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左旋奥拉西坦对小鼠学习记忆功能障碍的影响被引量：5: 2021年; 研究左旋奥拉西坦对动物记忆障碍模型的影响,并探讨其可能机制。实验分为空白组、模型对照组、左旋奥拉西坦高剂量(0.96 g/kg)、左旋奥拉西坦中剂量(0.48 g/kg)和左旋奥拉西坦低剂量(0.24 g/kg)组。采用跳台实验和Y-电迷宫实验研究左旋奥拉西坦对东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍、亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍和乙醇所致小鼠记忆再现障碍的影响,并用试剂盒检测东莨菪碱所致记忆获得障碍小鼠脑组织中乙酰胆碱(ACh)含量和乙酰胆碱酯酶(AChE)活性。跳台实验结果显示,左旋奥拉西坦高、中剂量组较模型对照组小鼠的反应时间、错误次数均显著性降低,逃避潜伏期显著性延长。Y-电迷宫实验结果显示,与模型对照组相比,左旋奥拉西坦高、中剂量均显著性缩短小鼠的潜伏期,提高正确次数,显著提高小鼠学习记忆保持能力。与东莨菪碱所致小鼠记忆获得障碍模型组相比,左旋奥拉西坦高、中剂量组可显著性升高小鼠脑组织中ACh的含量,降低脑组织中AChE活性。提示左旋奥拉西坦可以改善记忆损伤模型动物的学习记忆能力,其机制可能与升高脑内ACh的含量和降低脑内AChE活性,改善中枢胆碱能神经系统有关。; 樊文香李晓敏徐驰; 关键词：学习记忆跳台法

以钙化防御药物治疗实践探讨临床药师在规范和推进超说明书用药中的作用被引量：8: 2020年; 目的探讨临床药师在规范和推进超说明书用药中的作用。方法通过临床药师协助肾内科申请硫代硫酸钠和双膦酸盐用于钙化防御的超说明书用药的实例,阐述临床药师在规范和推进超说明书用药中的重要性,思考临床药师在超说明书用药领域应发挥的作用和价值。结果临床药师成功协助肾内科通过超说明书用药申请。结论临床药师在超说明书用药领域有更广阔的工作内容和提升空间,需要更多的关注和介入。; 李晓敏张晓良邵华刘玉秋刘丹王彬谢筱彤; 关键词：临床药师钙化防御

沙库巴曲-缬沙坦在非透析依赖性慢性肾脏病3~5期合并高血压患者中降压的有效性和安全性: 2024年; 目的评价沙库巴曲-缬沙坦(sacubitril-valsartan,SV)在非透析依赖性慢性肾脏病(non-dialysis dependent chronic kidney disease,NDD-CKD)3~5期合并高血压患者中降压的有效性和安全性,为SV在NDD-CKD 3~5期患者中的应用提供临床数据。方法该研究为回顾性研究,纳入2022年3月1日至2023年6月30日在东南大学附属中大医院单用SV或联合应用2~4种降压药后降压效果不理想基础上加用SV的NDD-CKD 3~5期合并高血压的成年患者。SV的剂量范围为25 mg 1次/d至200 mg 2次/d,主要观察结局为血压控制情况,比较患者基线值与用药后1~2个月内的血压及实验室检查指标的变化,同时记录不良反应情况。结果共37例NDD-CKD 3~5期合并高血压患者入选该研究,年龄29~85岁,男性15例(40.5%),SV服药时间为1(1,1)个月。至研究终点,患者收缩压、舒张压、脉压平均值均低于基线值,降幅分别为20.4(9.6,28.8)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa,Z=-5.243,P<0.001)、(6.9±7.6)mmHg(t=5.532,P<0.001)及13.0(8.0,18.8)mmHg(Z=-4.941,P<0.001)。研究期间8例(21.6%)患者出现肾功能恶化,用药前后患者血肌酐和估算肾小球滤过率的差异均无统计学意义(分别Z=-0.487,P=0.626;Z=-0.110,P=0.912)。研究期间未观察到高钾血症、症状性低血压、血管神经性水肿、肝功能损害及血红蛋白水平降低等不良反应。结论SV可有效降低NDD-CKD 3~5期合并高血压患者血压,且安全性良好。; 闫宇刘玉秋李晓敏郑婧曹婧媛尹清张晓良刘必成王彬; 关键词：肾功能不全慢性高血压肾素-血管紧张素系统

对2020年版KDIGO指南草案中关于膜性肾病患者预防性抗凝策略的看法和思考被引量：5: 2021年; 本文目的在于解读2020年版改善全球肾脏病预后组织(Kidney Disease:Improving Global Outcomes,KDIGO)指南草案中关于膜性肾病患者的预防性抗凝策略并分析部分抗凝方案的合理性。作者通过对KDIGO指南及相关研究的深入学习和思考,并对几点关键性问题进行探讨和分析,认为膜性肾病预防性抗凝领域仍存在诸多争议,需要更多高质量的研究证据来提供指导;2020年版KDIGO指南草案部分推荐意见有待进一步探讨。; 李晓敏王桂花邵华张晓良; 关键词：血栓形成出血

合理用药干预对外科预防性使用质子泵抑制剂的影响被引量：10: 2019年; 目的:比较干预前后外科质子泵抑制剂(PPIs)的预防使用情况。方法:回顾性分析干预前(2016年4—6月)我院泌尿外科手术病例513例和同期干预后(2017年4—6月)手术病例623例,比较PPIs的预防使用情况。结果:干预前后PPIs预防使用率分别为80.51%和74.48%,两组比较有统计学差异(P<0.05);干预前后PPIs合理使用率分别为21.64%和28.41%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:对外科PPIs预防应用的药学干预措施可行且有效,促进了PPIs的合理使用。; 李晓敏余霞霞邵华; 关键词：质子泵抑制剂应激性溃疡干预

慢性肾脏病患者铁剂的利用评价及安全性分析被引量：2: 2022年; 目的:评价铁剂在慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者使用中的合理性,为CKD5/5D期患者安全使用提供数据。方法:回顾性分析了苏州大学附属第一医院(下称“我院”)2020年出院的CKD患者的真实世界数据,制定铁剂使用规范,对使用铁剂的患者进行合理性评价,特别对CKD5/5D期患者使用铁剂的安全性进行了评估。结果:共纳入254例患者,铁剂使用合理率为67.3%,潜在药物相互作用(drug-drug interactions,DDI)发生率72%,铁剂总ADR发生率为10.2%,CKD1~4期和CKD5/5D期ADR发生率分别为11.8%和10.0%(P>0.05)。存在潜在DDI的ADR发生率和无潜在DDI的ADR发生率分别为12%和5.6%(P>0.05)。结论:我院CKD患者铁剂使用较为合理,CKD5/5D期患者使用铁剂安全性较高,DDI方面需要做好用药交代。; 潘振峰王兴东李晓敏张新然虞勋杭永付徐德宇; 关键词：慢性肾脏病铁剂安全性药物利用评价

PNU-282987对大鼠脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡和学习记忆能力的影响被引量：2: 2020年; 研究PNU-282987对大鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用和可能机制。建立体内大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)损伤模型,SD大鼠44只随机分为4组:假手术组、模型对照组、PNU-282987低剂量(1.2 mg/kg)和PNU-282987高剂量(2.4 mg/kg)治疗组。Y-型电迷宫检测大鼠空间学习记忆能力,并检测大鼠脑梗死面积、脑含水量和神经功能评分,苏木精-伊红(H&E)染色观察脑组织病理学改变,TUNEL法检测神经元凋亡情况。结果显示,治疗组较模型对照组学习记忆能力明显改善,且治疗组可显著降低缺血再灌注后大鼠脑梗死面积、脑含水量和神经行为学评分,同时发现PNU-282987高剂量(2.4 mg/kg)能够改善缺血脑组织病理学损伤,抑制神经元凋亡。本研究提示PNU-282987可提高脑缺血再灌注损伤后大鼠学习记忆能力,其机制可能与抑制神经元凋亡有关。; 李晓敏樊文香; 关键词：脑缺血再灌注损伤学习记忆能力凋亡

丹参酮ⅡA对冠心病大鼠的影响被引量：5: 2020年; 目的研究丹参酮ⅡA(TA)对冠心病(CHD)大鼠模型过氧化物酶体增殖物激活型受体(PPAR)α、血脂紊乱及花生四烯酸(AA)途径的影响。方法将SD大鼠分为空白组、模型组、对照组和实验组,每组12只。空白组、模型组给予等量生理盐水灌胃,实验组给予丹参酮ⅡA 1.5 mg·kg^-1,灌胃,对照组给予1.2 mg·kg^-1普伐他汀,灌胃,连续干预2周。以超声心动图评估大鼠心功能,以全自动生化仪检测血脂水平,以Western blot法测定心肌中蛋白含量。结果干预2周后,空白组、模型组、对照组和实验组左心室舒张末期内径(LVEDD)水平分别为(5.69±0.42),(9.32±0.64),(9.13±0.74)和(7.81±0.62)mm,左心室收缩末期内径(LVESD)水平分别为(2.81±0.38),(7.16±1.03),(6.83±0.82)和(5.99±0.58)mm,左心室射血分数(LVEF)水平分别为(83.74±8.25)%,(42.17±12.85)%,(50.67±6.14)%和(62.36±7.29)%,左心室短轴缩短率(LVFS)分别为(50.87±9.14)%,(20.67±6.25)%,(26.38±5.14)%和(34.92±6.08)%,总胆固醇(TC)水平分别为(1.39±0.42),(2.53±0.36),(1.73±0.38)和(1.97±0.41)mmol·L^-1,三酰甘油(TG)水平分别为(1.06±0.28),(2.93±0.41),(1.32±0.25)和(1.67±0.32)mmol·L^-1,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(0.73±0.16),(1.23±0.21),(0.91±0.24)和(1.03±0.19)mmol·L^-1,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平分别为(0.92±0.11),(0.42±0.14),(0.78±0.09)和(0.58±0.12)mmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丹参酮ⅡA可通过调整血脂紊乱、抑制AA途径炎症激活和激活PPARα通路抑制NF-κB激活等途径发挥治疗冠心病机制。; 刘静牛一民李晓敏李晨露; 关键词：冠状动脉粥样硬化性心脏病过氧化物酶体增殖物激活型受体花生四烯酸血脂

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李晓敏

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