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夏颖
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1
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供职机构:
江南大学生物工程学院
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发文基金:
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相关领域:
生物学
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合作作者
周丽
江南大学生物工程学院
樊游
江南大学生物工程学院
沈微
江南大学生物工程学院
王正祥
江南大学生物工程学院
陈献忠
江南大学生物工程学院
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2014
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大肠杆菌副产物合成途径删除提高外源蛋白表达水平
2014年
大肠杆菌是应用最广泛的外源基因表达宿主。为探索阻断副产物产生途径对提高大肠杆菌表达外源蛋白的能力,本实验以野生型大肠杆菌菌株为基础,删除其乳酸脱氢酶基因(ldhA),磷酸烯醇式丙酮酸合成酶基因(pps)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB)。在此基础上,以甘露聚糖酶基因man为报告基因,考察阻断以上代谢途径对大肠杆菌产酶能力的影响。结果显示,以上述三个基因叠加删除的三重突变株为宿主时,重组茵产酶水平最高,比酶活达到158.3 U/mg,相比野生出发菌株提高82.3%。
夏颖
沈微
周丽
陈献忠
樊游
王正祥
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大肠杆菌
基因删除
蛋白表达
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