张博
- 作品数：11 被引量：67H指数：6
- 供职机构：吉林省卫生监测检验中心更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 液相色谱法同时测定中毒样品中杀鼠灵、溴敌隆、大隆的含量被引量：8
- 2007年
- 目的:建立液相色谱法同时测定中毒样品中杀鼠灵、溴敌隆、大隆3种抗凝血杀鼠剂含量的方法。方法:在C18色谱柱,以甲醇+0.1%乙酸=90+10为流动相,检测波长为265 nm,柱温为室温下检测。结果:方法的最低检出浓度分别为0.4、0.5、0.7μg/m l,相对标准偏差为1.04%～2.26%。回收率在90.0%～98.0%之间。结论:本法操作简便、准确、快速,适用于误食杀鼠灵、溴敌隆和大隆鼠药中毒样品的分析鉴定。
- 方赤光刘思洁李青张博姜楠
- 关键词：液相色谱法中毒杀鼠灵溴敌隆大隆
- 超高效液相色谱法测定保健食品中木香烃内酯和去氢木香烃内酯
- 2015年
- 目的利用超高效液相色谱技术,建立保健食品中木香烃内酯和去氢木香烃内酯含量的检测方法。方法样品经甲醇提取,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以乙腈-水(40∶60,V/V)为流动相,紫外检测器波长为225 nm,流速为0.5 ml/min,进样体积为5μl,柱温为30℃,通过超高效液相色谱分离,以外标法定量。结果木香烃内酯和去氢木香烃内酯的浓度为0μg/ml^1 000μg/ml时,标准曲线的线性关系良好,线性相关系数为0.999 9。相对标准偏差(RSD)为0.5%~3.7%,加标回收率分别为96.2%~100.6%、96.2%~103.9%。结论本方法具有灵敏度高、选择性好、精密度和准确度好等优点,而且更快捷,适合保健食品的日常检测工作。
- 张博石矛刘思洁崔勇
- 关键词：超高效液相色谱法保健食品木香烃内酯
- 脱氢乙酸在食品中残留量检测方法的研究进展被引量：6
- 2009年
- 李青白梅蒋素刘思洁张博姜楠石矛张丽薇
- 邻苯二甲醛-柱后衍生-高效液相色谱荧光法测定功能型饮料中的牛磺酸被引量：3
- 2016年
- 目的建立功能型饮料中牛磺酸的柱后衍生-高效液相色谱荧光法。方法样品稀释后直接进样,柱后OPA衍生,荧光检测器检测,外标法定量。色谱条件:流动相:乙腈-水(20∶80,V/V);柱后衍生反应温度:55℃;荧光检测器激发波长:330 nm;发射波长:450 nm。结果牛磺酸的浓度为0μg/L^80μg/L时,标准曲线线性关系良好,线性相关系数(r)为0.999 9,检出限为1μg/L,相对标准偏差(RSD)为0.2%~1.0%,加标回收率为97.2%~102.8%,精密度和准确度符合检测要求。结论本方法具有选择性好、精密度高和准确度好等优点,而且由于采用荧光检测器,大大提高了灵敏度,可采取大体积稀释,更易排除其他组分的干扰,更简便,更快捷,适用于日常的检测工作中。
- 张博刘思洁石矛崔勇王博
- 关键词：高效液相色谱荧光法柱后衍生功能型饮料牛磺酸
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄被引量：6
- 2013年
- 目的建立食品中酸性橙Ⅱ、碱性橙2和碱性嫩黄测定的超高效液相色谱-串联质谱法。方法采用C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈和0.1%甲酸的5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温40℃,碱性橙2、碱性嫩黄,ESI(+);酸性橙Ⅱ,ESI(-),在此色谱质谱条件下进行检测。结果该方法各组分检出限:酸性橙Ⅱ7.0μg/kg;碱性橙2 5.0μg/kg;碱性嫩黄5.0μg/kg,线性范围:酸性橙Ⅱ为7.0μg/kg^500.0μg/kg;碱性橙2和碱性嫩黄为5.0μg/kg^500.0μg/kg。加标回收率:酸性橙Ⅱ为93.5%~111.0%,;碱性橙2为93.5%~109.0%;碱性嫩黄为89.5%~108.0%。结论该方法操作简便,准确,快速,提高了样品检出灵敏度,能够同时检测3种非食用色素的含量。
- 刘思洁范明姜楠张博杨大鹏
- 关键词：超高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定灭鼠毒饵中杀鼠灵、溴敌隆、大隆的含量被引量：5
- 2007年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定毒饵中杀鼠灵、溴敌隆、大隆3种抗凝血灭鼠剂的含量。方法在C18色谱柱，以甲醇＋0．1％乙酸（90＋10）为流动相，检测波长为265nm，柱温为室温下进行检测。结果3种灭鼠剂在5．0～300．0μg／ml浓度之间呈现良好的线性关系，杀鼠灵：Y=2．58×10^7x-1．23×10^5，r=0．9996；溴敌隆：Y=2．09×10^7x＋1．56×10^5，r=0．9995；大隆：Y=1．79×10^7x＋1．02×10^5，r=0．9992；相对标准偏差为1．03％～2．16％，回收率在93．7％～98．8％之间。结论HPLC法操作简便、准确、快速，可同时对这3种抗凝血灭鼠剂含量进行检测。
- 刘思洁方赤光张博李青张丽薇
- 关键词：高效液相色谱法杀鼠灵溴敌隆大隆
- 固相萃取-高效液相色谱法同时测定大豆中5种除草剂被引量：6
- 2009年
- 目的：建立大豆中5种除草剂多残留同时检测的高效液相色谱分析方法。方法：样品经甲醇提取,C18固相萃取小柱净化后,采用高效液相色谱方法分离,检测波长为230 nm。结果：5种除草剂（普杀特、苯达松、氟磺胺草醚、喹禾灵、2,4-滴丁酯）在0.5-10.0 mg/L范围内线性良好,回收率为77.9%-101.8%,相对标准偏差为1.24%-6.50%,方法的定量限为0.05-0.08 mg/kg,能达到国家有关上述除草剂残留限量的要求。结论：本法操作简便,准确可靠,为质量监控提供了参考。
- 崔勇刘思洁张冠英张博王蕴馨李青
- 关键词：除草剂大豆高效液相色谱法固相萃取
- 2004年-2008年吉林省食品中黄曲霉毒素污染的监测结果分析被引量：3
- 2010年
- 目的:为了了解吉林省部分食品中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、M1的污染情况,为吉林省食品安全提供基本科学依据。方法:从2004年开始在全省九个地区共采集大米、玉米、花生酱、花生油、花生仁、芝麻酱、牛奶等样品150份。粉碎后经乙腈/水提取、过滤、净化后,经三氟乙酸衍生,进入高效液相色谱仪测定。结果:2004年-2008年间,在监测产品中都没有检测出黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2和M1;而从2008年监测结果中可以看出定型包装牛奶中存在一定程度黄曲霉毒素污染情况。结论:市售食品黄曲霉毒素污染水平总体较低,但是部分食品中仍存在污染,应采取针对措施,以提高食品安全性。
- 刘思洁李青张博姜楠王劲英
- 关键词：黄曲霉毒素玉米
- 富马酸二甲酯食品中残留检测方法的研究进展被引量：12
- 2007年
- 刘万山李青杨大鹏姜楠张博
- 关键词：富马酸二甲酯
- 反相高效液相色谱柱前衍生法测定保健食品中羟脯氨酸的含量被引量：10
- 2008年
- 目的：建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定保健食品中羟脯氨酸含量的方法。方法：采用C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm），二元梯度洗脱，在检测波长为254nm，柱温为38％下检测。结果：羟脯氨酸在5．0～100mg／L范围内线性良好，回收率为96．1％～103．9％，相对标准偏差为4．01％，检测限为0．75mg／L。结论：本法操作简便，准确可靠，为质量监控提供了参考。
- 崔勇刘智张博蒋素李青
- 关键词：羟脯氨酸保健食品高效液相色谱法
