H2O2)和抗氧化酶系统活性的影响。结果表明,100μmol/L以上铝(Al3+)显著抑制花生根尖生长并引起活性氧迸发,铝浓度增加,活性氧迸发高峰提前,中花2号活性氧含量显著高于99-1507。随着铝浓度增加和处理时间增长,根尖丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性均有所升高,中花2号增加量显著高于99-1507;过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性先升高后趋于平稳;抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性则呈逐渐降低的趋势,耐铝型99-1507抗氧化酶活性总体上高于铝敏感型中花2号。反映出铝诱导花生根尖活性氧迸发,快速产生氧化胁迫,而抗氧化能力差异是花生品种耐铝性不同的重要原因之一。
- 黄文静徐晶邓伦武何虎翼李创珍韦善清王爱勤何龙飞
- 关键词：花生铝胁迫抗氧化酶
- Steedman’s wax包埋切片DAPI染色法证实铝诱导花生根尖细胞程序性死亡被引量：6
- 2014年
- 【目的】检验Steedman’swax包埋切片DAPI染色法是否适用于观察花生根尖细胞核形态。【方法】分别采取100μmol/L AlCl3处理不同时间(0、4、8、12 h)后两个花生品种(铝敏感型中花2号和耐铝型99-1507)的根尖,经过Steedman’s wax包埋切片等一系列过程,利用荧光染料DAPI染色观察细胞核形态变化。【结果】100μmol/L AlCl3可引起花生根尖细胞核形态发生改变,核质浓缩、核边缘化、呈新月状等,具有明显的PCD特征。花生根尖细胞在铝胁迫下发生PCD,PCD程度与花生耐铝性呈负相关,与处理时间呈正相关。【结论】Steedman’swax包埋切片DAPI染色法是一种快速、高效的适用于观察花生根尖细胞核形态的方法。
- 邓伦武黄文静何海旺何虎翼李创珍韦善清何龙飞
- 关键词：花生铝胁迫细胞程序性死亡DAPI染色
- 流式细胞仪检测铝胁迫诱导的花生悬浮细胞程序性死亡被引量：2
- 2014年
- 以耐铝品种99-1507和铝敏感品种中花2号为材料,应用荧光显微镜和流式细胞仪研究铝对悬浮细胞活性及其线粒体生理的影响,并检测悬浮细胞程序性死亡率。结果表明:铝处理12h后,随着铝浓度增加,悬浮细胞FDA(Fluorescein diacetate)荧光信号逐渐减弱,PI(Propidium Iodide)荧光信号增强,细胞活性下降;线粒体超氧阴离子含量和H2O2含量随着铝浓度的增加逐渐上升;线粒体膜电位(Δψm)随着铝浓度增加逐渐下降,中花2号下降幅度大于99-1507。50μmol/L及其以上浓度的铝可以显著诱导花生悬浮细胞程序性死亡,铝浓度越高死亡细胞数量越多,同等浓度铝处理下中花2号细胞死亡率高于99-1507,差异达到显著水平。应用流式细胞仪能够准确地检测悬浮细胞程序性死亡的发生情况,细胞程序性死亡率与花生品种的耐铝性呈负相关关系。
- 黄文静何虎翼邓伦武王爱勤李创珍韦善清何龙飞
- 关键词：花生悬浮细胞铝胁迫细胞程序性死亡流式细胞仪
- 花生愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养体系的建立被引量：2
- 2012年
- 以中花2号无菌苗为材料,对愈伤组织诱导和细胞悬浮培养的最佳条件进行探讨,并对悬浮细胞的生长特性进行检测,建立了花生悬浮细胞培养体系。结果表明,叶片是诱导愈伤组织和进行悬浮培养的理想外植体,愈伤组织最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L,悬浮培养适宜培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2,4-D 2.0mg/L+KT 1.5mg/L。悬浮细胞生长呈"S"型曲线,培养12d达到最大生长量,最适继代周期为12d左右,在悬浮培养过程中,细胞数量呈现先上升后下降的趋势,培养液的pH和电导率变化则均为先下降再回升最后趋于稳定。
- 黄文静许春燕何虎翼邓伦武李创珍韦善清何龙飞
- 关键词：花生愈伤组织
