2024年7月17日
星期三
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
张彦
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
更多>>
相关领域:
生物学
更多>>
合作作者
李娟
四川大学生命科学学院生物资源与...
于晓婕
四川大学生命科学学院生物资源与...
王亚军
四川大学生命科学学院生物资源与...
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
生物学
主题
1篇
蛋白
1篇
启动子
1篇
卵清蛋白
1篇
克隆
1篇
家鸡
1篇
分子
1篇
分子克隆
1篇
表达载体构建
机构
1篇
四川大学
作者
1篇
王亚军
1篇
于晓婕
1篇
李娟
1篇
张彦
传媒
1篇
四川大学学报...
年份
1篇
2014
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
家鸡卵清蛋白基因调控序列克隆与分析
被引量:1
2014年
本文扩增了包含卵清蛋白5’侧翼上游约3.4kb片段及其第一外显子、第一内含子与第二外显子的一部分,并分别删除5’端的一个DNA酶超敏感位点(DHSs)和第一内含子,得到四个不同长度的调控序列.经测序后,将四个片段分别连接在带有绿色荧光蛋白基因的pcDH-EGFP载体上,并同时为了消除载体上的CMV启动子的影响而将之切除,从而得到OV1.1k-EGFP,OV3.4k-EGFP,OV1.1k-intron-EGFP和OV3.4k-intron-EGFP四种慢病毒载体.经酶切鉴定这四种表达载体构建正确,并且尝试用OV1.1k-EGFP慢病毒载体转染培养家鸡原代输卵管细胞后,标记基因(EGFP)成功表达.这些结果为后续深入探究家鸡卵清蛋白基因调控序列功能奠定基础.
张彦
于晓婕
李娟
王亚军
关键词:
家鸡
分子克隆
表达载体构建
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张