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李晓翠

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:同济大学更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇卵巢
  • 1篇卵巢癌
  • 1篇卵巢癌细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因甲基化
  • 1篇甲基化
  • 1篇癌细胞
  • 1篇DNMT1
  • 1篇ERCC1
  • 1篇5-AZA-...

机构

  • 1篇苏州大学
  • 1篇同济大学

作者

  • 1篇沈宗姬
  • 1篇陈慧雁
  • 1篇李晓翠

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
5-Aza-CdR通过DNMT1调控卵巢癌细胞ERCC1基因甲基化及其表达被引量:3
2017年
目的:研究5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)在卵巢癌细胞系SKOV3中对核苷酸切除交叉修复互补基因1(excision repair cross complementation group 1,ERCC1)表达的影响及可能的机制。方法:设计特异性针对DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)基因的shRNA转染入人卵巢癌细胞系SKOV3细胞中,Western blotting检测SKOV3细胞DNMT1以及ERCC1的表达变化;利用不同浓度5-Aza-CdR于不同时间点处理卵巢癌SKOV3细胞,Western blotting检测DNMT1和ERCC1蛋白在处理前后的变化,利用亚硫酸氢钠法检测ERCC1基因启动子区域甲基化水平。结果:0.5、1.0、2.0、4.0μmol/L的5-Aza-CdR作用于SKOV3细胞后,DNMT1表达水平呈浓度依赖性降低,而ERCC1表达水平呈浓度依赖性升高;使用终浓度为1.0μmol/L的5-Aza-CdR处理SKOV3细胞12、24、36 h后,DNMT1表达水平呈时间依赖性降低,而ERCC1表达水平呈时间依赖性升高,亚硫酸氢钠法检测示药物处理前ERCC1启动子区域处于高甲基化水平,在用1.0μmol/L的5-Aza-CdR处理后,其启动子发生了去甲基化。结论:5-Aza-CdR通过DNMT1调控卵巢癌SKOV3细胞中ERCC1基因的甲基化及其表达水平。
陈慧雁李晓翠沈宗姬
关键词:卵巢癌甲基化
共1页<1>
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