黄婧
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 2种给药方式下卡拉胶影响小鼠排尿量的实验研究
- 2023年
- 目的:探讨不同给药方式下不同剂量卡拉胶(Carrageenan,CRG)对小鼠排尿量的影响。方法:不同剂量卡拉胶以灌胃、腹腔注射给药方式干预小鼠,速尿为阳性对照药,灌胃给予灭菌生理盐水制备盐水负荷模型,30 min后各组动物置于代谢笼中,在连续5 h观察期内,测定每小时排尿量及5 h总排尿量。结果:对于灌胃卡拉胶的小鼠,与空白对照组相比较,高、中、低剂量卡拉胶组的5 h总排尿量显著升高,每小时排尿量则呈不规则变化,其中,高、中、低剂量卡拉胶组的第1小时排尿量均显著增加,且与卡拉胶剂量呈正相关趋势。对于腹注射卡拉胶的小鼠,与空白对照组相比较,高、中剂量卡拉胶组的5 h总排尿量显著升高,低剂量卡拉胶组则显著降低,每小时排尿量也呈不规则变化,其中,高剂量卡拉胶组第1小时排尿量显著减少,随后4h内每小时排尿量均显著升高,中、低剂量卡拉胶组的第1、2小时排尿量均显著减少,其余观察时间的排尿量均显著增高。结论:灌胃与腹腔注射方式给予的卡拉胶可显著增加小鼠排尿量。
- 曾嵘黄婧钱坤张欢徐奥红莫国艳
- 关键词：卡拉胶排尿量给药方式
- 蓖麻毒蛋白免疫毒素的制备及其体外靶向抗肿瘤效应
- 2017年
- 目的制备蓖麻毒蛋白（Ricin）A链（RTA）与转铁蛋白受体（TFR/CD71）mAb偶联的免疫毒素（IT），并考察其体外靶向抗肿瘤活性。方法以蓖麻子为原料，提纯RTA，在偶联剂N-琥珀酰胺-3-（2-吡啶二硫）丙酸酯（SPDP）的作用下，构建IT；并以间接ELISA法检测IT的免疫反应性，以CCK-8法测定并比较IT在体外对人肝癌SMMC-7721细胞和正常肝细胞LO2的细胞毒效应。结果SPDP偶联法制备的IT对肿瘤细胞的免疫反应性无明显变化，体外实验结果显示，各浓度IT对SMMC-7721细胞的杀伤作用较LO2细胞差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论CD71mAb-RTA免疫反应性稳定，对肿瘤和正常体细胞的体外细胞毒效应差异明显，提示其对肿瘤细胞有较好的靶向杀伤作用，有望开发成为肿瘤的靶向治疗药物。
- 陈海霞陈祥胜黄婧祝香芝
- 关键词：免疫毒素CD71恶性肿瘤靶向治疗
- TAT介导的活化T细胞核因子衍生多肽对钙调神经磷酸酶的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:研究钙调神经磷酸酶(CaN)与活化T细胞核因子(NFAT)相互作用保守位点衍生的多肽和人免疫缺陷病毒(HIV)TAT的融合多肽对CaN-NFAT信号途径的影响。方法:根据CaN-NFAT的结合位点经计算机优化后得到PVIGIT,并和TAT融合成新的多肽PepNFAT-TAT,用异硫氰酸荧光素(FITC)荧光标记后加至携带CaN催化亚基cDNA的重组质粒pRED-CnA转染过的神经细胞LN-229中,再用离子霉素刺激,用激光共聚焦显微镜观察该融合多肽的细胞定位,并检测该多肽对CaN酶活性的影响,报告基因pNFAT-luc实验检测其对NTAF激活的影响,实时定量RT-PCR检测其对NFAT下游基因白细胞介素-4(IL-4)表达的影响。结果:该融合蛋白定位于细胞质中,报告基因实验显示该多肽能够抑制对NFAT的激活,抑制离子霉素诱导IL-4的表达。结论:融合多肽PepNFAT-TAT能抑制CaN-NFAT信号途径,但对CaN的酶活性没有影响,是潜在的免疫抑制剂。
- 谢圣高胡玉倩黄婧宁勇涂建成郑义
- 关键词：钙调神经磷酸酶活化T细胞核因子TAT
- 《临床生物化学检验课件》制作与使用的思考
- 2013年
- 2010年中国医药科技出版社出版的《临床生物化学检验课件》版式设计新颖、统一,美观、大方,叙述简洁明了;内容丰富:既能反映本学科的前沿知识和发展趋势,又能紧紧围绕人才培养目标的实际需要;使用方便:老师教起来顺手,学生学起来上手。
- 谢圣高宁勇黄婧金丹郗娟梁冯陈祥胜
