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魏维

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金：四川省自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域：理学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇密度泛函
  • 3篇密度泛函理论
  • 3篇泛函
  • 3篇泛函理论
  • 2篇光催化
  • 2篇反应机理
  • 2篇催化
  • 1篇对巯基苯胺
  • 1篇乙基
  • 1篇肉桂醛
  • 1篇团簇
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇巯基
  • 1篇纳米光催化
  • 1篇降解
  • 1篇降解机理
  • 1篇光催化剂
  • 1篇二乙基
  • 1篇苯胺

机构

  • 3篇四川师范大学
  • 2篇长江师范学院
  • 1篇四川大学

作者

  • 3篇李来才
  • 3篇魏维
  • 2篇徐伯华
  • 1篇孙芳芳
  • 1篇田安民
  • 1篇张福兰
  • 1篇王薇

传媒

  • 1篇原子与分子物...
  • 1篇四川师范大学...
  • 1篇中国科学：化...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
迪美唑在光催化剂TiO_2表面吸附特征及降解机理的理论研究被引量：1
2019年
本文采用密度泛函理论研究了迪美唑在锐钛矿TiO_2(101)和(001)晶面的吸附和降解反应机理,分别研究了真空和中性水溶剂条件下,迪美唑在锐钛矿表面吸附的稳定性特征,理论优化了最稳定的吸附构型.研究发现在两种条件下,迪美唑均能吸附在TiO_2表面,吸附过程产生的氢键能增强吸附结构的稳定性,稳定的吸附构型使得迪美唑的C–N键变长,有利于发生开环降解反应.本文还研究了迪美唑在锐钛矿TiO_2两个晶面上的开环降解反应机理.研究发现,在TiO_2(101)晶面迪美唑开环降解所需反应活化能较高,很难发生,而在(001)晶面迪美唑开环可在热反应条件下进行.在水溶剂条件下,迪美唑在锐钛矿TiO_2晶面上的降解反应活化能有所降低,可见溶剂条件能促进降解反应的进行.
徐伯华张福兰魏维陈晓李来才田安民
关键词：密度泛函理论TIO2光催化剂降解反应机理
Pt_(18)团簇催化肉桂醛选择性加氢反应机理研究被引量：1
2016年
采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31+G(d,p)基组水平上,重点研究Pt_(18)团簇对肉桂醛选择性加氢反应的催化作用.对反应通道上反应物、中间体、过渡态和产物进行结构优化.通过能量和振动频率分析以及内禀反应坐标(IRC)计算证实了过渡态和中间体的合理性.结果表明:Pt_(18)团簇催化肉桂醛选择性加氢反应有6条不同的反应路径,其中,C=O键加氢产物的最低活化能为98.42 k J/mol;C=C键加氢产物的最低活化能为122.88 k J/mol.综合分析发现Pt_(18)团簇催化肉桂醛选择性加氢反应中C=O键加氢所需的活化能最低.
魏维王薇李来才
关键词：密度泛函理论肉桂醛
银纳米光催化4-二乙基对巯基苯胺偶联反应机理的研究
2018年
采用密度泛函理论(DFT)对4-二乙基对巯基苯胺在Ag5簇上的光诱导催化偶联反应机理进行了理论研究.在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上(Ag采用赝势基组Lan L2DZ)对反应过程中所有的过渡态、中间体的几何构型进行了优化,通过能量和振动频率分析以及内禀反应坐标(IRC)计算证实了过渡态和中间体的合理性.研究发现4-二乙基对巯基苯胺吸附在银簇上发生偶联反应生成偶氮苯的关键在氨基端两个乙基的脱去,反应过程中存在交叉点,通过"系间窜越"行为才能完成催化偶联过程.
李来才陈晓魏维徐伯华孙芳芳
关键词：密度泛函理论反应机理
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共1页<1>
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