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等离子体还原催化剂在CO_2甲烷化反应中的活性被引量：2: 2016年; 采用浸渍法和原位生长水滑石法制备了Ni-Ce/γ-Al2O3和Ni-Ce-LDHs/γ-Al2O32种不同类型的催化剂前驱体,考察了2种前驱体分别经氩-氢等离子体和常规氢热方法还原所得催化剂在CO2甲烷化反应中的活性.结果表明,等离子体还原催化剂的低温活性明显高于常规氢热还原催化剂,主要表现为前者反应启动的临界温度点比后者低20~30℃.采用X射线衍射（XRD）分析、透射电子显微镜（TEM）、CO2程序升温脱附（CO2-TPD）以及X射线光电子能谱（XPS）对所得催化剂的形貌和结构进行了表征.结果表明,等离子体还原催化剂具有较小的活性组分粒径、较高的活性组分分散度以及较高的表面碱性,这些特性有利于催化剂活性位对CO2的化学吸附,使其在甲烷化反应中表现出较好的低温活性.; 张燕平杨春辉陈攀冉唐春李娇印永祥; 关键词：等离子体镍甲烷化

采用具有急冷功能的热等离子体反应器裂解二氧化碳: 2017年; 采用带有急冷功能的双阳极热等离子体放电反应器直接裂解CO_2制取CO。研究表明节流急冷可以非常有效地截断CO恢复生成CO_2的逆反应。在此基础上,分别考察了以Ar/CO_2、N_2/CO_2等混合气体作为等离子体放电气体的CO_2裂解行为。结果表明:同样的放电功率和气体进量下,N_2/CO_2具有更高的CO_2转化率和能量效率。; 冉唐春陈攀李娇; 关键词：热等离子体二氧化碳急冷

基于原位生长法的Ni-Ce-LDHs/γ-Al_2O_3催化剂在CO_2甲烷化反应中的活性研究被引量：1: 2016年; 分别采用原位沉淀法和浸渍法制备催化剂并在CO_2甲烷化反应体系中考察催化剂的性能。结果表明,原位沉淀法制备的催化剂在反应体系中表现出较好的低温活性;采用XRD、TEM、CO_2-TPD以及XPS对所得催化剂的形貌结构进行了表征,表明:原位沉淀法制备的催化剂具有较小的活性组分粒径和较高的活性组分分散度,以及较高的表面碱性,使其在甲烷化反应中表现出较好的低温活性。; 张燕平杨春辉陈攀冉唐春李娇印永祥; 关键词：水滑石

介质阻挡放电裂解CO_2的实验研究: 2017年; 考察了CO_2进气流量、放电功率、放电频率对介质阻挡放电(DBD)裂解CO_2反应的影响。结果表明,CO_2转化率随着CO_2进气流量的增加而减小,随着放电功率的增加而增加,随着放电频率的增大略微减小,但变化幅度不大。DBD转化CO_2能量效率几乎不随CO_2进气流量和放电功率改变,仅随放电频率有所改变。; 陈攀李娇冉堂春杨涛; 关键词：介质阻挡放电等离子体

一种快速冷却超高温流体方法的数值模拟: 2017年; 在许多强吸热化学反应的化工过程中,常常需要对反应流体流出反应器时进行快速急冷来避免副反应或逆反应发生,以期最终获得可观的目标产物。在本实验室前期开展的热等离子体裂解二氧化碳实验研究中,采取在高温反应器出口加装收缩喷管将裂解气高速导入夹套水冷管的方法,实现了对高温裂解气的快速急冷,显著地避免了裂解气中CO与O的逆反应,获得了意想不到的CO_2高转化率。本文利用计算流体力学软件模拟这一过程,以期揭示这种新的冷却方法导致极快速冷却的机制。模拟结果表明,加装收缩喷嘴确实可以期待对高温射流产生10~7 K·s^(-1)量级的温降速率。深入分析表明,仅仅靠气体动力学效应不能完全解释如此快速的冷却速率。从喷管高速喷出的黏性流体在夹套水冷管内形成高速涡流,这种涡流一方面增强了主流体对周围气体的卷吸,另一方面加强了被卷吸流体在被卷入之前与夹套水冷管壁面的强制换热过程,是导致快速急冷的主要机制。; 冉唐春杨涛陈攀李娇印永祥; 关键词：气体动力学数值模拟计算流体力学

氩-氢混合放电等离子体还原BCl_3制备高纯纳米硼粉被引量：3: 2017年; 利用氩气与氢气电弧放电产生氩-氢混合等离子体还原三氯化硼,获得还原产物纳米硼粉。在等离子体放电功率19.2 k W,氩气、氢气进气流率分别1.5 m3/h,BCl3进料量1 500 g/h实验条件下,硼粉收率达到最大值58%。利用DSCTG(热重分析仪)、XRD(X射线衍射仪)、XPS(X射线光电子能谱仪)、SEM(扫描电子显微镜)分析了样品起始氧化温度、组成、物相及形貌。结果表明,所得硼粉粒径在50~100 nm之间,其中84%为无定型硼;另外,存在六方晶胞和四方晶胞的2种晶体硼,该硼粉的起始氧化温度约在200℃。排除纳米硼粉表面的吸附氧,单质硼的纯度大于98%。通过对硼粉的洗涤和烘烤证明,用简单的去离子水洗涤可进一步提高硼粉纯度,在80℃以下,纳米硼粉在空气中几乎不被氧化。; 杨春辉张燕平陈攀冉唐春李娇印永祥; 关键词：热等离子体气相还原

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李娇