肖艳萍
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委基金首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 韦氏三联九针对肝郁脾虚型老视合并视疲劳患者眼调节作用的影响被引量：4
- 2022年
- 目的:比较韦氏三联九针联合七叶洋地黄双苷滴眼液和单纯七叶洋地黄双苷滴眼液治疗肝郁脾虚型老视合并视疲劳的临床疗效。方法:将46例(92只眼)肝郁脾虚型老视合并视疲劳患者随机分为观察组(23例)和对照组(23例,脱落2例)。观察组予韦氏三联九针联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,穴取上明、承泣、攒竹透睛明、丝竹空透太阳等,针刺隔日1次,每周3次,滴眼液每天3次,每次1滴;对照组仅予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。两组均7d为一疗程,治疗2个疗程。分别于治疗前、治疗1周、治疗2周观察两组患者视疲劳核心症状评分、调节幅度、调节滞后量及最佳平均矫正视力。结果:与治疗前比较,两组患者治疗1、2周后视疲劳核心症状评分均降低(P<0.05);观察组治疗2周后调节幅度增加(P<0.05),对照组治疗1、2周后调节幅度增加(P<0.05);观察组治疗1、2周后调节滞后量下降(P<0.05)。治疗2周后,观察组视疲劳核心症状评分低于对照组、调节幅度高于对照组(P<0.05);两组治疗1、2周后调节滞后量及最佳平均矫正视力比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:韦氏三联九针联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗肝郁脾虚型老视合并视疲劳可改善患者视疲劳及眼的调节能力,疗效优于单纯七叶洋地黄双苷滴眼液。
- 张陶陶金廷恒夏燕婷韦企平李丽肖艳萍廖良
- 关键词：七叶洋地黄双苷滴眼液
- 双丹明目胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变的有效性和安全性评价被引量：1
- 2022年
- 目的对双丹明目胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变(DR)肝肾阴虚、瘀血阻络证的安全性和有效性进行再评价。方法采用单臂、自身前后对照、多中心临床试验研究方法,在62家医院收集2,353例肝肾阴虚、瘀血阻络型DR患者,予双丹明目胶囊每次4粒,每日3次,疗程16周,以7个方位彩色眼底照相检查(微血管瘤、出血灶、渗出)、最佳矫正视力(BCVA)评分、中医证候积分和单项症状评分等指标综合评价疗效,同时检测血、尿、便常规及心电图、肝肾功能等安全性指标。结果(1)BCVA:与基线比较,用药8周、16周后,受试者的视力改善均有统计学意义(S_(8周)=397,580.00,S_(16周)=787,220.00,均P=0.000),视力改善、自觉症状评分上升幅度均与治疗疗程呈正相关,可改善不同病程的DR患者的视力。(2)眼底检查:与基线比较,治疗16周后,眼底检查中微血管瘤、出血灶、渗出改善,病灶数量减少差异,均有统计学意义(S_(微血管瘤)=64,063.00,S_(出血灶)=44,634.50,S_(渗出)=31,700.50,均P=0.000);眼底病变分级的下降无论基线糖化血红蛋白水平及病程长短,治疗后差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)中医证候和单项症状评分:可改善DR中医证候和单项症状评分,中医证候积分治疗前后进行比较,差异有统计学意义(S=-624,162.50,P=0.000),对视物模糊(S=96,125.00,P=0.000)、双目干涩(S=187,296.50,P=0.000)的症状改善明显,均有统计学意义。(4)安全性评价:无药物相关严重不良反应(SAE)发生,与药物相关的不良反应主要为轻度腹部不适。结论双丹明目胶囊治疗2型糖尿病视网膜病变(肝肾阴虚、瘀血阻络证)安全有效。
- 刘文娜苏艳夏燕婷闫晓玲李丽肖艳萍尹可欣虞立勤于思周剑
- 关键词：糖尿病视网膜病变
- 梅花针防治青少年近视有效性和安全性的Meta分析被引量：1
- 2023年
- 目的系统评价梅花针用于防治青少年近视的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Embase、PubMed、中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库,搜集以梅花针为主防治青少年近视的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验,检索时限均从建库至2021年7月31日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇RCT文献,2,583例患者,其中采用梅花针治疗的试验组1,216例,采用其他治疗方法的对照组1,367例。与对照组相比,梅花针可提高青少年近视的治疗总有效率[RR=1.200,95%CI(1.140,1.270),Z=6.590,P=0.000]。剔除异质性较高的研究后发现,试验组患者的裸眼视力提高幅度、散瞳后屈光度值、眼轴的提高幅度与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。所有纳入研究均未发现梅花针治疗的不良反应。结论梅花针用于防治青少年假性近视或低度近视具有一定疗效,但在改善患者裸眼视力、降低散瞳后屈光度、延缓眼轴进展方面尚缺乏高级别证据,尚未发现其有明显的安全风险。
- 王妍廖良廖良韦企平肖艳萍李丽
- 关键词：青少年近视随机对照试验安全性
- 韦企平治疗青光眼视神经病变临证思路
- 2021年
- 青光眼是临床难治眼病,视神经病变贯穿于青光眼的发生发展过程,中医治疗具有一定优势。韦企平教授是"韦氏眼科学术流派"第四代中医眼科学术继承人,擅长视神经疾病的诊治。韦老结合多年临床经验,借助先进仪器、结合现代生活和工作环境及个体体质等延伸四诊,中西互参,并结合青光眼视神经病变的病因病机,以舒肝健脾补肾为基本治法,提倡针药并用——"青盲一号方"联合"韦氏三联九针"的治疗方法,为临床提供了新的诊疗思路。
- 杨昌璐闫晓玲周剑孙艳红王慧博苏艳肖艳萍田瑾韦企平
- 关键词：针药并用
- 视网膜神经纤维层厚度与11778位点Leber视神经病变患者视功能预后的关系
- 2020年
- 目的:研究视网膜神经纤维层(RNFL)厚度变化与11778位点突变的Leber遗传性视神经病变(LHON)患者远期视功能的相关性,以及早期RNFL厚度对远期视功能的预测价值。方法:回顾性分析经mtDNA检查确诊为11778 G>A/ND4位点突变的LHON患者23例44眼,以病程30mo远视力0.5(LogMAR)为标准将患者分为两组,先得到两组患者各预定时间点(病程)的RNFL厚度均值并对比获得备选的RNFL预测界值,再以备选界值为标准,将不同RNFL厚度的患眼分为两组进行统计分析,判断该界值能否用于预测远期视力和视野,最终选定能同时评估远期视力和视野的最早界值为目标界值。结果:根据RNFL厚度均值的分布获得备选界值为:病程2mo 130μm,病程4mo 100μm,病程8mo 80μm,病程12mo 65μm,分析发现病程8mo时RNFL厚度是否超过80μm对远期视力的区分更佳,且对远期视野平均缺损(MD)及平均敏感度(MS)值均有很好的区分(P<0.05)。病程8mo时RNFL≤80μm的患眼远期(病程30mo)视力均低于LogMAR 0.5(WHO低视力标准),100%患眼远期为低视力;而病程8mo时RNFL>80μm的患眼中,31%患眼远期视力优于LogMAR 0.1(相当于小数视力0.8),仅34%患眼为远期低视力,且RNFL>80μm的患眼视力和视野均显著优于RNFL≤80μm。结论:病程8mo时RNFL厚度是否超过80μm可作为判断远期视力和视野的最佳预测界值,该界值对11778位点突变的LHON患者的远期视力、视野均有良好的预判性。
- 廖良韦企平周剑孙艳红李丽肖艳萍张陶陶夏燕婷
- 关键词：视网膜神经纤维层线粒体DNA突变光学相干断层成像
- 驾照体检中使用Humphrey自定义程序评估单眼视力障碍人群的视野
- 2020年
- 目的:研究Humphrey视野计设置专用自定义检查程序在评估单眼视力障碍者视野检查中的作用。方法:回顾性分析2016-07-01/2017-06-30因申请驾驶执照在我院眼科接受视野检查的单眼视力障碍受检者的资料,均采用Humphrey自定义功能设置覆盖了从颞侧90°到鼻部60°、水平中线上下30°区域的检查程序,并设置相应的可靠性检测试验(“1 EYE Screening”程序检查),综合分析受检者的视野范围和测试的可靠性。结果:排除重复测量报告后,本研究纳入单眼视力障碍受检者618例,单眼视力障碍最常见的原因是眼外伤(49.7%)和弱视(29.3%),受检者中有497例(80.4%)通过了测试,121例未通过测试者中有85例(70.2%)是由于鼻视野受限(小于60°),12例是因为眼球震颤或配合欠佳导致固视丢失。与测试失败组相比,通过组受检者年龄更大,人均正确应答点数更多,人均测试时间更短(均P<0.05)。通过组中,等效球镜度<0.5D的受试者占比明显高于失败组中的(77.5%vs 62.8%,χ2=7.264,P=0.007)。结论:Humphrey自定义检查程序“1 EYE Screening”可用于判断单眼视力障碍的驾驶执照申请者视野是否达到150°。
- 郑敏宫晓红肖艳萍尚孟秋周剑廖良
- 关键词：HUMPHREY视野计驾驶执照
- 通络复明方对糖尿病视网膜病变激光术后视功能恢复的影响被引量：6
- 2020年
- 目的研究通络复明方对糖尿病视网膜病变(DR)患者光凝术后视功能恢复的影响。方法选择2017年11月-2019年5月在北京中医药大学东方医院眼科门诊就诊且符合纳入标准的阴虚夹瘀证糖尿病视网膜病变患者46例,随机分为试验组和对照组,试验组采用通络复明方口服,对照组采用羟苯磺酸钙+迈之灵片治疗,连续治疗2周,停药后随访2周。比较2组患者治疗前后视力、视野、中医证候积分的变化。结果实际纳入42例69眼完成研究,其中试验组21例(34只眼),对照组21例(35只眼)。试验组治疗后2周、4周视力均较治疗前提高(P<0.05),对照组没有统计学差异,治疗后4周试验组视力明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后2周和4周的视野平均缺损(MD)值均较治疗前降低(P<0.05);试验组MD明显低于对照组(P<0.05)。阴虚夹瘀证证候积分,试验组显著低于对照组(P<0.05)。试验组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论通络复明方治疗可以缓解阴虚夹瘀证DR患者中医证候,对DR患者光凝术后视功能改善有积极作用,可恢复部分患者视力,并使受损的视野得到一定改善。
- 王露露廖良张陶陶李丽肖艳萍
- 关键词：全视网膜光凝糖尿病视网膜病变
- 以突发视力下降为首诊的混合性结缔组织病1例
- 2021年
- 混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)是一种伴有多种异常自身抗体的自身免疫性疾病,可累及全身多个系统受累,但视网膜病变在MCTD中少见报道[1],本文报道1例以视力下降为首诊的MCTD,报告如下。1临床资料王某,女,40岁。双眼视力突然下降7 d就诊(2020年5月6日)。患者诉6个月前陆续出现面部皮肤紧绷,双上肢远端皮肤变硬、晨起指尖皮肤变色。
- 杨昌璐苏艳闫晓玲周剑韦企平肖艳萍
- 关键词：混合性结缔组织病眼底免疫
- 韦氏三联九针治疗糖尿病性动眼神经麻痹疗效观察被引量：1
- 2023年
- 目的 评价韦氏三联九针治疗糖尿病性动眼神经麻痹的临床疗效。方法 将46例糖尿病性动眼神经麻痹患者随机分为试验组及对照组。对照组予羟苯磺酸钙胶囊和甲钴胺片口服,试验组在对照组基础上加用韦氏三联九针疗法,两组均治疗4周。分别于治疗前、治疗2周后和治疗4周后观察两组患者水平及垂直斜视角度、睑裂高度、瞳孔直径、视觉模拟评分(VAS)和NEI-VFQ-25评分,并评价临床疗效。结果 两组患者治疗2周、4周后与治疗前比较以及治疗4周后与治疗2周后比较,水平和垂直斜视角度、睑裂高度、VAS评分及NEI-VFQ-25评分均好转(P<0.05),但瞳孔直径未见明显恢复(P>0.05)。试验组在治疗2周后及治疗4周后的睑裂高度、VAS评分及NEI-VFQ-25评分较对照组好转更明显(P<0.05);试验组在治疗4周后斜视角度均显著小于对照组(P<0.01);而试验组治疗2周后及4周后较对照组瞳孔直径均无差异(P>0.05)。试验组的总有效率为90.91%,高于对照组的65%(P<0.05)。结论 韦氏三联九针联合药物治疗能在较短时间内改善睑裂高度、水平和垂直斜视角度,缓解视功能及全身的不适症状,疗效优于单纯口服药物治疗。
- 杨昌璐周剑苏艳闫晓玲高颖李媛媛文艳娇韦企平尹可欣肖艳萍
- 关键词：糖尿病性动眼神经麻痹糖尿病动眼神经麻痹针刺
- 银杏叶提取物和灯盏花素治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的对比研究被引量：20
- 2015年
- 目的评价活血化瘀中药制剂银杏叶提取物、灯盏花素注射液治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变(nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy,NAION)的疗效。方法选取我院住院治疗的NAION患者50例,随机分为三组,均给予针灸、复方樟柳碱穴位注射等基础治疗,银杏叶提取物组增加银杏叶提取物注射液87.5 mg每天1次静脉滴注,灯盏花素组增加灯盏花素注射液100 mL每天1次静脉滴注,对照组不予中药注射剂治疗,各组均连续治疗2周,以治疗前后患者最佳矫正视力、视野平均敏感度(mean sensitivity,MS)的改变作为疗效评价依据。结果银杏叶提取物组治疗前后视力分别为3.65±1.50及3.95±1.39,灯盏花素组治疗前后视力分别为3.89±1.24及4.02±1.19,对照组治疗前后视力分别为3.69±1.52及3.81±1.57,其中银杏叶提取物组视力提高幅度最大,银杏叶提取物组和灯盏花素组治疗前后视力比较均有显著差异(均为P<0.05),对照组治疗前后视力比较差异不明显(P>0.05),三组患者治疗后视力改善幅度之间无显著差异(P>0.05)。银杏叶提取物组和灯盏花素组治疗后MS高于治疗前,其中灯盏花素组治疗后MS提高幅度最大,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗后MS反而有所降低,但差异不明显(P>0.05);银杏叶提取物组有效率为45.2%,灯盏花素组总有效率为46.7%,对照组有效率仅为26.7%,组间比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论活血化瘀中药在NAION的治疗中有较好的应用前景。
- 廖良宫晓红韦企平周剑苏艳肖艳萍
- 关键词：银杏叶提取物灯盏花素非动脉炎性前部缺血性视神经病变
