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张伟宾

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
发文基金：海洋公益性行业科研专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇琼胶
  • 1篇琼胶酶
  • 1篇密码子
  • 1篇密码子优化
  • 1篇杆菌
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇N-

机构

  • 1篇中国海洋大学

作者

  • 1篇于文功
  • 1篇路新枝
  • 1篇刘丹
  • 1篇刘欢
  • 1篇张伟宾

传媒

  • 1篇微生物学报

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
琼胶酶AgaD在大肠杆菌中的高效表达被引量：2
2015年
【目的】构建琼胶酶Aga D的高效表达体系,优化发酵条件提高重组酶的表达量。【方法】首先根据大肠杆菌(E.coli)密码子偏好性,优化并合成Aga D的基因,使其适合E.coli表达系统;考察了不同的E.coli表达宿主;根据N端法则构建了突变体;评价了培养基中添加Ca Cl2和甘氨酸(Gly)对重组酶表达的影响。【结果】成功构建了琼胶酶Aga D的高效表达体系,确定了E.coli AD494(DE3)为最适表达宿主;利用N端法则提高了重组酶的稳定性,缩短了发酵时间;通过在培养基中添加Ca Cl2和甘氨酸(Gly)进一步提高了胞外酶产量。最终,发酵上清中重组酶的活力由20 U/L提高至11300 U/L,比优化前提高了500余倍。【结论】构建了琼胶酶Aga D的高效表达体系,为GH96家族琼胶酶的深入研究奠定了基础。
刘欢张伟宾刘丹于文功路新枝
关键词：琼胶酶密码子优化
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