林敏
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：汕头大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学经济管理更多>>
- 葡萄球菌LZ16株及其应用
- 本发明提供了一株葡萄球菌(Staphylococcus sp.)LZ16株，其保藏编号为CGMCC No.6121。该菌具有嘌呤核苷磷酸化酶(Purine nucleoside phosphorylase,PNP)蛋白，...
- 刘柱余琴孙群张维朱建清林敏
- 2018—2019年赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫抗药性基因多态性分析被引量：3
- 2021年
- 目的调查赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫多药耐药蛋白1(Plasmodium falciparum multidrug resistance protein1,PfMDR1)、氯喹抗性转运蛋白基因(P.falciparum chloroquine resistant transporter,PfCRT)和Kelch 13基因(P.falciparum Kelch 13,PfK13)多态性,为当地疟疾防控策略制定提供参考。方法采集2018—2019年赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫感染者外周血样本85份,提取基因组DNA。采用巢式PCR技术扩增、PfCRT和基因,对扩增产物进行DNA测序,并对基因序列进行比对。结果赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫基因不存在已知与青蒿素抗性相关的突变;PfMDR1基因和PfCRT基因均存在不同比例抗药性突变,其中PfMDR1N86Y、PfMDR1Y184F和PfCRTK76T突变率分别为35.29%(30/85)、72.94%(62/85)和24.71%(21/85)。结论赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫PfMDR1、PfCRT基因和基因均存在不同程度突变。
- 何金泉陈江涛李敬河陈江涛梁雪雁黄慧莹韦华贵黄维益王俊利林敏王俊利林敏刘祥治
- 关键词：恶性疟原虫抗药性基因多态性
- 葡萄球菌LZ16株及其应用
- 本发明提供了一株葡萄球菌(Staphylococcus sp.)LZ16株，其保藏编号为CGMCC No.6121。该菌具有嘌呤核苷磷酸化酶(Purine nucleoside phosphorylase，PNP)蛋白，...
- 刘柱余琴孙群张维朱建清林敏
- 文献传递
- 2018-2020年赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫青蒿素耐药相关基因Pfubp1和Pfap2mu的单核苷酸多态性分析
- 2023年
- 目的了解赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫分离株青蒿素耐药相关基因Pfubp1和Pfap2mu的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)流行情况,为该地区疟疾防治方案的制定提供基线数据。方法采集2018—2020年赤道几内亚Bioko岛恶性疟患者临床血样184份,提取血样中恶性疟原虫基因组DNA。采用巢式PCR技术和Sanger测序法检测恶性疟原虫Pfubp1和Pfap2mu基因,并对基因序列进行比对分析。结果赤道几内亚Bioko岛分离株恶性疟原虫Pfubp1基因中,无突变虫株占88.83%(159/179)。20株突变虫株(11.17%,20/179)共分离出6个不同SNPs,该6个SNPs有4个非同义突变,分别为E1516G、K1520E、D1525E、E1528D;95.00%(19/20)的突变分离株中仅有1个基因突变位点,其中非同义突变占68.42%(13/19)。与以青蒿素为基础的联合疗法(artemisinin⁃based combination therapies,ACTs)耐药相关的Pfubp1基因中,D1525E和E1528D为已知主要流行突变位点;在第1525位点氨基酸,野生型虫株占99.44%(178/179)、突变型虫株占0.56%(1/179),该突变位点仅在2018年采集的样本中发现;在第1528位点,野生型虫株占93.30%(167/179)、突变型虫株占6.70%(12/179)。在Pfap2mu基因3个区域(Pfap2mu⁃inner1、Pfap2mu⁃inner2、Pfap2mu⁃inner3)的目标扩增片段中,野生型虫株所占比例分别为95.72%(134/140)、79.25%(126/159)和95.83%(161/168);在所有测序成功的样本中筛出16个不同SNPs,共有7个非同义突变,分别为S160N、K199T、A475V、S508G、I511M、L595F、Y603H;43株突变分离株中,有1个以上突变位点的占16.28%(7/43),其中非同义突变占28.57%(2/7)。与ACTs相关的已知延迟清除位点为S160N,野生型虫株占89.94%(143/159)、突变型虫株占10.06%(16/159)。结论赤道几内亚Bioko岛恶性疟原虫Pfubp1和Pfap2mu基因均发生不同水平突变,Pfubp1基因突变型比例低、Pfap2mu基因突变型比例较高,本研究还发现了Pfubp1 E1504E、K1520E和Pfap2mu A475V、S508G等新位点。
- 章太婵梁雪雁韦华贵林敏陈江涛
- 关键词：恶性疟原虫青蒿素单核苷酸多态性
- 战略营销理论及其应用
- 林敏
- 关键词：战略营销竞争优势营销战略竞合战略
- RT-RAA联合CRISPR/Cas12a快速检测新型冠状病毒方法的建立与评价
- 2024年
- 目的建立一种基于反转录酶-重组酶介导等温核酸扩增技术(RT-RAA)联合簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas12a系统的快速检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的方法,并对其进行评价。方法根据NCBI数据库中SARS-CoV-2的核衣壳(N)基因设计RT-RAA引物和CRISPR来源RNA(crRNA),优化检测体系中乙酸镁(MgAc)用量、RT-RAA反应温度和时间以及LbCas12a反应温度。以100~106 copies/μL重组质粒和其他呼吸道病原体分别评估该方法灵敏度和特异性。采用RT-RAA-CRISPR/Cas12a法和RT-PCR法对70份临床标本进行平行检测,比较两种方法的符合率。结果优化后的RT-RAA-CRISPR/Cas12a检测方法可在37℃条件下50 min内完成SARS-CoV-2检测。荧光法检测灵敏度为10 copies/μL,侧流层析法为1×102 copies/μL。该方法能特异检测SARS-CoV-2,与其他呼吸道病原体无交叉反应。RT-RAA-CRISPR/Cas12a法检测70份临床标本的结果与RT-PCR法完全一致,符合率为100%。结论建立的RT-RAA-CRISPR/Cas12a法检测SARS-CoV-2快速、经济、灵敏度高、特异性强,无需昂贵仪器设备,可由经验不足的人员操作,为临床快速诊断和现场大规模筛查SARS-CoV-2提供了新的思路和方法。
- 章太婵车玉传梁雪雁韦华贵范向平黄承仕林敏陈江涛
- 关键词：新型冠状病毒
