朱桃桃
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院方剂学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 总乳香酸与乳香肝毒性比较研究
- 2012年
- 目的:研究乳香和从中提取的总乳香酸对大鼠肝脏毒性作用。方法:60只Wistar大鼠随机分为对照组、乳香组、总乳香酸低、中、高剂量组。乳香组给药剂量为6g生药/kg,总乳香酸低、中、高剂量组给药剂量分别为1.5、3、6g生药/kg。连续灌胃给药4周后,检测血清AST、ALP及ALT指标和血清、肝组织中氧化应激指标MDA、SOD;进行大鼠骨髓微核试验。结果:与对照组相比,乳香组肝系数显著升高;血清ALT、MDA升高,肝组织MDA升高,SOD降低;总乳香酸组血清SOD升高,肝组织MDA、SOD降低;各给药组微核率与对照组无明显差异。结论:乳香在6g生药/kg剂量下有一定的肝毒性,总乳香酸没有明显的肝损伤;乳香及总乳香酸无明显遗传毒性。
- 朱桃桃王安红孙达邓薇周昆
- 关键词：乳香肝毒性骨髓微核试验
- 壮骨关节丸对大鼠肝微粒体P450的影响被引量：3
- 2014年
- [目的]考察壮骨关节丸对大鼠肝微粒体细胞色素P450的影响。[方法]壮骨关节丸及其两个新工艺按含生药2.1 g/kg连续给大鼠灌胃7 d,末次药后24 h断头处死大鼠并取肝脏,用钙沉降法制备肝微粒体。在体外用含氨苯砜、非那西丁、奥美拉唑、氯唑沙宗的cocktail探针代谢来考察肝微粒体CYP3A、CYP1A2、CYP2C19、CYP2E1的活性。[结果]cocktail探针在体外肝微粒体系统中代谢1 h后,包括壮骨关节丸及其两个新工艺的给药组剩余氯唑沙宗浓度显著高于对照组,而奥美拉唑、非那西丁、氨苯砜浓度与对照组之间差异无统计学意义。[结论]壮骨关节丸可以抑制大鼠肝脏CYP2E1活性,但对CYP1A2、CYP3A及CYP2C19无显著影响。
- 周昆朱桃桃张玥代志
- 关键词：壮骨关节丸CYP1A2CYP2E1CYP3A
- 乳香没药对大鼠胆汁分泌的影响被引量：2
- 2012年
- [目的]观察乳香、没药对大鼠胆汁分泌的影响。[方法]Wistar大鼠连续给予乳香、没药及乳香没药2周,剂量均为生药3 g/kg,对照组给予自来水。末次给药后收集胆汁,分别测试胆汁中总胆汁酸（TBA）、谷胱甘肽（GSH）含量。Western blot法检测肝脏法尼醇X受体（FXR）、胆盐输出泵（BSEP）蛋白表达。各组胆汁及乳香、没药生药用乙酸乙酯萃取,采用高效液相色谱（HPLC）法检测。[结果]乳香、没药及乳香没药组胆汁流量明显高于对照组（P〈0.05）,但各给药组胆汁中TBA、GSH浓度均明显低于对照组（P〈0.05）,通过胆汁分泌的TBA量乳香、乳香没药组显著低于对照组（P〈0.05）,而GSH量各给药组无明显变化。与对照组相比,给药组BSEP蛋白表达量差异无统计学意义,FXR有上调趋势;HPLC图中给药组在2~5 min出现乳香、没药成分色谱峰。[结论]乳香、没药均可使大鼠胆汁分泌量增加,但TBA排出量减少,可能是乳香、没药或其代谢产物在排入胆管时竞争性抑制胆汁酸的排出。
- 朱桃桃王安红周昆卢国彦马志会
- 关键词：乳香没药胆汁分泌总胆汁酸谷胱甘肽
- 乳香没药对细胞色素P450活性的影响被引量：9
- 2011年
- 目的:考察乳香没药对细胞色素P450活性的影响。方法:56只小鼠分为对照组和乳香+没药3.15,2.10,1.05 g.kg-1剂量组,连续ig给药7 d;48只小鼠分为对照组和乳香、没药、乳香+没药组,ig给药3.15 g.kg-11次。所有小鼠末次药后30 min ip给予戊巴比妥钠,观察乳香没药对P450的影响。40只大鼠分为对照组、乳香组、没药组、乳香+没药组,以3.00 g.kg-1连续ig给药14 d,取肝脏制备各组动物肝微粒体,并用cocktail探针法考察乳香没药对大鼠CYP1A2,CYP2E1,CYP3A4的影响。结果:乳香+没药3.15,2.10,1.05 g.kg-1剂量连续给药7 d均可使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率降低(P<0.05,P<0.01),而单次给药3.15g.kg-1有使戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠率升高的趋势。乳香、没药及乳香+没药混合物组大鼠肝微粒体体外对非那西丁、氯唑沙宗代谢率显著高于对照组,而氨苯砜无明显差异。结论:乳香、没药连续用药均使CYP1A2,CYP2E1活性增强,而对CYP3A4则无显著影响。
- 周昆朱桃桃马志会王安红
- 关键词：乳香没药细胞色素P450CYP1A2CYP2E1CYP3A4
- 熟地黄口服给药大鼠慢性毒性实验研究被引量：8
- 2011年
- 目的观察熟地黄的亚慢性毒性,评价熟地黄用于保健食品的长期食用的安全性。方法大鼠连续灌服熟地黄60天,60天后解剖取肝、心、脾、肾、脑、胸腺、肾上腺、生殖器,计算脏器系数;腹主动脉取血进行血常规检查和血生化检测,并检测血清高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果熟地黄高(4.05g/kg)、中(2.70g/kg)、低(1.35g/kg)3个剂量组与对照组相比,体重组间的差异无显著性(P>0.05);3个剂量组的大鼠肝脏系数有增高的趋势,其中高剂量组与对照组相比,差异有显著性(P<0.01);3个剂量组的白细胞计数(WBC)均低于对照组,且低剂量和中剂量有显著性差异,低剂量组(P<0.001),中剂量组(P<0.05)。血小板计数(PLT)均高于对照组,但只有低剂量组有显著性(P<0.05)。3个剂量组的生化指标中总胆固醇(TC)、HDL-C、LDL-C与对照组相比,均明显增高且具有显著性。天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性均低于对照组,其中高剂量组具有显著性(P<0.01)。结论熟地黄长期服用对大鼠体内胆固醇代谢具有一定的影响,能升高血中胆固醇的量,其作用机制可能与参与胆固醇合成和分解的酶有关。
- 马志会张静朱桃桃周昆
- 关键词：熟地黄高胆固醇
