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刘琳

作品数：1 被引量：5H指数：1
供职机构：四川中医药高等专科学校更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇修复基因
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇基因
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸
  • 1篇DNA错配修...
  • 1篇DNA错配修...
  • 1篇MLH1
  • 1篇MSH2
  • 1篇错配修复
  • 1篇错配修复基因

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇四川中医药高...

作者

  • 1篇任鹏亮
  • 1篇李俊葓
  • 1篇何丹
  • 1篇杨晓龙
  • 1篇刘戟
  • 1篇范雪娇
  • 1篇刘琳

传媒

  • 1篇四川生理科学...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性与食管癌发生风险相关性研究被引量：5
2012年
目的:探讨DNA错配修复基因MSH2和MLH1单核苷酸多态性对于食管癌易感性的潜在作用。方法:采用医院为基础的病例-对照研究方法,应用PCR-RFLP检测包括正常对照132例,食管癌患者169例MSH2c.2063T>G和MLH1IVS14-19A>G两个基因多态性位点的基因型。通过Logistic回归分析计算出比值比(OR)和95%置信区间(95%CI),估计不同基因型频率分布与食管癌发生风险的关系。结果:MSH2c.2063T>G携带突变等位基因个体发生食管癌的风险是非携带者的3.24倍。MLH1IVS14-19A>G突变等位基因携带者发生食管癌风险是非携带者的1.58倍。对MSH2和MLH1基因交互作用分析发现两突变基因型携带者发生食管癌风险大大增加并具有显著的统计学意义。结论:DNA错配修复基因MSH2c.2063G突变等位基因和MLH1IVS14-19G突变等位基因可能在促成食管癌发生过程起到一定作用。
何丹任鹏亮范雪娇杨晓龙李俊葓刘琳刘戟
关键词：食管癌单核苷酸多态性
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