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质谱筛选结直肠癌潜在血清标志物的研究: 2018年; [目的]运用弱阳离子磁珠（MB-WCX）联合基质辅助激光解吸离子飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）筛选结直肠癌的血清学标志物。[方法 ]收集健康对照（24名）、结直肠癌患者（24例）的血清标本。弱阳离子磁珠分离血清小分子蛋白,MALDI-TOF MS建立健康对照和结直肠癌患者血清蛋白表达谱。Clinprot Tools 2.0软件分析差异表达峰,液相色谱-电喷雾离子化质谱（LC-ESI-MS/MS）鉴定差异表达蛋白。另收集结直肠癌及健康对照样本,ELISA法（各38例）验证血清差异表达蛋白,免疫组化（各40例）验证组织差异表达蛋白。生物信息学分析差异表达蛋白与结直肠癌临床病理特征之间的关系。[结果]共发现67个差异表达峰,10个有显著差异（P〈0.000001）,在结直肠癌中高表达6个,低表达4个,其中m/z：4793.25及m/z：2663.45的差异表达峰经鉴定分别为组蛋白赖氨酸甲基转移酶（SETD7）和纤维蛋白原α前体亚型1（FGA）。结直肠癌患者血清中SETD7蛋白水平较健康对照升高（P=0.000）,结直肠癌较癌旁组织中SETD7阳性细胞增多（P=0.003）。生物信息学分析提示SETD7基因表达在结直肠癌组织中显著上调（P=0.008）,且其表达水平与T分期有关（P=0.019）。[结论]结直肠癌患者与健康对照者血清质谱差异明显,SETD7有望成为新的结直肠癌血清标志物。; 段宝军白俊张琰陈红男张荣雷建园封清缪吉玉张华; 关键词：结直肠肿瘤质谱血清标志物

PD-1单抗联合大剂量多巴胺及间羟胺治疗顽固性低血压胰腺癌患者1例: 目的探讨胰腺癌患者顽固性低血压的发生原因及其治疗方法方法 1.长期大剂量使用多巴胺和间羟胺纠正胰腺癌患者顽固性低血压：多巴胺剂量由1200mg/日渐增至12500mg/日，间羟胺剂量由60mg/日渐增至1668mg/日...; 王玺李恩孝白俊段宝军吴胤瑛; 关键词：胰腺癌间羟胺顽固性低血压

基于生物信息学分析胃癌与癌旁组织中差异基因的表达及验证被引量：1: 2020年; 目的:分析胃癌(gastric cancer,GC)与癌旁组织间的差异表达基因,寻找与GC的发生、发展及预后相关的关键基因。方法:基于基因表达数据库(gene expression omnibus,GEO)筛选GC与癌旁组织间显著差异表达的基因,利用京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)行通路富集分析。在癌症基因组图谱数据库(the cancer genome altlas,TCGA)中分析差异基因在GC中的表达及其与GC分期和预后的关系。最后在GC临床样本中验证。结果:在GEO中共筛选出1353个差异表达基因。对GC中显著高表达的31个基因进行KEGG分析发现,其主要参与细胞外基质受体相互作用和蛋白消化与吸收。TCGA中分析显示此通路中的3个基因(COL1A1、COMP及THBS2)在GC中显著高表达,其中COL1A1高表达与GC的分期、预后不良显著相关。免疫组化结果证实COL1A1在GC中显著高表达,其表达与GC患者的预后相关。结论:COL1A1在GC中显著高表达,其与GC的发生发展及预后有重要关系。; 段宝军王晓霏高艺白俊普彦淞靳荣辉张蓉路凯; 关键词：胃癌生物信息学 COL1A1 COMP

陕西省人民医院宁养院癌痛病例回顾性研究报告: 目的了解癌痛患者镇痛药物使用现状及其疗效和不良反应。方法该研究为回顾性研究,共纳入2012 年3 月至2018 年3 月在我院宁养院就诊的105 例癌痛患者,其中男性59 例,女性46 例;年龄≥60 岁 63 例,...; 段宝军王玺白俊; 关键词：癌痛氨酚羟考酮

埃克替尼治疗EGFR突变晚期卵巢癌1例被引量：2: 2017年; 卵巢癌发病率高,死亡率居妇科肿瘤首位,但是治疗手段有限。研究表明卵巢癌虽然高表达表皮生长因子受体（EGFR）,但靶向EGFR的相关临床研究效果却不佳。我科对1例不能耐受化疗的晚期卵巢癌患者行二代基因测序发现EGFR突变,给予口服表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）埃克替尼疗效显著,现将结果报告如下。; 段宝军张琰白俊何莉; 关键词：卵巢癌表皮生长因子受体埃克替尼

血清白介素8基因多态性与食管鳞癌根治术后的相关性分析: 2022年; 目的:探讨与分析血清白细胞介素8(IL-8)基因多态性与食管鳞癌(ESCC)根治术后的相关性。方法:2017年8月到2020年6月选择在本院诊治的食管鳞癌患者98例作为研究对象,检测血清IL-8表达水平。所有患者都给予根治手术治疗,随访患者的预后并进行相关性分析。结果:所有患者术后随访到2021年7月,平均随访时间为25.69±2.58个月,死亡28例,死亡率为28.6%(死亡组)。两组血清IL-8表达水平表达具有差异(P<0.05)。所有患者的基因型频率均符合Hardy-Weinberg这一平衡法则,表明本文所选取的样本均具有群体代表性。IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型较死亡组高,TT基因型较死亡组低,两组A、T等位基因频率分布对比有差异(P<0.05)。直线相关性分析显示:IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型、A等位基因、血清IL-8表达水平与预后死亡率存在相关性(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示:IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型、A等位基因、血清IL-8表达水平为导致患者随访死亡的主要因素(OR=2.051,3.094,P<0.05)。结论:食管鳞癌根治术后患者依然存在一定的死亡率,患者死亡与血清IL-8基因多态性存在相关性,同时多伴随有IL-8的高表达。IL-8基因启动子rs4073A/T的AA基因型、A等位基因、血清IL-8表达水平为导致患者死亡的主要因素。; 陈耀华豆亚伟王宏涛田伟罗向晖段宝军; 关键词：食管鳞癌根治手术白介素8 基因多态性

阿托伐他汀逆转BEL-7402/5-FU细胞多药耐药的体外实验研究被引量：3: 2017年; 目的:研究阿托伐他汀对人肝癌细胞株BEL-7402/5-FU多药耐药(multi-drug resistance,MDR)的逆转效果及可能的作用机制。方法:MTT法确定阿托伐他汀的逆转作用浓度,检测其对BEL-7402/5-FU MDR的逆转作用;流式细胞仪检测阿托伐他汀对BEL-7402/5-FU细胞内Rho123浓度的影响;免疫组化及Western-blotting检测阿托伐他汀作用后BEL-7402/5-FU细胞中P-gp及Bcl-xl蛋白质的表达水平。结果:浓度小于125 ng/ml的阿托伐他汀对BEL-7402/5-FU细胞无明显抑制作用;阿托伐他汀(10 ng/ml)联合5-FU(FA_(10))的逆转倍数为单用5-FU的5.49倍,此浓度的阿托伐他汀作用后BEL-7402/5-FU细胞内Rho123的浓度较对照组升高了1.52倍;P-gp蛋白质水平较对照组无明显变化,Bcl-xl蛋白质水平较对照组显著降低。结论:阿托伐他汀对BEL-7402/5-FU细胞的MDR有逆转作用,这可能与其抑制P-gp的功能及Bcl-xl的蛋白质表达水平有关,但具体分子机制尚需进一步的研究。; 段宝军白俊何莉李文生丘健; 关键词：肝癌多药耐药阿托伐他汀

肠内营养粉联合甲地孕酮治疗101例恶性肿瘤相关营养不良被引量：4: 2020年; [目的]探讨肠内营养粉联合甲地孕酮治疗恶性肿瘤相关营养不良的疗效及安全性。[方法] 2016年6月至2017年8月共纳入101例营养不良的恶性肿瘤患者,其中甲地孕酮组(n=53)口服MA 160mg,每日1次,肠内营养粉(ENP)联合甲地孕酮组(n=48)口服ENP55.8g,每日3次,MA 160mg每日1次,治疗时间12周。主要观察指标为体重指数、东部肿瘤协作组(ECOG)评分、食欲、血清前白蛋白和血清白蛋白水平的变化,同时观察两组不良事件的发生情况。[结果]甲地孕酮组与肠内营养粉联合甲地孕酮组患者基线资料无显著性差异。甲地孕酮组与肠内营养粉联合甲地孕酮组对体质指数及上臂中部周径的影响无统计学差异(P>0.05)。与甲地孕酮组相比,肠内营养粉联合甲地孕酮组显著性改善ECOG评分、食欲、血清前白蛋白及血清白蛋白水平(P<0.05)。两组不良事件的发生无显著性差异。[结论]肠内营养粉联合甲地孕酮组可能是一种安全、有效的治疗恶性肿瘤相关营养不良的方法。; 王玺张琰白俊何莉王希方侯银银雷雨安改丽侯磊余敏王维佳段宝军; 关键词：恶性肿瘤营养不良甲地孕酮

miR-3677-3p在胃癌组织和癌细胞中表达及靶向抑制RAP1GAP对癌细胞增殖和侵袭影响被引量：3: 2021年; 目的旨在揭示miR-3677-3p在胃癌组织中的表达情况,及其是否通过靶向RAP1 GTPase激活蛋白(RAP1GAP)影响胃癌细胞的增殖、凋亡和侵袭功能。方法收集2016-10-10-2018-06-08陕西省人民医院手术治疗的40例胃癌患者癌和癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm),qRT-PCR检测miR-3677-3p在临床组织标本及正常胃黏膜上皮细胞(GES-1)和胃癌细胞(SNU-1、AGS、HGC-27、SGC-7901)的表达情况。选取AGS细胞进行转染,分为NC inhibitor组、miR-3677-3p inhibitor组、NC mimics组、miR-3677-3p mimics组、si-NC组、si-RAP1GAP组和si-RAP1GAP+miR-3677-3p inhibitor组。采用qRT-PCR检测转染效率,CCK-8法、流式细胞仪和Transwell分别检测转染NC inhibitor、miR-3677-3p inhibitor、si-RAP1GAP+miR-3677-3p inhibitor对AGS细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。各组数据经Shapiro-Wilk检验符合正态分布,2组比较采用t检验,多组比较采用单因素方差分析,组间的多重比较采用LSD-t检验。结果 miR-3677-3p在胃癌组织的相对表达量(2.443±1.006)显著高于癌旁对照组织(1.000±0.265),差异有统计学意义,t=8.941,P<0.001。miR-3677-3p在胃癌细胞株SNU-1(1.975±0.310)、AGS(2.439±0.635)、HGC-27(2.223±0.462)和SGC-7901(1.604±0.405)相对表达水平显著高于GES-1细胞(1.000±0.173),差异有统计学意义,F=8.846,P<0.001。miR-3677-3p inhibitor组细胞增殖水平(0.873±0.132)与NC inhibitor组(1.323±0.122)相比显著下降,差异有统计学意义,t=5.598,P<0.001。miR-3677-3p inhibitor组细胞凋亡比例(33.11±5.36)与NC inhibitor组(9.17±2.12)相比显著增高,差异有统计学意义,t=9.287,P<0.001。穿过Transwell小室的细胞数量miR-3677-3p inhibitor组(78.52±21.25)与NC inhibitor组(232.30±33.65)相比显著下降,差异有统计学意义,t=8.642,P<0.001。双荧光素酶报告基因结果显示miR-3677-3p能够结合RAP1GAP的3′UTR。RAP1GAP的mRNA相对表达水平miR-3677-3p inhibitor组(3.210±0.540)显著高于NC inhibitor组(1.000±0.242),差异有统�; 普彦淞李真真段宝军马钰王建华高增战; 关键词：胃癌增殖

靶向测序技术对铂类耐药卵巢癌多基因检测分析被引量：4: 2017年; 目的:了解铂类耐药晚期卵巢上皮癌患者癌症相关的50个基因突变状态。方法:使用高通量测序技术,选择美国国立综合癌症网络(NCCN)提出的与肿瘤用药、致癌基因通路及肿瘤检测相关的50个基因、256个热点突变位点进行检测,分析铂类耐药卵巢上皮癌患者50个基因的突变状态,包括基因突变类型、突变率、错义突变数和错义突变发生率。结果:15例标本的50个基因的检测中,17个基因发生突变,突变率32%,每个标本平均有7.47个突变,其中PDGFRA、RET是最常见基因突变类型;在17个基因112个突变中,共检出错义突变16个,缺失突变4个,错义突变中TP53发生率为68.75%(12/16),PIK3CA、KRAS、SMAD4、EGFR各检出1个错义突变,缺失突变中均为TP53基因突变;7例标本中检出EGFR9个突变,8例同义突变,1例错义突变,其中EGFR基因错义突变为外显子21 L858R。结论:铂类耐药卵巢上皮癌中TP53基因突变可能是最常见的错义和缺失突变,EGFR外显子21L858R突变使用埃克替尼有效,提示对于晚期卵巢癌EGFR敏感基因突变,可尝试行EGFR-TKIs治疗。; 雷雨于娇何莉段宝军白俊; 关键词：卵巢肿瘤癌基因组织病理

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段宝军

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