苏萍
- 作品数：19 被引量：130H指数：8
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 泽泻的采收、产地加工、炮制及质量评价研究概况被引量：16
- 2018年
- 本文主要归纳泽泻采收、产地加工、炮制及质量评价方面的文献,对该药材及其饮片在以上4个方面的研究现状进行分析,总结其存在的问题,并结合国家中药标准化项目进行展望与分析,以解决实际生产和使用过程中存在的问题,为泽泻的优质饮片生产、炮制机制分析、质控体系建立等提供参考。
- 刘德文刘德文龚千锋刘强苏萍王锦玉钟凌云张金莲于欢于欢
- 关键词：泽泻采收指纹图谱
- 经肺吸入用中药液体制剂的研发及其应用前景展望被引量：14
- 2019年
- 吸入给药具有局部药物浓度高、剂量小、起效迅速、全身不良反应较少的优点,是治疗呼吸道疾病的首选。供雾化液体制剂工艺相对简单、使用方便、成本低,因而近年来越来越受到关注。但是中药液体制剂新药研发滞后,目前没有批准上市制剂,但是吸入给药作为一种疗法一直在临床应用。本文就中药吸入制剂的文献记载情况、现代中药液体制剂发展状况、新药研发所面临的机遇和需要解决的问题进行论述,并对目前中药液体制剂的研发提出了意见和建议。
- 张广平张广平苏萍苏萍侯红平
- 关键词：吸入疗法
- 人参、甘草与附子配伍调控CYP450系统减轻肝毒性研究被引量：10
- 2019年
- 目的:考察人参、甘草与附子配伍后对正常大鼠肝脏细胞色素P450 (cytochrome P450,CYP450) mRNA转录水平及蛋白翻译水平的影响。方法:雄性SD大鼠,随机分为空白对照组、诱导剂组、抑制剂组、人参组、甘草组、附子组、人参+附子组、甘草+附子组和人参+甘草+附子组,每组6只大鼠。检测大鼠血清总胆汁酸(TBA),碱性磷酸酶(ALP),谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)含量变化,观察大鼠肝脏组织的病理学改变,并观察各组CYP1A2和CYP3A1的mRNA和蛋白表达水平的变化。结果:与空白对照组相比,附子组中大鼠血清TBA,ALP,ALT和AST的含量升高,配伍后TBA,ALP,ALT和AST的含量较附子组降低;同时配伍后可减轻附子产生的肝脏损伤作用;附子组对CYP1A2和CYP3A1mRNA的表达具有抑制作用,与人参、甘草配伍后可上调该亚型的表达;翻译水平与转录水平一致。结论:人参、甘草与附子配伍后可上调CYP450酶的表达,减少乌头碱在体内蓄积时间,起到减毒的作用,CYP450上调增量大小顺序为人参+甘草+附子组>甘草+附子组>人参+附子组。
- 李晗张广平马梦苏萍杨依霏陈腾飞叶祖光
- 关键词：附子人参甘草细胞色素P450酶肝毒性配伍减毒
- 盐酸常山碱的理化性质及其脂质体包封率的测定方法考察被引量：7
- 2019年
- 目的:研究盐酸常山碱的理化性质并考察其脂质体包封率的测定方法。方法:采用HPLC测定盐酸常山碱的含量,流动相乙睛-水-三乙胺-冰乙酸(9∶91∶0.35∶0.75),检测波长265nm;通过摇瓶法测定其在不同pH范围内的油水分配系数,并考察在125℃,30min灭菌后盐酸常山碱在不同pH磷酸盐缓冲液中的稳定性,利用硫酸铵梯度法制备盐酸常山碱脂质体,分别用葡聚糖凝胶和阳离子交换树脂制备微柱,采用离心法使游离药物和脂质体分离,测定药物含量,计算包封率。运用SPSS20.0软件进行t检验,比较上述2种方法测定结果的差异。结果:在pH6~9时,盐酸常山碱的油水分配系数随着pH的升高而增大,油水分配系数处于0.016~1.44,盐酸常山碱灭菌后回收率在37.16%~57.91%,葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂微柱离心法测得脂质体的包封率结果无显著性差异。结论:盐酸常山碱适合制成脂质体,但其稳定性并不理想,故在制备工艺中应严格控制实验温度。葡聚糖凝胶微柱离心法和阳离子交换树脂微柱离心法均可以较好地测定盐酸常山碱脂质体的包封率,但比较后建议选择阳离子交换树脂微柱离心法。
- 王凤玉张保献张广平聂其霞臧琛马丽娜苏萍侯红平杨依霏张钟秀马梦叶祖光
- 关键词：脂质体油水分配系数包封率微柱离心法硫酸铵梯度法
- 博来霉素不同给药方式致大鼠肺纤维化模型探讨被引量：17
- 2019年
- 目的:比较博来霉素(BLM)气管灌注、尾静脉注射及雾化吸入致大鼠肺纤维化模型的优劣,以便筛选出最佳的给药途径。方法:选择SPF级雄性SD大鼠80只,采用体重随机分组法将其分为正常组,单次气管灌注组(10 mg·kg^(-1)),多次气管灌注组(5 mg·kg^(-1)),单次静脉注射组(150 mg·kg^(-1)),多次静脉注射组(50 mg·kg^(-1)),单次雾化吸入模型组(30 min),多次雾化吸入模型组(30 min)。观察给药后7,14,28 d各组大鼠死亡情况及体质量变化。给药后28 d,观察各组大鼠肺系数,取大鼠肺组织制备石蜡切片并进行苏木素-伊红(HE)及马松(Masson)染色,并通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测肺组织中羟脯氨酸(HYP)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)含量,评价各组大鼠肺泡炎及肺纤维化程度。结果:与正常组比较,气管灌注组的大鼠死亡率在所有药物处理组中最高。大鼠肺系数的测定结果显示,与正常组比较,多次静脉注射组和多次雾化吸入组大鼠的肺系数显著升高(P<0.05,P<0.01)。雾化造模组较高于其他模型组,多次雾化模型组高于单次雾化模型组。大鼠HE及Masson染色结果提示,气管灌注组、静脉注射组和多次雾化吸入组大鼠肺组织中肺间隔增厚和肺间质纤维化程度较高,其中多次雾化模型组较其他组肺纤维化程度最为明显。ELISA结果发现,与正常组比较,雾化吸入组和气管灌注组大鼠肺组织中HYP和PAI-1含量显著升高(P<0.05)。多次雾化吸入组与单次雾化吸入组显著高于其他造模组。结论:多次雾化吸入博来霉素制备肺纤维化模型,造模大鼠的病理损伤和生理指标相对稳定,符合肺纤维化的演变过程,是一种有效的肺纤维化模型制备手段。
- 王鹤张广平侯红平高云航高双荣马梦张海静张钟秀陈腾飞苏萍宋玲杨依霏李江叶祖光
- 关键词：博来霉素肺纤维化模型羟脯氨酸纤溶酶原激活物抑制剂-1
- 阿托伐他汀肝毒性作用机理研究
- [目的]在体内和体外实验中研究阿托伐他汀所致的肝毒性损伤作用及机理。[方法] 24只wistar han雄鼠分为正常组、阿托伐他汀低剂量组和阿托伐他汀高剂量组,连续灌胃28 d,检测血清中AST、ALT、ALP、BUN和...
- 苏萍陈影张广平张海静陈腾飞杨依霏侯红平李晗杜保民叶祖光
- 关键词：阿托伐他汀肝毒性MDA
- 文献传递
- 洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀给药一个月对大鼠肝肾毒性的比较研究
- [目的]观察洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀连续给药一个月对大鼠肝肾的毒性作用.[方法]SD大鼠分别灌胃给予洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀(68.5 mg/kg和205.5 mg/kg),每天给药1次,28 d后测血清中丙...
- 苏萍张广平宫平高双荣马梦宋玲高云航张钟秀杜保民叶祖光
- 关键词：洛伐他汀辛伐他汀阿托伐他汀肝毒性肾毒性
- 幼龄大鼠给予芩暴红止咳口服液的非临床安全评价
- 2023年
- 目的:从多指标观察幼龄大鼠连续灌胃给予芩暴红止咳口服液13周可能引起的毒性反应和毒性靶器官,为临床应用提供参考。方法:120只雌、雄大鼠1:1同笼交配,记录仔鼠出生日期,至仔鼠出生20 d,取同日出生的仔鼠,按体质量随机分为对照组和芩暴红止咳口服液12.3、24.6、49.2 g·kg-1(以生药量计)组,每组40只,雌雄各半。仔鼠出生21 d开始,给予相应剂量的芩暴红止咳口服液,对照组给予超纯水,给药体积为10 mL·kg-1,每天给药2次,连续给药13周。观察动物的一般症状,进行体质量、摄食量、身体发育指标和生殖器官发育检查。分别于给药4周、13周和恢复期处死大鼠,检测相关指标,包括神经行为学、骨密度、免疫、眼科、尿常规、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学。结果:与对照组比较,芩暴红止咳口服液低、中、高剂量组大鼠感觉功能、运动协调能力、学习记忆能力、骨密度、免疫功能、生殖器官发育及功能、眼科、尿常规、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数和组织病理学均未见明显异常。结论:以多时间点、多指标体系可对中药复方制剂芩暴红止咳口服液进行较为全面的非临床安全评价,高剂量暴露量可达幼儿临床剂量的31.5倍;重复给药13周,未见明显毒性反应。
- 苏萍杨依霏张东何隽张海静王丽芳夏冰赵春晖宫平刘婷
- 关键词：幼龄大鼠满山红黄芩
- 蒲地蓝消炎口服液对免疫低下小鼠免疫功能的影响被引量：11
- 2018年
- 目的:研究清热解毒类复方制剂蒲地蓝消炎口服液对免疫功能的调节作用。方法:运用小鼠脾淋巴细胞转化实验、溶血素测定实验、碳廓清实验来研究蒲地蓝消炎口服液对免疫低下小鼠细胞免疫、体液免疫、非特异性免疫的调节作用。结果:在刀豆蛋白A(conA)诱导小鼠脾淋巴细胞增殖实验中,口服20g、10g、5g生药/kg/d的蒲地蓝消炎口服液可显著增加免疫低下小鼠脾脏淋巴细胞转化能力,且小鼠脾体比和胸腺体比显著升高;在溶血素测定实验中口服20g、10g、5g生药/kg/d的蒲地蓝消炎口服液可升高免疫低下小鼠抗体生成能力;在碳廓清实验中,口服5g生药/kg/d的蒲地蓝消炎口服液可提高巨噬细胞吞噬指数。结论:蒲地蓝消炎口服液可在一定程度上提高免疫低下小鼠的细胞免疫、体液免疫能力及非特异性免疫能力。
- 杨依霏马丽娜张广平苏萍马梦叶祖光
- 关键词：蒲地蓝消炎口服液细胞免疫体液免疫非特异性免疫
- 痰热清吸入溶液的药效学评价被引量：5
- 2019年
- 目的:明确痰热清吸入溶液的镇咳、祛痰、解热及抗炎作用,为该制剂的进一步研发提供依据与数据支撑。方法:采用小鼠氨水引咳法及气管酚红排泌法分别观察痰热清吸入溶液的镇咳及祛痰作用;通过腹腔注射细菌脂多糖(LPS)建立大鼠发热模型,观察痰热清吸入溶液的解热作用;通过雾化吸入LPS建立大鼠急性肺炎模型,观察痰热清吸入溶液的抗炎作用。结果:痰热清吸入溶液可减少由氨水引发的小鼠咳嗽次数,增加小鼠气管酚红排泌量;降低LPS所致的大鼠体温及其相关调节因子前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(c AMP)的水平;降低LPS所致大鼠急性肺炎支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)计数和中性粒细胞比例(NEUT),降低肺组织中核转录因子-κB(NF-κB)和白细胞介素-1β(IL-1β)的水平。结论:痰热清吸入溶液具有明显的镇咳、祛痰、解热及抗炎作用,值得进一步研发和推广。
- 周雅阳张广平宋玲高云航张海静马梦张钟秀陈腾飞侯红平杨依霏苏萍高双荣杜江叶祖光
- 关键词：镇咳解热前列腺素E2
