沈丹
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
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- 酶联免疫法测定婴幼儿配方乳粉中黄曲霉毒素M_1的方法研究被引量：17
- 2016年
- 采用酶联免疫法建立婴幼儿配方奶粉中黄曲霉毒素M1的测定方法。样品经冷冻离心、脱脂棉去脂等简便的前处理操作，采用黄曲霉毒素M1的酶联免疫试剂盒进行分析。结果显示，黄曲霉毒素M1在O～0．08μg/L范围内线性关系良好，方法检出限为0．05μg/kg，回收率为90．0％～105．0％，精密度相对标准偏差（RSD）为8．1％。该方法快速、简便、特异、可靠，适于现代批量检测的需求，为保证乳制品的质量安全提供了一可靠的筛选方式，将更好地配合液相色谱,质谱法作定性和定量分析。
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- 关键词：酶联免疫黄曲霉毒素M1婴幼儿配方乳粉
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中黄曲霉毒素B_1和M_1的方法研究被引量：2
- 2014年
- 应用超高效液相色谱-串联质谱联用技术（UPLC-MS/MS）,在多反应离子检测（MRM）方式下对食品中的黄曲霉毒素B1（AFB1）和M1（AFM1）污染量进行检测.样品经乙腈-水混合试剂提取,中性氧化铝柱净化,经Agilem ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱（100 mm×4.6 mm,1.8 μm）,以甲醇和10 mmol/L NH4Ac溶液（含0.1％的甲酸）为流动相洗脱分离,以MRM方式进行定量分析.AFB1和AFM1分别在0.12～6.12 μg/L和0.11～2.28 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差（RSD）＜5％,加标回收率为81.3％～97.2％.该方法具有低成本、准确、快速、简便、灵敏度高等优点,可满足我国对AFB1和AFM1检测限要求.
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- 关键词：黄曲霉毒素B1黄曲霉毒素M1超高效液相色谱-串联质谱
- 基于新型多壁碳纳米净化技术的UPLC-MS/MS法测定蔬菜中24种氨基甲酸酯类农药残留被引量：4
- 2018年
- 应用新型多壁碳纳米净化技术,采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS)分析手段,建立蔬菜中24种氨基甲酸酯类药物残留量的检测方法。文章着重对样品的净化、浓缩、液相分离及串联质谱等相关检测参数进行了最佳化研究。样品经1%乙酸乙腈提取,再经MSNANO-V净化,经Accucore C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.6μm),以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,以MRM方式进行定量分析。结果表明:各组分在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.99,平均回收率均在70%~120%,相对标准偏差均≤15%。该方法用于蔬菜中氨基甲酸酯类药物残留的检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,为蔬菜中氨基甲酸酯类药物残留的测定提供了新途径。
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- 关键词：氨基甲酸酯类UPLC-MS/MS
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中12种青霉素类药物残留量被引量：8
- 2018年
- 应用PRiME HLB净化技术,采用超高效液相色谱-串联四级杆质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)分析手段,建立动物源性食品中12种青霉素族抗生素类药物残留量的检测方法。该文着重对样品的净化、浓缩、液相分离及串联质谱等相关检测参数进行了最佳化研究。样品经80%乙腈水混合溶液提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,经CORTECS C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,以MRM方式进行定量分析。结果表明,各组分在各自浓度范围内线性关系良好,相关系数r^2≥0.998,平均回收率在81.7%~111.9%,相对标准偏差在0.89%~8.56%。该方法用于食品中青霉素族抗生素药物残留检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,可满足我国对青霉素族抗生素类药物检测限要求。
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- 关键词：青霉素PRIMEHLBUPLC-MS/MS
