张良
- 作品数：9 被引量：52H指数：4
- 供职机构：武汉工程大学化工与制药学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺重点实验室更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程更多>>
- 新型烟碱类杀虫剂呋虫胺的合成研究被引量：28
- 2009年
- 以丙二酸二乙酯、氯乙酸乙酯等为原料，经缩合、硼氢化钠还原及分子内环化和甲基磺酰氯磺化合成了3．甲烷磺酸氧甲基四氢呋喃。再在乙醇、DMF溶剂和甲醇钠的作用下，与1，5-二甲基-2．硝基亚胺六氢-1，3，5．三嗪反应经水解得呋虫胺。经IR，^1H．NMR，元素分析测定，产品结构与呋虫胺一致。总收率18．8％。
- 刘安昌张良谭珍友刘芳
- 关键词：呋虫胺
- 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[4,3-α]吡嗪盐酸盐的制备被引量：5
- 2010年
- 3-三氟甲基-5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[4,3-a]吡嗪盐酸盐（1）是2型糖尿病治疗药西他列汀（sitagliptin）的关键中间体,主要有以下合成路线：①用甘氨酸甲酯和2-（N-叔丁氧羰基）氨基乙醛经还原胺化、苄氧羰酰氯进行仲氨基保护、酸性条件下脱叔丁氧羰基、环合及氢解等反应制得，路线长，操作复杂，不易放大生产。
- 田志高刘安昌张良李高峰夏强
- 关键词：盐酸盐三氟四氢三唑吡嗪叔丁氧羰基
- 光学树脂单体4,4′-二巯基二苯硫醚双甲基丙烯酸酯的合成被引量：4
- 2010年
- 以二苯硫醚为原料,经氯磺酸磺化、锌粉和冰醋酸还原制得4,4′-二巯基二苯硫醚,然后在氢氧化钠作用下,4,4′-二苯硫醚与2-甲基丙烯酰氯酯化,生成目的产物4,4′-二巯基二苯硫醚双甲基丙烯酸酯。考察了反应溶剂,还原剂锌粉用量及阻聚剂种类对反应的影响。产品结构经红外光谱,核磁共振和元素分析得到确证,总收率52.3%。
- 张勇刘安昌张良李高峰夏强
- 关键词：二苯硫醚
- 阳离子光固化活性单体氧杂环丁烷的合成被引量：4
- 2010年
- 以三羟甲基丙烷和碳酸二乙酯为原料,经环化裂解生成3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷.然后经磺酰化,氯化得到3-乙基-3-氯甲基氧杂环丁烷,在碱性条件下,四丁基溴化铵作相转移催化剂,3-乙基-3-氯甲基氧杂环丁烷与3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷醚化得到目的产物3,3-[氧基双亚甲基]-双[3-乙基]氧杂环丁烷.产物经红外光谱和核磁共振谱得到确证.
- 刘安昌夏强张良李高峰
- 5-氯-4-羟基-2-(1H)吡啶酮的合成被引量：4
- 2008年
- 以丙二腈、原乙酸三甲酯等为原料合成标题化合物,经缩合、环和、氯代、水解反应而得,通过改进其生产工艺,总产率可达到65.6%。跟其他合成方法比较起来,此方法步骤短、反应时间短、总收率高,更容易工业化生产。
- 田志高刘芳刘安昌谭珍友张良
- 关键词：丙二腈原乙酸三甲酯
- 4,4’-二巯基二苯硫醚的合成
- 2010年
- 以二苯硫醚为起始原料，经磺化、氯化和还原三步反应制得目的产物4，4’-二巯基二苯硫醚．分别考察了各步反应的影响因素，确定反应的最佳工艺条件为n（二苯硫醚）：n（氯磺酸）：n（三氯氧磷）的摩尔配比为1：2．3：2．2，反应温度为100～110℃，反应时间为5h．得产品4，4’-二氯磺酰二苯硫醚（2）．n（锌粉）：n（2）摩尔配比为9：1，反应温度为70～80℃，反应时间为3h，产物总收率60．1％．产物结构经IR与^1HNMR证实．
- 刘安昌李高峰夏强张良
- 关键词：磺化
- 10-(4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸的合成与表征
- 2009年
- 以2-异丙基硫杂蒽酮为原料,乙腈为溶剂经硝酸铈铵氧化得到中间体2-异丙基硫杂蒽酮亚砜,在硫酸存在的条件下,再与联苯反应得到锍盐中间体,最后以醇类和水为混合溶剂,锍盐中间体与六氟磷酸钾进行离子交换得到10- (4-联苯基)-2-异丙基噻吨酮硫鎓六氟磷酸,通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构确证。
- 刘安昌谌伟庆张良刘芳
- 关键词：联苯
- 除草剂氟酮磺隆中间体5-甲氧基-4-甲基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-酮的合成
- 2009年
- 5-甲氧基-4-甲基-1,2,4-三唑-3-酮是氟酮磺隆的关键中间体。以硫氰酸钾和氯甲酸甲酯为起始原料,经三步反应得到目的产物。(1)以甲基异丁酮为溶剂,硫氰酸钠和氯甲酸甲酯、甲醇反应制得1,3-二甲基硫代亚胺二羟酸酯;(2)以上产物与水合肼环化制得5-甲氧基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮;(3)经硫酸二甲酯甲基化制得目的产物5-甲氧基-4-甲基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(MMT)。分别考察了催化剂对1,3-二甲基硫代亚胺二羟酸酯,缚酸剂对5-甲氧基-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮和pH值对5-甲氧基-4-甲基2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮收率的影响。产物总收率55.61%。
- 张勇刘安昌张良刘芳
- 关键词：除草剂中间体
- 4-氨基-1,2,4-三氮唑的合成被引量：7
- 2008年
- 以甲酸和水合肼为原料,采用缩合-环合两步法反应合成了4-氨基-1,2,4-三氮唑.优化影响缩合反应和环合反应的反应条件.结果表明缩合反应的最优条件为:n(甲酸):n(水合肼)=2.2∶1.0、缩合温度120℃、缩合时间2 h,在此条件下中间产物N,N-二甲酰肼的收率为92.3%;环合反应的最优条件为:n(N,N-二甲酰肼)∶n(水合肼)=1.0∶1.1、环合温度160℃,环合时间4 h,在此条件下4-氨基-1,2,4-三氮唑收率为95.6%,两步反应总收率85.5%.
- 刘安昌刘芳谭珍友肖庆张良
- 关键词：甲酸水合N
