周丽亚
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：宁波大学海洋学院更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅重点科技创新团队项目国家级星火计划浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 花生四烯酸对三角褐指藻生长、脂质含量及相关基因表达的影响被引量：6
- 2018年
- 为提高三角褐指藻生产生物柴油的能力,本研究利用不同浓度(0、0.5、2.5、12.5、62.5和312.5mg·L^(-1))的花生四烯酸(AA)处理三角褐指藻,探究三角褐指藻生长、总脂、游离脂肪酸的变化,并通过荧光定量PCR研究脂质生物合成途径中相关基因的转录差异。结果表明,低浓度(0.1~62.5mg·L^(-1))的AA对三角褐指藻的生长有促进作用,高浓度(312.5 mg·L^(-1))则抑制其生长。游离脂肪酸与总脂含量结果表明,游离脂肪酸在AA浓度为12.5 mg·L^(-1)时达到最大值,较对照组提高了4倍;总脂则在AA浓度为62.5 mg·L^(-1)达到最大值,较对照组提高了54%。荧光定量PCR分析结果表明,在AA浓度为312.5 mg·L^(-1)时,油脂合成相关基因LPAAT、GPAT、KAS II、ACCase转录水平与对照组相比极显著提高(P<0.01)。综上,AA促进三角褐指藻油脂的积累可能是通过增加油脂生物合成相关基因表达来实现的。本研究结果为利用基因工程实现微藻油脂的能源化目的奠定了理论基础。
- 周丽亚龚一富俞凯陈俊粤王何瑜章丽严小军
- 关键词：花生四烯酸三角褐指藻脂质基因表达
- 绿色杜氏藻异戊烯基焦磷酸异构酶基因(DvIPI)的生物信息学与诱导表达分析被引量：2
- 2017年
- 异戊烯基焦磷酸异构酶(isopentenyl diphosphate isomerase,DvIPI)是绿色杜氏藻中类胡萝卜素等萜类物质合成过程中甲羟戊酸途径(mevalonate pathway,MVA)通路上一个重要的限速酶。实验中获得绿色杜氏藻IPI基因的全长序列(Gen Bank序号:KX189195),该基因全长4 641 bp,开放阅读框(ORF)为1 147 bp,编码382个氨基酸,并含有3个CBS结构域。蛋白质预测结果表明,DvIPI分子呈亲水性,不含信号肽,也不存在跨膜区域;同时,DvIPI中α-螺旋所占比例最高,中部呈现不规则的扭曲缠绕,两边各自有一个扭曲的多肽链单独远离中心。系统进化树分析显示,DvIPI与细菌IPI亲缘关系较近,而与被子植物以及其他藻类IPI亲缘关系较远。定量检测结果与RT-PCR结果表明,茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)浓度为50~100μmol/L时,对绿色杜氏藻类中类胡萝卜素含量、叶绿素含量以及绿色杜氏藻IPI基因表达水平的影响最为明显,且三者的变化趋势基本一致,推测Me JA对绿色杜氏藻类中类胡萝卜素、叶绿素的诱导作用可能与绿色杜氏藻类IPI基因有关。
- 陈俊粤龚一富马颖瑞周丽亚王何瑜
- 关键词：生物信息学
- 温度对4种大型海藻氮磷吸收效率及光合生理特性的影响被引量：5
- 2018年
- 研究以裂片石莼(Ulva fasciata)、肠浒苔(Ulva intestinalis)、龙须菜(Gracilaria lemaneaformis)、坛紫菜(Pyropia haitanensis)为实验材料,分析了不同温度(15、20、25、30℃)下4种大型海藻对海水中N、P元素的吸收效率和光合特性的特点。结果显示:(1)4种大型海藻对水体N、P均有明显的吸收效果,吸收能力高低依次为肠浒苔>裂片石莼>坛紫菜>龙须菜;(2)温度过高或过低都会限制藻类对N、P的吸收和正常生长,同时降低4种藻的相对电子传递速率及光化学效率;(3)裂片石莼与肠浒苔的N、P吸收能力强,且光合系统对温度耐受性高,是实施养殖污水生物净化的良好材料;(4)4种海藻对水体中N、P营养盐的吸收在48h内基本完成,实地应用中可考虑24—48h周期换水或采用流通循环式的培养模式,以达到既促进藻类的生长又提高营养盐吸收效率的目的,以避免藻体因营养缺乏引起负生长而造成二次污染。
- 刘棋琴羊芃马明婕周丽亚李亚鹤杨锐
- 关键词：大型海藻温度营养盐荧光参数
- 绿色杜氏藻类胡萝卜素异构酶(CRTISO)的基因生物信息学与转录差异研究被引量：1
- 2016年
- 类胡萝卜素异构酶(Carotenoid isomerase,CRTISO)是类胡萝卜素生物合成途径中催化番茄红素由顺式结构向反式结构转变的关键异构酶。利用转录组测序获得绿色杜氏藻crtiso c DNA全长序列,进行生物信息学分析,并研究乙酰水杨酸(ASA)、花生四烯酸(AA)处理绿色杜氏藻后该基因转录差异与类胡萝卜素含量变化情况。生物信息学结果表明:绿色杜氏藻crtiso c DNA全长1176 bp,开放阅读框(ORF)长度为795 bp,编码264个氨基酸。该蛋白质的理论相对分子质量为29 522.6,理论等电点(PI)为5.86,该蛋白为稳定蛋白与亲水性蛋白,无信号肽和跨膜区域,定位于细胞质基质。氨基酸序列同源性比对结果表明其与小球藻的类胡萝卜素异构酶同源性最高,达到78%。RT-q PCR结果表明,AA、ASA诱导后,该基因表达量均呈现先升高后降低的趋势,且当AA、ASA质量浓度分别为62.5 mg/L、50 mg/L时表达量最高。类胡萝卜素含量大致呈现逐渐升高的趋势。当AA、ASA质量浓度分别为312.5 mg/L、100 mg/L时,类胡萝卜素含量达到最高。即该基因与类胡萝卜素含量呈一定相关性。
- 周丽亚龚一富朱帅旗王何瑜
- 关键词：生物信息学分析类胡萝卜素
