魏进
- 作品数：28 被引量：124H指数：7
- 供职机构：贵州省农业科学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技支撑计划贵州省农业科学院专项资金项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 核桃扁叶甲的药剂防治试验被引量：5
- 2020年
- 通过比较不同作用机理的杀虫剂防治核桃扁叶甲的效果和性价比,筛选出控制该害虫的适宜药剂,为有效防治该虫提供参考依据。选用除虫菊酯类、真菌类、新烟碱类和沙蚕毒素类4类6种杀虫剂,采用浸叶法评价每种杀虫剂的3个推荐稀释倍数分别对核桃扁叶甲的室内防效,以及利用常规喷雾法验证这些药剂的室外防控效果,并比较各药剂的性价比。室内筛选结果表明:2.5%溴氰菊酯乳油的速效性(药后72 h)明显优于其他药剂,防效为80.0%~100.0%,其持效性仍保持最佳;其次为100亿孢子/g金龟子绿僵菌乳粉,药后168h防效为80.0%~95.0%。室外网罩研究与室内试验结果不完全一致,其中100亿孢子/g金龟子绿僵菌乳粉、100亿孢子/g球孢白僵菌乳粉(低倍稀释)的防效明显下降,药后168 h防效分别为54.1%、27.0%;而50%啶虫脒水分散粒剂、70%吡虫啉水分散粒剂(低倍稀释)的室外防效有所上升,用药168 h后防效分别为94.6%、91.9%;2.5%溴氰菊酯乳油的防效(168h)没有变化,仍为100%。药剂成本统计表明,50%啶虫脒水分散粒剂、70%吡虫啉水分散粒剂的成本最低,每667 m^2成本仅0.60~1.00、0.80~1.12元,其次为90%杀虫单可溶性粉剂和2.5%溴氰菊酯乳油。综合来看,建议在生产上选择50%啶虫脒水分散粒剂30 000倍液或70%吡虫啉水分散粒剂25 000倍液进行喷雾防治,同时应注意不同药剂的轮换使用,以延缓核桃扁叶甲抗药性的发展。
- 戴长庚郭蕾魏进陈明贵廖国会
- 关键词：核桃扁叶甲杀虫剂防效性价比
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定吊瓜中3种农药残留量的研究
- 2022年
- 本文对利用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定吊瓜中烯酰吗啉、乙基多杀菌素、戊唑醇残留量的检测方法进行了研究。建立了测定的技术体系:样品经1%乙酸-乙腈溶液提取,石墨化炭黑(GCB)和N-丙基乙二胺(PSA)净化后,UPLC-MS/MS检测,基质外标法定量。利用该体系,在0.001~0.1 mg/L的质量浓度范围内,三种药剂的质量浓度与峰面积呈现出良好的线性关系,相关系数均大于0.99;在0.001、0.01、0.05和0.1 mg/kg四个添加水平下,3种农药平均回收率为85%~105%,相对标准偏差为1.16%~9.68%(n=5),检出限(LOQ)与定量限(LOD)均为0.001 mg/L。该技术体系准确、快速、可靠,可用于吊瓜仁中烯酰吗啉、乙基多杀菌素、戊唑醇残留量的检测。
- 高迪胡楚娇龙家寰魏进张盈段婷婷
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法吊瓜农药残留
- 水稻中丙炔噁草酮、西草净和丁草胺的残留检测分析方法被引量：2
- 2020年
- [目的]建立了水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净和丁草胺3种除草剂的残留检测方法。[方法]样品以乙腈作为提取剂,经N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)净化,外标法定量,丙炔噁草酮采用气相色谱仪进行检测,西草净和丁草胺采用气相色谱-质谱联用进行检测。[结果]水稻稻杆、稻壳及稻米中3种农药在0.01~1.0 mg/L范围内呈良好线性关系(R^2=0.99)。在0.01~0.5 mg/kg加标水平范围内平均回收率为72.9%~112.8%,相对标准偏差为2.73%~11.14%,定量限(LOQ)为10~50μg/kg。[结论]该方法准确、快速、可靠,适用于水稻稻杆、稻壳及稻米中丙炔噁草酮、西草净、丁草胺3种农药残留的检测。
- 龙家寰杨利玉张盈魏进段婷婷
- 关键词：气相色谱气相色谱-质谱联用西草净丁草胺水稻
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定芒果中氟吡菌酰胺、肟菌酯及其代谢物残留量被引量：10
- 2020年
- [目的]建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)同时检测氟吡菌酰胺及其代谢物2-(三氟甲基)苯甲酰胺、肟菌酯及其代谢物肟菌酸在芒果皮、芒果肉中残留分析检测方法。[方法]芒果样品经1%乙酸乙腈提取,50.00 mg C18+10.00 mg GCB净化,乙腈和0.1%甲酸水作为流动相梯度洗脱,C18色谱柱分离,氟吡菌酰胺及其代谢物2-(三氟甲基)苯甲酰胺、肟菌酯及其代谢物肟菌酸采用电喷雾正离子(ESI+)电离,多反应监测(MRM)模式检测,基质标准溶液外标法定量。[结果]氟吡菌酰胺、肟菌酯及其代谢物肟菌酸溶剂标准曲线和基质标准曲线在0.25~250μg/L范围内线性良好,氟吡菌酰胺代谢物2-(三氟甲基)苯甲酰胺溶剂标准曲线和基质标准曲线在2.50~250.00μg/L范围内线性关系良好。在0.0005、0.005、0.05 mg/kg 3个添加质量分数下,方法的回收率为88.7%~105.2%,相对标准偏差为2.5%~7.0%。氟吡菌酰胺、肟菌酯、肟菌酸的方法定量限为0.0005 mg/kg,2-(三氟甲基)苯甲酰胺定量限为0.005 mg/kg。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、准确可靠,适用于芒果皮、芒果肉中2种杀菌剂及其代谢物残留量的同时检测,为解决氟吡菌酰胺及其代谢物、肟菌酯及其代谢物在食品中残留的安全问题提供技术支撑。
- 范金平张盈魏进罗世霞段婷婷
- 关键词：肟菌酯芒果QUECHERS超高效液相色谱-串联质谱
- 噻虫胺在马铃薯上的残留及消解动态研究被引量：5
- 2019年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱联用法测定噻虫胺在马铃薯中的残留量。结果表明:噻虫胺在马铃薯茎秆及块茎中的平均回收率为70%~98%,相对标准偏差为2.8%~9.4%。定量限为0.01 mg/kg。噻虫胺在贵州和黑龙江马铃薯茎秆中的半衰期分别为69.3 d和7.7 d,在贵州和黑龙江马铃薯收获期时噻虫胺的含量分别为0.017 mg/kg和0.025 mg/kg。
- 朱峰曾雪陈明贵陈才俊魏进廖国会龙家寰段婷婷
- 关键词：噻虫胺马铃薯消解动态
- 气相色谱-质谱联用快速检测杨梅中噻嗪酮残留被引量：10
- 2017年
- 为杨梅质量安全检测和农药合理使用提供参考,建立气相色谱-质谱联用快速检测杨梅中噻嗪酮残留量的方法,通过试验对提取剂和净化剂进行选择。样品经乙酸乙酯提取,50 mg N-丙基乙二胺(PSA)和10mg多壁碳纳米管(MWCNTs)净化,外标法定量,气相色谱-质谱联用进行检测。结果表明:杨梅中噻嗪酮在加标水平为0.05~2mg/kg时,方法的平均添加回收率为88.74%~94.87%,相对标准偏差为1.84%~6.50%。方法检出限(LOD)为0.01mg/kg,定量限(LOQ)为0.02mg/kg。该方法简便,快捷,满足农药残留分析要求,可用于大量杨梅样品中噻嗪酮残留的快速检测。
- 龙家寰李刚张盈魏进段婷婷
- 关键词：噻嗪酮气相色谱-质谱法杨梅
- 贵州辣椒中腐霉利和高效氯氟氰菊酯的残留及膳食风险评估被引量：10
- 2021年
- [目的]明确贵州鲜食辣椒中腐霉利和高效氯氟氰菊酯的残留水平及其可能存在的膳食摄入风险。[方法]通过建立一种快速、简便的气相色谱检测鲜食辣椒中腐霉利和高效氯氟氰菊酯残留量的方法,采集贵州各地鲜食辣椒进行残留检测,并对不同人群的膳食暴露及风险进行了评估。[结果]贵州辣椒中腐霉利检出率为8.25%,残留量在0.01~0.625 mg/kg之间,慢性膳食摄入风险在1.10%~1.72%之间,急性膳食摄入风险为1.13%~4.26%;高效氯氟氰菊酯检出率为69.31%,残留量为0.01~0.784 mg/kg之间,慢性膳食摄入风险在20.52%~31.92%之间,急性膳食摄入风险为19.71%~74.35%。[结论]2种农药在贵州鲜食辣椒中的残留对不同年龄段的儿童、青少年、成年人和老年人男/女性人群的急性、慢性膳食摄入风险均在可接受范围之内,消费者膳食较安全。
- 张盈魏进段婷婷龚庆东陈才俊
- 关键词：腐霉利高效氯氟氰菊酯辣椒
- 气相色谱法检测苹果中氟环唑、咪鲜胺及其代谢物的残留被引量：6
- 2021年
- 目的建立气相色谱法检测苹果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚和氟环唑残留的分析方法。方法匀浆样品加入1%乙酸乙腈振荡,再加入3 g NaCl、2 g无水Na2SO4高速振荡10 min,以5000 r/min离心5 min提取,之后经N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)净化,采用气相色谱法进行检测,外标法定量。结果苹果中3种农药在0.01~2.0 mg/L范围内呈良好线性(r2=0.999)。方法定量限为10~20μg/kg。平均回收率为74%~108%,相对标准偏差为2.90%~9.55%。结论该方法准确、快速、可靠,适用于苹果中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚和氟环唑残留量的检测。
- 龙家寰高迪魏进张盈段婷婷
- 关键词：气相色谱法咪鲜胺氟环唑苹果
- QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测辣椒中6种农药残留被引量：4
- 2022年
- [目的]建立同时检测鲜食辣椒中啶虫脒、吡虫啉、乙草胺、噻虫嗪、毒死蜱和氯虫苯甲酰胺6种农药的QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法分析方法。[方法]采用QuEChERS前处理方法,样品经2.0%乙酸乙腈提取,50 mg C_(18)和20 mg GCB净化,采用UHPLC-MS/MS检测,基质外标法定量。[结果]6种农药在质量浓度为0.01~1.00 mg/L范围内峰面积与对应的质量浓度间呈现出良好线性关系,相关系数均大于0.99;6种农药在0.01、0.1、1.0 mg/kg添加水平下的平均回收率为71%~107%,相对标准偏差为1.46%~7.79%(n=5),方法定量限均为0.01 mg/kg。[结论]该方法样品前处理简单快速,方法的精密度、准确度和灵敏度均满足农药残留在农作物中检测分析要求,适用于6种农药在鲜食辣椒中的多残留同时检测、准确定性和定量分析以及市场监督抽查等。实际样品检测显示6种农药在贵州辣椒上的使用是安全的,不会产生相关的膳食风险和危害。
- 张盈魏进龙家寰高迪段婷婷陈才俊
- 关键词：QUECHERS辣椒超高效液相色谱-串联质谱农药
- QuEChERS-GC/UHPLC-MS/MS法测定党参和白及中12种农药残留被引量：1
- 2023年
- [目的]通过优化QuEChERS法并结合气相色谱(GC)和超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS),建立苯醚甲环唑等12种农药在党参和白及中的残留分析方法。[方法]溴氰菊酯、高效氯氟氰菊酯和联苯菊酯3种菊酯类农药采用GC检测,样品经过乙酸乙酯提取;苯醚甲环唑、咪鲜胺、毒死蜱、甲基硫菌灵、戊唑醇、三唑酮、吡虫啉、啶虫脒和多菌灵9种农药采用UHPLC-MS/MS检测,样品经1.0%乙酸-乙腈提取。所有提取液经C18和GCB净化,采用基质外标法定量。[结果]白及和党参中12种农药在0.005~1.0 mg/L质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)>0.99),在3个添加水平0.01、0.1、1.0 mg/kg下平均回收率为72%~116%,RSD为0.41%~11.89%,方法定量限LOQ为0.01 mg/kg。市场抽样检测发现党参检出高效氯氟氰菊酯、多菌灵和戊唑醇3种农药,白及中检出联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、多菌灵、吡虫啉、三唑酮和戊唑醇7种农药。[结论]该方法具有操作简单快速、可靠、灵敏、实用等优点,且前处理过程安全、环保,适用于白及和党参中12种农药的残留快速检测分析,有助于推动中药材农药残留标准体系完善。
- 黄文源张盈陈武瑛范金平段婷婷魏进龙家寰石贵远李明
- 关键词：党参白及QUECHERS超高效液相色谱串联质谱
