王凯
- 作品数：4 被引量：35H指数：3
- 供职机构：江苏大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 5种石斛对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：23
- 2017年
- 该文旨在研究比较霍山石斛、铁皮石斛(霍山)、铁皮石斛(云南)、铜皮石斛和河南石斛等5种石斛对四氯化碳急性肝损伤的保护作用。实验将C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、5种石斛高(7.5 g·kg^(-1))和低(1.25 g·kg^(-1))2个剂量组。各组连续给药2周,末次给药2 h后,除对照组腹腔注射橄榄油外,其余各组腹腔注射0.5%CCl4橄榄油溶液。16 h后,采集小鼠血清及肝组织,测定小鼠血清中ALT,AST的活性;并检测肝组织中SOD和MDA的水平;计算肝脏指数并观察肝组织病理学变化,荧光定量PCR技术检测肝组织中IL-1β,IL-6和TNF-α的mRNA的表达水平。结果显示,与模型组相比,各石斛组均能降低小鼠血清指标ALT和AST水平,使肝组织中MDA含量下降,SOD活性升高,减轻CCl4对肝脏的病理损伤。此外,霍山石斛肝组织中IL-1β,IL-6和TNF-α的mRNA表达水平显著下调。结果表明,5种石斛对四氯化碳急性肝损伤具有保护作用。但不同产地石斛和不同种石斛的保肝效果有所不同,其中霍山石斛效果最为显著,其他几种石斛保肝效果依次为铁皮石斛(云南)、铁皮石斛(霍山)、河南石斛和铜皮石斛,这可能与不同基源品种石斛化学成分不同有关。
- 王凯眭丹娟王长锁杨丽欧阳臻陈乃富韩邦兴魏渊
- 关键词：石斛保肝四氯化碳急性肝损伤
- 苍术苷A对小鼠CYP450主要亚型表达的影响被引量：3
- 2017年
- 目的研究苍术苷A对细胞色素P450(CYP450)主要亚型mRNA及蛋白表达水平的影响。方法将C57BL/6小鼠随机分为3组,正常对照组按体质量灌胃给予相当量0.9%的生理盐水、苍术苷A组(4 mg/kg)和苯巴比妥组(80 mg/kg)按相应剂量灌胃给药,每24 h 1次,连续2周。提取肝脏总RNA,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测苍术苷A对CYP450主要亚型mRNA表达的影响;制备肝微粒体,蛋白免疫印迹(Western blot)法检测苍术苷A对C57BL/6小鼠肝脏CYP450主要亚型蛋白表达的影响。结果 RT-PCR结果显示,苍术苷A对小鼠Cyp1a2的mRNA表达有显著上调作用。Western blot结果显示,苍术苷A对CYP1A2、CYP2C和CYP2E1蛋白表达有显著诱导作用。结论苍术苷A能显著诱导小鼠Cyp1a2的mRNA表达,和CYP1A2、CYP2C和CYP2E1蛋白表达。
- 许海淼张晓燕王笃军王凯眭丹娟王丹魏渊
- 关键词：细胞色素P450基因表达
- 霍山石斛对小鼠肝脏细胞色素P450酶表达和活性的影响被引量：5
- 2018年
- 该文旨在研究口服霍山石斛对小鼠肝脏细胞色素P450酶表达和活性的影响,为评价霍山石斛与临床药物联用时的药物-药物的相互作用提供参考。将C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、霍山石斛低剂量组(含生药1.25 g·kg-1)、霍山石斛高剂量组(含生药7.5 g·kg-1)和苯巴比妥阳性对照组(0.08 g·kg-1)连续给药2周。提取小鼠肝脏微粒体,采用Western blot(蛋白质印迹)法检测P450酶主要亚型蛋白表达情况。针对蛋白表达发生变化的P450亚型使用探针药物法对其酶活性进行检测。结果显示,口服霍山石斛对小鼠肝脏CYP1A1,CYP1A2,CYP2B蛋白表达有一定程度的诱导作用。进一步的体外酶活实验结果表明,口服霍山石斛组小鼠CYP1A1,CYP2B对应的探针药物乙氧基异吩噁唑、安非他酮代谢与空白组相比没有显著的差异;口服霍山石斛组小鼠中CYP1A2亚型酶对应的探针药物非那西丁代谢速率Vmax与空白组相比显著升高约20%,清除率CLint也显著升高约32%。因此,口服霍山石斛可能加快对CYP1A2酶催化的药物代谢,但口服霍山石斛对小鼠肝脏中大多数的P450酶的活性没有影响,理论上对绝大多数临床药物不存在与P450酶系相关的药物-药物相互作用。
- 王长锁王凯孟欣欧阳臻戴军陈乃富韩邦兴魏渊
- 关键词：霍山石斛细胞色素P450酶药物-药物相互作用蛋白质印迹法
- 原儿茶酸与原儿茶醛对小鼠肝脏细胞色素P450表达的影响被引量：7
- 2017年
- 目的:研究原儿茶酸和原儿茶醛对小鼠肝脏细胞色素P450酶主要亚型表达水平的影响。方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组(0.9%生理盐水)、原儿茶酸与原儿茶醛给药组(6 mg/kg),苯巴比妥诱导组(80mg/kg),每24 h给药一次,连续给药2周。提取肝脏中总RNA,RT-PCR技术考察药物对CYP450主要亚型mRNA表达的影响;制备肝微粒体,用Western blot技术考察P450酶主要亚型的表达。结果:RT-PCR结果显示,在mRNA水平上,与正常对照组相比,原儿茶酸可诱导Cyp1a2基因的表达(P<0.05),对Cyp2c37、Cyp2d9的mRNA表达无诱导作用。原儿茶醛对Cyp1a2的mRNA的表达有诱导作用(P<0.05),对Cyp2c37和Cyp2d9的mRNA的表达无诱导作用。Western blot结果显示原儿茶酸对CYP1A2,CYP2E1表达有显著诱导作用,对其他几种亚型无影响。原儿茶醛对CYP1A2表达有显著诱导作用,对其他几种亚型无影响。Western blot结果与RT-PCR结果基本一致。结论:原儿茶酸与原儿茶醛均可以显著诱导CYP1A2的mRNA以及蛋白表达,并且原儿茶酸可以显著诱导CYP2E1的蛋白表达。
- 张晓燕许海淼王笃军王凯眭丹娟魏渊
- 关键词：原儿茶酸原儿茶醛细胞色素P450
