张舒
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：成都大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 麦考酚酸及吗替麦考酚酯生产工艺技术开发和应用
- 俞岩青吴章秀许日泉张葵冉启平王昆蓉李佳易昆王亚男张舒
- 吗替麦考酚酯是一种新型免疫抑制剂。以短密青霉菌株经过发酵培养获得含有麦考酚酸（又名霉酚酸）的培养液,在通过菌液分离、萃取、精制后得到高纯度的麦考酚酸，麦考酚酸与吗啉乙醇进行酯化反应获得吗替麦考酚酯。四川抗菌素工业研究所于...
- 关键词：
- 关键词：麦考酚酸吗替麦考酚酯生产工艺免疫抑制剂
- 环丙沙星对小鼠原代肝细胞基因表达谱芯片的研究
- 2017年
- 目的研究环丙沙星对小鼠原代肝细胞基因表达的影响。方法实验组(EG)和对照组(CG)小鼠分别灌胃给予环丙沙星和生理盐水7d提取肝细胞,采用Agilent基因表达谱芯片技术检测基因表达,对差异表达基因进行生物信息学分析,并挑选部分基因进行荧光定量PCR验证。结果 (1)实验组小鼠肝细胞中共筛选到328个差异表达基因(fold-change>1.5或<0.667)。(2)基因本体论(gene ontology,GO)功能分析显示差异表达基因主要富集在细胞有丝分裂周期、转移酶活性调节、催化活性调节和细胞周期调控等生物学过程;KEGG pathway分析则显示内吞、P53和HIF-1信号通路受到影响。(3)环丙沙星上调SCARA5和OSGIN1基因,下调PFKFB3和SMOC2基因,4个基因表达的荧光定量PCR与芯片测试结果相符。结论环丙沙星影响肿瘤发生发展的生物学过程,并可能通过调控SCARA5、OSGIN1、PFKFB3和SMOC2等肿瘤相关基因发挥抗肿瘤活性。
- 梁韡周萍袁小艳樊静张舒
- 关键词：环丙沙星
- 环丙沙星对小鼠肝细胞自噬研究被引量：1
- 2017年
- 目的研究环丙沙星对小鼠肝细胞的自噬作用及基因表达。方法小鼠随机分为对照组和实验组,实验组小鼠给药环丙沙星1周,采用自噬溶酶体荧光探针检测小鼠肝细胞自噬溶酶体,利用全基因组表达谱基因芯片技术筛选差异基因。结果自噬溶酶体荧光探针检测到实验组小鼠肝细胞荧光强度降低,全基因组表达谱芯片技术发现Akr1b7/Pfkfb3调节果糖及甘露糖代谢信号通路有统计学显著差异(P<0.05)。结论环丙沙星(13.5g/kg)抑制小鼠肝细胞自噬,Pfkfb3基因可能是环丙沙星给药后影响自噬以及糖代谢的靶点之一,并且可能是通过AMPK/m TORC1途径影响自噬。
- 周萍樊静梁韡袁小艳廖黎张舒
- 关键词：自噬小鼠肝细胞环丙沙星基因芯片
- 新型前药富马酸泰诺福韦双特戊酯在beagle犬的毒动学研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究新型前体药物富马酸泰诺福韦双特戊酯在beagle犬9个月口服反复给药毒性试验中的伴随毒代动力学特征，以及体内蓄积情况。方法在富马酸泰诺福韦双特戊酯beagle犬长期毒性试验过程中，试验共进行40周，给药剂量分别为50（30）、16和5mg／（kg·d），分别于d1、d101、d177和d280d给药前和给药后0．25、0．5、1．0、2．0、4．0、8．0和24．Oh采集血样，采用HPLC—MS法检测犬血浆中替诺福韦的浓度。结果富马酸泰诺福韦双特戊酯在犬体内迅速代谢为替诺福韦（PMPA）。高、中、（g3个剂量组d1、d101、d177和d280的PMPA全身暴露（AUC0-24h）分别为（9632．60±4515．32）、（6878．31±1309．48）、（2294．74±542．21）ng。h／mL；（31957．51±8071．70）、（18100．37±3955．34）、（5281．34±1594．43）ng·h／mL；（39652．73±9256．12）、（18668．61±3671．27）、（4358．06±1182．77）ng·h／mL；（30447．98±7121．39）、（16039．99±2254．69）、（3058．16±724．39）ng·h／mL。结论与初次给药相比，多次给药后高、中、低3个剂量组的AUC蓄积因子为1．30～4．11，提示该药长期给药在体内有一定的蓄积毒性。
- 孙文霞张舒田媛程强
- 关键词：替诺福韦液质联用
