宋勤霞
- 作品数：3 被引量：20H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院蚕桑丝绸研究所更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 同源四倍体桑品种陕桑402-1的花粉母细胞减数分裂和小孢子形成过程观察被引量：4
- 2017年
- 进行有性生殖的开花植物在形成染色体减半的生殖细胞过程中发生的减数分裂,与花粉的育性有很大关系。多倍体桑树具有生长旺盛、叶片肥大、叶质优良和抗逆性较强等特点,但是花粉的育性较低。从细胞学水平观察同源四倍体桑品种陕桑402-1花粉母细胞(PMCs)减数分裂以及小孢子的形成过程,分析多倍体桑树花粉育性降低的原因。观察发现PMCs减数分裂过程与花蕾大小有一定的相关性,当花蕾直径在0.71~1.54 mm之间时,PMCs处于减数分裂时期。在减数分裂过程中观察到了多价体、落后染色体和分裂不同步等异常情况:处于中期Ⅰ的染色体构型以二价体和四价体为主;四分体时期则出现了二分体、三分体、含微核的异常四分体以及多分体现象。观察小孢子发育分为4个时期,包括四分体时期、单核期、单核靠边期、双核期。初步推测陕桑402-1的PMCs在减数分裂过程出现上述异常情况,是导致其花粉育性降低的细胞学因素。
- 宋勤霞杨静包立军苏超钱永华焦锋
- 关键词：同源四倍体花粉母细胞育性减数分裂
- 同源四倍体桑品种陕桑402-1的花粉母细胞减数分裂和小孢子形成过程观察
- 减数分裂对于开花植物是一种至关重要的过程,并且与花粉育性有很大关系。多倍体桑树具有生长旺盛、叶片肥大、叶质优良和抗逆性较强等特点,但是花粉育性较低。从细胞学水平上,观察同源四倍体桑品种陕桑402-1花粉母细胞（PMCs）...
- 宋勤霞杨静包立军苏超钱永华焦锋
- 关键词：花粉母细胞育性减数分裂
- 文献传递
- 利用流式细胞术鉴定桑树染色体倍性的方法被引量：16
- 2017年
- 利用流式细胞术可以快速、准确地鉴定植物染色体倍性,但需要针对不同植物样本的制备及具体操作对应用方法进行选择和优化。为了建立适合桑树染色体倍性快速鉴定的流式细胞术应用方法,以桑树幼叶为材料,比较以不同解离液及机械解离方法和不同离心漂洗次数制作样本用流式细胞术检测的效果,并用不同染色体倍性桑品种的幼叶为材料,以效果最佳的方法进行验证试验。优化的样本制备方案为:采集0.2 g桑树幼叶,置于预冷的平面玻璃上,加入Mg SO4解离液后,用双面刀片快速切碎,转移至培养皿中静置3~5 min,用300目细胞筛网过滤至1.5 m L离心管中,得到500μL单细胞核悬浮液,再加入PI溶液(最终质量浓度为50μg/m L)和RNase A溶液(最终质量浓度为30μg/m L),4℃避光环境下染色30 min,经300目细胞筛网过滤后用流式细胞仪检测。如果采集叶片后不能立即进行检测,可在-80℃下保存待测。试验结果还表明,用在-80℃保存10 d和40 d的冷冻幼叶与用新鲜幼叶制备的样本所得到的检测效果相似。初步建立的适合桑树染色体倍性鉴定的流式细胞术应用方法效果最佳,具有细胞碎片少、主峰清晰、杂峰少等优点。
- 杨静宋勤霞宁军权孙自余钱永华焦锋
- 关键词：桑树流式细胞术
