卢清瑶
- 作品数：7 被引量：7H指数：2
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆光周期基因参与开花信号传导途径的功能研究
- 大豆是光周期反应敏感的短日照植物,其开花时间是重要的农业数量遗传性状。采用抑制性消减杂交技术(SSH),构建了大豆叶片中富集短日照诱导基因的cDNA消减文库,从中选取一个受短日照诱导的大豆光周期因子GmRAV(DQ147...
- 赵琳卢清瑶张彦威刘丽雪陈李淼王志新李文滨
- 关键词：开花
- RAV基因对拟南芥和大豆不定芽再生的影响被引量：2
- 2013年
- RAV基因是具有AP2/ERF结构域的转录因子家族成员之一,以拟南芥rav突变体和GmRAV干涉(GmRAV-i)大豆的不同外植体为材料进行愈伤组织诱导,分别在芽诱导培养基中加入不同浓度的外源细胞分裂素2-ip和6-BA,考察平均不定芽数和不定芽再生频率。结果表明:与野生型材料相比,拟南芥rav突变体和GmRAV-i大豆在适宜的2-ip和6-BA浓度下平均不定芽数和不定芽再生频率均有所降低。证明RAV基因同系物在不同植物间具有功能保守性,并且在细胞分裂素存在下促进植物不定芽的再生。
- 卢清瑶赵琳李冬梅谷月娇张彦威吕庆雪刘丽雪李文滨
- 关键词：大豆拟南芥不定芽再生细胞分裂素
- 大豆GmGAMYB1启动子克隆与分析被引量：3
- 2013年
- 利用PCR技术从大豆品种东农42基因组中分离得到了GmGAMYB1基因启动子片段pGmGAMYB1,定向替换载体pBI121的CAMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmGAMYB1,驱动下游报告基因GUS基因表达,并利用PLACE和PlantCARE在线启动子预测工具进行分析。结果表明:序列中含有多种典型的光及各种激素和胁迫诱导特异性表达元件,如光应答元件如3-AF1 binding site、BOX-4、T-Box和TCT-motif;赤霉素应答元件GARE;脱落酸应答元件ABRE;热激元件CCAATBox;节律钟Ciradian等。
- 谷月娇赵琳张彦威卢清瑶宋仙萍李文滨
- 关键词：GUS基因组织化学染色
- 大豆GmRAV基因与暗形态建成相关被引量：2
- 2013年
- 实时定量PCR(RT-PCR)研究表明大豆GmRAV基因表达受黑暗强烈诱导,转基因烟草研究发现该基因在黑暗下促进植株的黄化,抑制子叶的展开和促进下胚轴的伸长,说明该基因可能参与大豆暗形态建成过程。
- 赵琳卢清瑶张彦威谷月娇吕庆雪李文滨
- 关键词：大豆
- 大豆基因组GmGAI同源基因的生物信息学分析
- 2012年
- 利用Phytozome数据库、NCBI站和MEGA4.0、ClustalX软件对大豆(Glycine max)基因组中GAI(GA insensitive)同源基因进行生物信息学分析,发现大豆GAI基因有7个拷贝,都不含有内含子,分别分布于第4、5、6、8、10、11和18号染色体上,它们都属于GRAS家族,都存在DELLA(34-106)和GRAS(158-513)2个结构域。氨基酸序列比对和系统进化树分析表明,大豆GAI的7个拷贝进化距离并不是最近的,而是分别有与之最近的其他物种,推测大豆GAI的7个拷贝在进化的过程中功能上发生了一些变化,对植物的生长发育可能会产生不同的影响。
- 宋仙萍赵琳张彦威卢清瑶谷月娇李文滨
- 关键词：大豆
- 大豆GmGBP1基因的原核表达及重组蛋白纯化
- 2012年
- 将大豆中已克隆的一个新的SKIP基因(GmGBP1)构建到原核表达载体pGEX-6p-1上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导。结果表明:在IPTG浓度为0.1 mmol.L-1,诱导时间为8 h,诱导温度为37℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为95 kDa,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用8 mol.L-1尿素对其进行溶解后经GST柱纯化,得到较好的纯化效果。
- 张彦威刘丽雪赵琳谷月娇卢清瑶宋仙萍李文滨
- 关键词：大豆SKIP原核表达
- 烟草中细胞分裂素诱导表达的大豆GmRAV基因参与不定芽再生
- 2013年
- 通过实时定量RT-PCR研究表明,大豆GmRAV基因的表达受细胞分裂素强烈诱导。对转GmRAV基因烟草研究发现,该基因在0.05mg/L 6-BA存在时,即可促进外植体的不定芽再生,另外,GmRAV基因在过量表达的烟草植株中明显促进烟草细胞周期蛋白CyclinD编码基因的转录,推测其参与细胞增殖和分化过程。
- 赵琳崔兆丰卢清瑶李冬梅吕庆雪张彦威谷月娇宋仙萍王朋朋李文滨
- 关键词：烟草不定芽再生
