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莪棱油自乳化剂抗小鼠应激性溃疡的作用与机制被引量：5: 2014年; 目的研究莪棱油自乳化剂对应激性胃黏膜损伤的保护作用及机制。方法采用水浸拘束法建立胃溃疡模型,以复方莪术油软胶囊为对照,评价胃黏膜损伤指数,分析血浆中超氧化物歧化酶(SOD)的活性、丙二醛(MDA)的含量,检测胃壁结合黏液量及胃组织前列腺素E2(PGE2)水平。结果与模型组比较,莪棱油自乳化剂高剂量组(260 mg·kg-1)小鼠应激性胃溃疡指数显著降低(P<0.01),其抗溃疡作用优于复方莪术油软胶囊(260 mg·kg-1)。莪棱油自乳化剂可显著降低胃黏膜损伤小鼠血浆中MDA含量,提高SOD活性及胃组织PGE2水平(P<0.01或P<0.05),且具有量效关系。结论莪棱油自乳化剂能有效抑制应激性胃溃疡的形成,其作用机制可能与提高氧自由基清除能力及促进胃黏膜防御因子PGE2的分泌有关。; 陈燕宋荣霞林东海孙秀燕; 关键词：应激性胃溃疡

温莪术油自乳化释药系统的制备及小肠吸收被引量：1: 2013年; 目的制备温莪术油自乳化释药系统（zedoary turmeric oil self-emulsifying drug delivery sys—tem，ZTOSEDDS）并进行评价。方法以总油相质量分数（X2）、磷脂与脱氧胆酸钠的质量比（墨）和混合表面活性剂与乙醇的质量比（X3）为考察对象，自乳化液粒径（Y1）和自乳化时间（y2）作为质量评价指标，采用Box—Behnken效应面法筛选ZTO SEDDS的最佳处方。以温莪术油为对照，呋喃二烯和栊牛儿酮为检测指标，采用大鼠离体非翻转肠囊法对优化处方的小肠吸收进行评价。结果ZTO SEDDS的载药量质量分数为32．9％。乳化后平均粒径为（212．4±3．5）Nm，自乳化1min内达到平衡。大鼠离体小肠吸收实验表明，ZTOSEDDS中呋喃二烯和栊牛儿酮的表观渗透系数（P）约为1．3×10-6cm·s-1和6．4×10～cm·s-1，比温莪术油提高了3．2—4．0倍。结论ZTO SEDDS能显著改善温莪术油的小肠吸收行为。; 宋荣霞陈燕林东海孙秀燕; 关键词：自乳化释药系统小肠吸收

呋喃二烯抑制脑胶质瘤作用被引量：3: 2013年; 目的观察呋喃二烯(furanodiene,FDE)纳米乳对颅内移植G422胶质母细胞瘤小鼠化疗后的生存期变化及病理改变,并初步探讨其作用机制,评估FDE纳米乳对胶质母细胞瘤的抑制作用。方法将G422胶质母细胞瘤细胞植入昆明小鼠脑白质中建模,考察FDE纳米乳及其与卡莫司汀联合组对荷瘤小鼠生存期的影响,观察各组瘤组织的病理结构变化。采用细胞增殖抑制法、Hoechst33258染色法和Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡率等方法初步探索FDE对人胶质瘤U251细胞的作用机制。结果 FDE纳米乳(80 mg·kg^(-1))组治疗荷瘤小鼠生命延长率为28.1%,联合组生命延长率可达69.0%;组织病理学分析显示,FDE纳米乳组肿瘤细胞排列疏松,未见明显侵润;联合组肿瘤体积小,且与周围组织间边界清晰。细胞增殖抑制和Hoechst33258荧光染色实验均表明FDE对U251细胞增殖抑制具有浓度依赖性,流式细胞术结果分析当FDE浓度为18.5μmol·L^(-1)时,U251细胞早期凋亡率可达71.8%。结论 FDE通过调节胶质母细胞的增殖、早期凋亡等机制,有效抑制小鼠胶质瘤的生长。; 杜丽媛陈燕宋荣霞林东海孙秀燕; 关键词：呋喃二烯胶质母细胞瘤

莪术油主成分-呋喃二烯亚微乳在小鼠体内的组织分布考察: 目的：考察呋喃二烯在小鼠体内的组织分布。方法：制备呋喃二烯亚微乳并考察其形态、粒径、Zeta 电位、含药量等指标。小鼠尾静脉给药，采用HPLC 法测定血浆、脑、心、肝、肺、肾组织中的呋喃二烯浓度，评价组织分布特征。结果：...; 杜丽媛商春青宋荣霞陈燕林东海孙秀燕; 关键词：药动学莪术油

呋喃二烯脂质微球在小鼠体内的药动学及组织分布研究被引量：6: 2013年; 考察了呋喃二烯(FDE)脂质微球在小鼠体内的药动学及组织分布.制备FDE脂质微球并考察其粒径、Zeta电位、含药量等指标.小鼠尾静脉给药,采用HPLC法测定血浆和组织中的FDE浓度,评价药动学及组织分布特征.结果表明FDE脂质微球各项指标均符合注射剂要求.FDE在血浆中Cmax为(33.38±5.13)μg.mL-1,脑组织可检测到Cmax为(23.35±1.20)μg.g-1,说明FDE脂质微球可透过血脑屏障,对治疗脑部肿瘤及疾病具有潜在优势.; 杜丽媛宋荣霞陈燕林东海孙秀燕; 关键词：血脑屏障药动学

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陈燕