潘丽怡
- 作品数：5 被引量：58H指数：4
- 供职机构：北京大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 灯盏花乙素苷元不同给药剂量的大鼠药动学比较被引量：4
- 2006年
- 目的:比较灯盏花乙素苷元不同剂量给药的大鼠药动学。方法:12只大鼠随机均分为2组,分别单剂量灌胃给予灯盏花乙素苷元在20和200 mg·kg^(-1),用高效液相-电化学色谱法(HPLC-ECD)测定给药后不同时间血浆中灯盏花乙素苷元及其代谢物灯盏花乙素的浓度,计算AUC_(0-24h)。色谱柱为Kromasil C_(18)柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为pH 2．6的50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60:40:10);流速为1．0 mL·min^(-1);分析电压为100 mV。结果:灯盏花乙素苷元20 mg·kg^(-1)剂量给药时,原型药完全被代谢,血浆中只检测到代谢产物灯盏花乙素;200 mg·kg^(-1)剂量给药时,血浆中代谢产物灯盏花乙素和原型药灯盏花乙素苷元共存。灯盏花乙素苷元200 mg·kg^(-1)剂量时,代谢产物灯盏花乙素的AUC值相仅较20 mg·kg^(-1)剂量时提高3倍(1934．83 vs 536．51 ng·mL^(-1)·h)。结论:大小剂量下灯盏花乙素苷元的药动学行为呈非线性。
- 车庆明陈颖潘丽怡何红
- 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素药动学
- 灯盏花乙素苷元的胆汁排泄研究被引量：10
- 2006年
- 目的:建立大鼠胆汁中灯盏花乙素的高效液相-电化学色谱(HPLC-ECD)测定方法,研究灌胃给药灯盏花乙素苷元200 mg.kg-1后,代谢产物在胆汁中的排泄方式。方法:Prontosil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相50 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(pH 2.6)-甲醇-四氢呋喃(60∶40∶10);流速1 mL.m in-1,分析电压100 mV。结果:灌胃给药灯盏花乙素苷元后,胆汁中主要以灯盏花乙素(灯盏花乙素苷元7-O-G lcA)的形式排泄。结论:口服灯盏花乙素苷元后,大鼠胆汁中没有原形药排出,只有代谢产物灯盏花乙素。
- 车庆明陈颖潘丽怡何红
- 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素胆汁排泄
- 灯盏花乙素的药动学研究被引量：12
- 2006年
- 目的建立大鼠血浆中灯盏花乙素的HPLC-ECD测定方法,研究大鼠静注及灌胃给药灯盏花乙素的药物动力学。方法色谱柱Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相pH2.6的50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60：40：10)；流速1 mL·min^(-1)；分析电压100 mV。结果灌胃给药后,约在1.0 h,血药浓度达第一个高峰,约在5.0 h,血药浓度达第二个峰。结论灯盏花乙素静注给药的药-时曲线符合三室模型,经剂量校正,灌胃给药的绝对生物利用度为2.20%。
- 潘丽怡车庆明何红
- 关键词：灯盏花乙素药动学
- 灯盏花乙素苷元的药动学研究被引量：39
- 2007年
- 目的研究大鼠灌胃给药灯盏花乙素苷元的药动学。方法色谱柱KromasilC18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相pH2.6的50mmol.L-1磷酸盐缓冲液-甲醇-四氢呋喃(60∶40∶10);流速1.0mL.min-1;分析电压100mV。结果讨论灯盏花乙素苷元灌胃给药后的药-时曲线和主要药动学参数,经剂量校正,绝对生物利用度为7.0%。结论灯盏花乙素苷元口服易于吸收,与灯盏花乙素相比,其相对生物利用度为301.8%。
- 车庆明潘丽怡陈颖何红
- 关键词：灯盏花乙素苷元灯盏花乙素药动学
- 阿莫西林对灯盏花乙素血药浓度的影响被引量：7
- 2006年
- 目的研究口服抗生素药物对中药有效成分血药浓度的影响。方法用HPLC-ECD方法测定阿莫西林和灯盏花乙素合并给药组与灯盏花乙素单独给药组的血药浓度,比较两者的药动学参数。结果阿莫西林和灯盏花乙素合并给药组的ρ_(max)= (9.58±3.12)μg·L^(-1),AUC_(0-24h)=(83.67±20.17)μg·h·L^(-1)；灯盏花乙素单独给药组的ρ_(max)=(26.57±10.89)μg·L^(-1),AUC_(0～24h)=(184.93±49.38)μg·h·L^(-1)。结论两者药动学参数存在显著性差异(P＜0.05),口服抗生素类药物阿莫西林严重影响灯盏花乙素的血药浓度,提醒临床医生和患者应合理用药。
- 沙拉麦提车庆明潘丽怡何红
- 关键词：灯盏花乙素阿莫西林药动学药物相互作用
