您的位置: 专家智库 > >

王建红

作品数:11 被引量:35H指数:3
供职机构:南通大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金:南通市科技局指令性课题江苏省卫生厅医学科技发展基金南通市应用研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇胃癌
  • 4篇蛋白
  • 4篇细胞
  • 4篇癌组织
  • 3篇调节蛋白
  • 3篇葡萄糖调节蛋...
  • 3篇葡萄糖调节蛋...
  • 3篇胃癌组织
  • 3篇化疗
  • 3篇表达及临床意...
  • 2篇调节激酶
  • 2篇信号
  • 2篇信号调节
  • 2篇信号调节激酶
  • 2篇胸苷
  • 2篇胸苷酸合成酶
  • 2篇浅表
  • 2篇浅表性胃炎
  • 2篇晚期
  • 2篇萎缩性

机构

  • 10篇南通大学附属...
  • 2篇南通大学
  • 1篇江苏省肿瘤医...

作者

  • 11篇王建红
  • 8篇杨磊
  • 6篇谭清和
  • 4篇徐薇薇
  • 3篇季从飞
  • 3篇杨书云
  • 2篇何松
  • 2篇魏金芝
  • 2篇彭春雷
  • 2篇倪美鑫
  • 2篇季进锋
  • 2篇张锦林
  • 1篇徐小红
  • 1篇吴志军
  • 1篇肖明兵
  • 1篇季建美
  • 1篇曹永峰
  • 1篇顾海娟
  • 1篇苏小琴
  • 1篇刘雅恬

传媒

  • 2篇江苏医药
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇南通大学学报...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中华全科医学
  • 1篇中国肿瘤外科...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GRP78在胃癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达及临床意义被引量:2
2015年
目的研究葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在胃癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达及临床意义。方法 RT-PCR法检测胃癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎各25例新鲜组织中GRP78基因表达;免疫组化法检测胃癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎各60例组织中GRP78蛋白表达。分析GRP78蛋白表达与临床病理参数间的相关性。结果胃癌组织中GRP78mRNA的表达水平高于慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎(1.26±0.18vs.0.89±0.25和0.29±0.09)(P<0.01)。胃癌组织中GRP78蛋白的阳性表达率亦高于慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎(78.3%vs.46.6%和6.7%)(P<0.01)。胃癌组织中GRP78蛋白表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移等明显相关(P<0.05或P<0.01)。结论 GRP78在胃癌中呈高表达;检测GRP78的表达可能有助于预防及早期诊断胃癌。
徐薇薇季进峰胡晓莉王建红谭清和杨磊
关键词:葡萄糖调节蛋白78胃癌
TS、P-gp在胃癌组织的表达及临床意义被引量:3
2008年
目的:探讨TS、P-gp在胃癌组织中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化方法研究了TS、P-gp在胃癌组织中的表达情况。结果:TS、P-gp在胃癌组织中的表达与各项临床病理参数均无关(P>0.05)。TS、P-gp在胃癌组织中的表达阳性率与化疗有效率呈负相关(P<0.05)。结论:TS与P-g涉及的耐药机制不同,临床检测TS、P-gp对胃癌化疗方案的制定具有指导意义。
杨磊王建红何松谭清和魏金芝陈冬梅
关键词:胃癌胸苷酸合成酶P-糖蛋白
胸苷酸合成酶基因多态性与晚期胃癌化疗敏感性的关系被引量:2
2009年
目的研究胸苷酸合成酶(TS)基因5′端非编码区(UTR)多态性与晚期胃癌对氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期胃癌56例,化疗前抽静脉血,提取白细胞DNA,用PCR技术检测TS5′-UTR基因型。所有患者均经5-FU为基础的化疗方案治疗。以实体瘤疗效评定标准和毒性评定标准评价疗效和毒性。结果56例胃癌患者中,TS5′-UTR基因型分2R/2R、2R/3R、3R/3R,基因型频率分别为5.4%、42.8%和51.8%,化疗的总有效率为35.7%。2R/2R和2R/3R基因型组(27例)化疗的有效率为55.6%(15/27),明显高于3R/3R基因型组(29例)的17.2%(5/29)(P<0.01)。2R/2R和2R/3R基因型组II度以上毒副反应的发生率略高于3R/3R基因型组。结论TS基因5′-UTR多态性与晚期胃癌对5-FU为基础的化疗敏感性相关。5′-UTR基因型检测有助于指导晚期胃癌的化疗。
杨磊肖明兵倪润洲谭清和魏金芝王建红徐小红
关键词:胃癌胸苷酸合成酶化学治疗多态性
pFOXO1A与胃癌临床病理特征相关性研究被引量:1
2016年
目的测定FOXO1A丝氨酸-256和丝氨酸-329磷酸化位点在胃癌组织标本中的表达,分析其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测141例胃腺癌手术标本中FOXO1A丝氨酸-256(s256)和丝氨酸-329(s329)磷酸化位点的表达,分析其与患者年龄、性别、肿瘤分化程度、神经侵犯、临床分期、淋巴结转移之间的关系。结果在胃癌组织中,p FOXO1A s256位点阳性率为97.1%,s329位点阳性率为85.1%。s256与s329位点磷酸化的表达在4组患者(阴性组、+阳性组、++阳性组及+++阳性组)之间差异有统计学意义(P<0.05)。且在++及+++阳性组中,s256与s329位点磷酸化的表达强度呈显著相关(r2=0.272,P<0.05)。s256位点的表达与肿瘤发生部位有关,贲门区肿瘤患者++^+++阳性率为84.6%(P<0.05)。s329位点的表达与患者年龄有关,60岁以上患者s329位点阳性率及表达强度显著增高(P<0.05)。结论 s256及s329位点的磷酸化可能在正常细胞向恶性细胞转化的过程中扮演了重要角色。s256磷酸化高表达有可能在贲门部位肿瘤的形成、发展中起到重要的作用。s329磷酸化高表达与患者年龄有关。
胡晓莉王洁刘雅恬王建红何松彭春雷张珣磊
关键词:胃癌临床病理特征
全文增补中
补康灵预防非小细胞肺癌化疗后白细胞减少症的疗效观察被引量:3
2012年
目的:观察补康灵预防非小细胞肺癌患者化疗后白细胞减少症的疗效。方法:将120例非小细胞肺癌初治患者随机分为两组,治疗组63例,采用TP方案化疗,联合口服补康灵治疗;对照组57例仅采用TP方案化疗,观察化疗期间两组白细胞的变化、重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)使用量、白细胞减少继发感染发生情况及生活质量评分情况。结果:治疗组在化疗过程中白细胞减少20例(31.75%)明显少于对照组34例(59.65%)(P<0.05),两组G-CSF用量、生活质量改善状况以及白细胞减少继发感染发生例数之间的均有统计学差异(P<0.05)。结论:补康灵可有效预防非小细胞肺癌化疗所发生的白细胞减少症。
张锦林倪美鑫顾海娟杨磊王建红
关键词:非小细胞肺癌化疗白细胞减少
培美曲塞联合顺铂方案治疗复治性晚期乳腺癌41例近期效果观察被引量:10
2011年
目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗复治性晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法:对41例经蒽环类或紫杉类等药物化疗失败的晚期乳腺癌复治患者,给予培美曲塞500 mg/m2、顺铂75 mg/m2,静脉滴注,21 d为1周期,至少应用2周期。治疗结束2周后评定疗效。结果:41例均可评价疗效,完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)11例,进展(PD)11例,有效(CR+PR)19例(46.4%);临床控制(CR+PR+SD)30例(73.2%)。主要不良反应为粒细胞减少,疲乏,皮疹,恶心、呕吐。结论:培美曲塞联合顺铂治疗复治性晚期乳腺癌能够提高患者的生存率,不良反应较轻可耐受,当患者对多种化疗药物产生耐药性时,该方案值得尝试。
张娣娣王建红谭清和
关键词:化学治疗培美曲塞顺铂
GRP78和pERK在胃癌及非胃癌组织中的表达及临床意义被引量:6
2013年
背景与目的:在胃癌的发生、发展过程中,内质网应激、细胞的修复及凋亡是重要的病理生理过程,而GRP78与pERK在其中发挥了重要的作用。研究葡萄糖调节蛋白78(glucose-regulated proteins 78,GRP78)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)在胃腺癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达,研究它们与胃癌发生、发展的关系。方法:RT-PCR法检测各25例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎新鲜组织中GRP78、pERK基因表达;免疫组化法分别检测各60例胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎组织中GRP78、pERK蛋白表达,并分析其蛋白表达与临床病理参数间的相关性。结果:RTPCR半定量结果显示,胃癌组织中GRP78及pERK mRNA的相对表达水平(1.26±0.18、2.35±0.36)均明显高于慢性萎缩性胃炎组织(0.89±0.25、1.18±0.25)及浅表性胃炎组织(0.29±0.09、0.68±0.10),差异有统计学意义(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,GRP78及pERK蛋白在胃癌组织中的表达率(78.3%、88.3%)亦均高于慢性萎缩性胃炎(46.6%、43.3%)及浅表性胃炎组织(6.7%、5.0%),差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌组织中GRP78及pERK蛋白表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移等有明显相关性。GRP78及pERK基因及蛋白表达水平在胃癌中均呈正相关(基因:r=0.307,P=0.000;蛋白:r=0.368,P=0.000)。单因素分析结果显示:组织学分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、GRP78高表达及pERK高表达与胃癌预后有关(P均<0.05)。浸润全层、低分化、TNM分期晚、有淋巴结转移、GRP78高表达及pERK高表达患者生存时间短。多因素生存分析结果结果显示:GRP78高表达与GRP78低表达相比生存时间差异有统计学意义(P<0.001)。GRP78高表达的胃癌患者生存时间短,提示GRP78是负性的预后因子。结论:GRP78和pERK在胃癌中高表达,GRP78和pERK在正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测pERK和GRP78�
彭春雷杨书云季进锋徐薇薇季从飞王建红谭清和杨磊
关键词:葡萄糖调节蛋白78磷酸化细胞外信号调节激酶胃癌
pERK在胃癌中的表达及临床意义
2014年
[目的]研究磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)在胃腺癌、慢性萎缩性胃炎及浅表性胃炎组织中的表达及意义。[方法]RT-PCR法检测胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎新鲜组织中pERK mRNA表达;免疫组化法分别检测胃腺癌、慢性萎缩性胃炎和浅表性胃炎组织中pERK蛋白表达,并分析其蛋白表达与胃癌临床病理参数间的相关性。[结果]RT-PCR半定量结果显示,胃癌组织中pERK mRNA的相对表达水平(2.35±0.36)明显高于慢性萎缩性胃炎组织(1.18±0.25)及浅表性胃炎组织(0.68±0.10)(P均<0.01)。免疫组织化学结果显示,pERK蛋白在胃癌组织中的阳性表达率(88.3%)高于慢性萎缩性胃炎(43.3%)及浅表性胃炎组织(5.0%)(P均<0.01)。胃癌组织中pERK蛋白表达与胃癌分化程度、分期、淋巴结转移等明显相关。[结论]pERK在胃癌中高表达,pERK在正常细胞向恶性细胞转化的过程中可能扮演了重要角色,检测pERK表达可能有助于胃腺癌的预防及早期诊断。
朱琪伟吴志军王建红杨书云徐薇薇杨磊
关键词:磷酸化细胞外信号调节激酶胃癌慢性萎缩性胃炎浅表性胃炎
葡萄糖调节蛋白78在胃癌组织中的表达及其临床意义被引量:7
2013年
目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法收集2006年1月至2010年5月237例胃癌患者的临床资料。采用免疫组化法检测GRP78在胃癌组织中表达的情况,采用三磷酸腺苷生物荧光法(ATP—TCA)检测胃癌常用化疗药物及化疗方案的敏感性,分析GRP78表达与胃癌患者临床病理特征、化疗药物敏感性和无病生存时间(DFS)的关系。结果GRP78在胃癌组织中的阳性表达率为68.8%(163/237)。GRP78表达与胃癌患者年龄和性别无关,与肿瘤浸润深度、组织学分级、TNM分期和淋巴结转移有关(均P〈0.05),且其高表达与胃癌细胞对化疗药物的耐药性有关。GRP78阴性和阳性患者的DFS分别为(53.6±0.9)个月和(38.3±0.8)个月,差异有统计学意义(P=0.041)。进一步的亚组分析显示,在术后采用含紫杉类药物化疗组中,GRP78阴性和GRP78阳性患者的DFS分别为(58.6±2.6)个月和(49.1±2.7)个月,但差异无统计学意义(P=0.111)。在术后采用不含紫杉类药物化疗组中,GRP78阴性和阳性患者的DFS分别为(45.5±1.9)个月和(35.1±2.2)个月,差异有统计学意义(P=0.038)。在GRP78阳性的胃癌患者中,含紫杉类药物化疗组和不含紫杉类药物化疗组患者的DFS分别为(49.1±2.7)个月和(35.1±2.2)个月,差异有统计学意义(P=0.017)。单因素分析显示,组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、GRP78表达与胃癌患者DFS有父(均P〈0.05)。多因素分析显示,GRP78表达和TNM分期是影响胃癌患者DFS的独立因素(均P〈0.05)。结论GRP78可作为衡量胃癌恶性程度和化疗药物敏感性的分子标志物,检测GRP78的表达可能有助于指导胃癌患者的化疗及预后判断。
杨磊杨书云季建美曹永峰季从飞季进锋徐薇薇王建红
关键词:胃肿瘤葡萄糖调节蛋白78外科手术药物疗法抗药性肿瘤
结直肠癌组织miR-137-3p、miR-410-3p表达水平与上皮间充质转化和预后的关系分析
2023年
目的:探讨结直肠癌(CRC)组织微小RNA-137-3p(miR-137-3p)、微小RNA-410-3p(miR-410-3p)的表达与上皮间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年2月至2019年2月本院收治的115例接受CRC根治术治疗的患者,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测癌组织及癌旁组织中miR-137-3p、miR-410-3p表达、EMT标志物E-钙粘蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的mRNA表达并进行相关性分析,分析癌组织中miR-137-3p、miR-410-3p表达与CRC临床病理特征的关系。术后随访3年,采用Kaplan-Meier法分析miR-137-3p、miR-410-3p高表达和低表达患者的预后情况。结果:癌组织中miR-137-3p表达及E-cadherin mRNA表达水平低于癌旁组织,miR-410-3p表达及Vimentin mRNA表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。癌组织中miR-137-3p表达与E-cadherin mRNA表达水平、miR-410-3p表达与Vimentin mRNA表达水平分别呈正相关(P<0.05),癌组织中miR-137-3p表达与Vimentin mRNA表达水平、miR-410-3p表达与E-cadherin mRNA表达水平分别呈负相关(P<0.05)。miR-137-3p、miR-410-3p表达与TNM分期、肿瘤分化程度、淋巴结转移有关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,miR-137-3p低表达、miR-410-3p高表达患者3年累积生存率下降(P<0.05)。结论:CRC组织中miR-137-3p表达下调、miR-410-3p表达上调,miR-137-3p、miR-410-3p表达水平与EMT密切相关,且miR-137-3p高表达、miR-410-3p低表达患者的预后更好。
季从飞倪婷婷王建红于洋苏小琴
关键词:结直肠癌临床病理特征上皮间充质转化预后
共2页<12>
聚类工具0