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许争

作品数:10 被引量:12H指数:2
供职机构:贵州大学化学与化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省省长专项基金项目贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 3篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇晶体
  • 4篇ZSM-5
  • 3篇SAPO-3...
  • 2篇微波辅助
  • 2篇介孔
  • 2篇分子
  • 2篇分子筛
  • 2篇复合分子筛
  • 1篇氧化镁
  • 1篇液相
  • 1篇液相法
  • 1篇质量比
  • 1篇升温速率
  • 1篇水化
  • 1篇水热
  • 1篇水热条件
  • 1篇酸碱性
  • 1篇脱氟
  • 1篇凝胶体系
  • 1篇物化性

机构

  • 10篇贵州大学

作者

  • 10篇曹建新
  • 10篇许争
  • 9篇刘飞
  • 3篇潘红艳
  • 3篇林倩
  • 3篇赵莺
  • 2篇郭淑霞
  • 2篇倪利萍
  • 2篇罗兰
  • 1篇常弈
  • 1篇许芳
  • 1篇安磊
  • 1篇易芸

传媒

  • 5篇人工晶体学报
  • 3篇应用化工
  • 1篇广东化工
  • 1篇材料热处理学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 8篇2017
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辅助水热合成条件对直接合成纳米HZSM-5晶体性质的影响
2017年
利用微波辅助水热合成法直接制备了纳米HZSM-5晶体。采用XRD、FT-IR、SEM、BET和NH_3-TPD等手段对合成样品进行了分析表征,研究了晶化温度和时间对合成产物晶体性质的影响。结果表明,晶化温度和时间对微波辅助水热直接合成产物微观形貌、晶粒尺寸和分散度影响明显。较低的晶化温度和较短的晶化时间均难以形成形貌规则的HZSM-5晶体。随着晶化温度的升高,合成样品逐渐变为球形晶粒、晶粒尺寸逐渐增大、分散度逐渐提高,继续提高晶化温度达180℃时,晶粒长大使比表面积稍有降低;随着晶化时间的延长,样品的微孔和介孔增多,比表面积和孔容逐渐增大,继续延长晶化时间,晶体内微孔可能的收缩和晶粒的长大使得样品孔容和比表面积减小。160℃和1.5 h条件下制备的HZSM-5分子筛晶体形貌呈球形,晶粒尺寸约为60 nm,分散程度较好;其比表面积、孔容和平均孔径分别为398.45 m^2·g^(-1)、0.63 cm^3·g^(-1)和6.27 nm;晶体表面具有弱酸特征。
杨潍嘉杨凯旭赵莺许争曹建新刘飞
分子筛质量比对SAPO-34/ZSM-5复合分子筛结构性质的影响
2017年
采用微波水热包覆法制备SAPO-34/ZSM-5复合分子筛。考察了分子筛质量比对复合分子筛微观结构和物化性质的影响,采用XRD、SEM、BET、NH_3-TPD等表征手段对合成的复合分子筛微观结构、形貌、孔结构及表面酸性质等进行分析。结果表明:分子筛质量比对复合分子筛微观结构和物化性质均具有较大影响。分子筛质量比为0.48时,SAPO-34/ZSM-5复合分子筛结晶度较高,形成部分包裹结构,微孔孔容0.21cm^3·g^(-1)、介孔孔容0.09 cm^3·g^(-1)、弱酸中心0.209 mmol·g^(-1)、BET比表面积436 m2/g。
安磊许争许芳林倩潘红艳曹建新刘飞
关键词:复合分子筛质量比
ZSM-5/ZSM-22复合催化剂共混比例对MTG反应的影响被引量:2
2017年
以HZSM-5(MFI)和HZSM-22(TON)为原料共混制备了ZSM-5/ZSM-22复合催化剂,研究了共混比例对复合催化剂结构性质和催化MTG反应的影响。采用XRD、FTIR、BET和NH3-TPD等手段对不同共混比例制得ZSM-5/ZSM-22复合催化剂的晶相组成、骨架结构、孔结构及表面酸性质进行了分析表征。结果表明,不同共混比例对ZSM-5/ZSM-22复合催化剂物化性质和MTG反应影响较大。两相共混比例为1∶2时,催化剂极易失活,汽油收率低(25.98%);随HZSM-5分子筛含量增大,汽油收率和芳烃选择性随之增大。比例增至2∶1时,ZSM-5/ZSM-22复合催化剂具有相对较大比表面积(227 cm^2/g),中强酸量和总酸量达0.010 2 mmol/g和0.056 9 mmol/g;在常压、反应温度380℃,氮气流速10 m L/min、进料空速为2 h^(-1)反应条件下,ZSM-5/ZSM-22复合催化剂表现出较好的抑制芳烃生成性能,甲醇转化率和汽油收率分别为96.31%和41%时芳烃选择性仅为39.98%。
郭淑霞倪利萍罗兰许争曹建新刘飞
微波辅助水热条件对二乙胺合成SAPO-11晶体结构与性质的影响被引量:1
2017年
以二乙胺为模板剂,利用微波辅助水热合成法制备了SAPO-11晶体,研究了水热温度和时间对合成产物晶体结构性质的影响。采用XRD、FT-IR、SEM、BET和NH3-TPD等手段对SAPO-11晶体的物相组成、骨架结构、微观形貌、孔结构及表面酸性进行了分析表征。研究结果表明,不同水热条件对SAPO-11晶体结构性质影响较大。反应温度低于180℃时,合成样品仅存Si O_2物相,无SAPO-11晶相生成;反应温度高于200℃时,部分SAPO-11晶体二次生长致使晶粒均匀度和比表面积大幅下降;反应时间大于1 h时,SAPO-11晶体生长易转晶生成少量Al PO_4-5和CFSAPO-1(C)杂晶相;在反应温度200℃,反应时间1 h条件下制备得到的纯相SAPO-11球形晶粒表面具有弱酸特征,比表面积、孔容和平均孔径分别达199.4 m2·g-1,0.15 cm3·g-1和2.92 nm。
赵莺杨潍嘉杨凯旭许争曹建新刘飞
关键词:水热条件二乙胺
不同表面活性剂对合成介孔氧化镁晶体性质的影响被引量:2
2017年
采用液相法,以Mg(NO_3)_2·6H_2O为镁源,NH_3·H_2O为沉淀剂,研究了不同表面活性剂对介孔MgO晶体性质的影响。采用XRD、FT-IR、SEM、BET和CO2-TPD等手段对介孔MgO晶相组成、骨架结构、微观形貌、孔结构及表面化学性质进行了分析表征。研究结果表明,不同表面活性剂对介孔MgO晶体物化性质影响较大。以非离子型PEG-2000为表面活性剂制得产品表面碱强度和碱总量均大于以阴离子型SDS、阳离子型CTAB制得的产品。以非离子型PEG-2000为表面活性剂制备得到的介孔MgO同时具有弱碱、中强碱特征,碱总量为0.192 mmol·g^(-1),比表面积、孔容和平均孔径分别为145.42 m^2·g^(-1)、0.67 cm^3·g^(-1)和18.56 nm。
杨凯旭赵莺杨潍嘉许争曹建新刘飞
关键词:液相法晶体结构表面活性剂物化性质
ZSM-5凝胶体系硅铝比对SAPO-34/ZSM-5复合分子筛结构性质的影响被引量:2
2017年
采用微波水热包覆法制备SAPO-34/ZSM-5复合分子筛。考察了ZSM-5凝胶体系硅铝摩尔比对复合分子筛微观结构和物化性质的影响,采用XRD、SEM、BET、NH_3-TPD等手段对合成的复合分子筛微观结构、形貌、孔结构及表面酸性质等进行分析表征。结果表明,ZSM-5凝胶体系硅铝比对复合分子筛样品晶相组成影响较小,但对样品比表面积、孔结构参数及表面酸性质影响较大。硅铝比为150时,SAPO-34/ZSM-5复合分子筛具有包裹状特殊晶体结构及多级孔(微孔孔容0.21 cm^3/g、介孔孔容0.09 cm^3/g)和弱酸中心(0.209 mmol/g)独特物化性质。
许争林倩潘红艳曹建新刘飞
关键词:复合分子筛硅铝比
ZrO_2相态对ZSM-5@ZrO_2催化剂物化性质及甲硫醇合成的影响被引量:1
2019年
采用水热包覆法成功制备了ZSM-5@ZrO_2催化剂,研究了ZrO_2不同相态对催化剂物化性质和甲硫醇合成的影响。借助XRD、SEM、FTIR、Raman、BET和NH_3/CO_2-TPD等手段对催化剂结构性质进行了分析表征。结果表明,ZrO_2不同相态对催化剂物化性质和催化性能影响较大。以四方晶相t-ZrO_2制得ZSM-5@t-ZrO_2催化剂形成了均匀的包覆相结构和微-介孔结构(微孔比表面积114. 12 m^2/g、介孔比表面积125. 08 m2/g、总比表面积239. 2 m^2/g、总孔容0. 38 cm^3/g),同时具有酸碱特性(总酸量0. 071 mmol/g、总碱量0. 077 mmol/g)。在反应压力1. 0 MPa、H_2S/CH_3OH摩尔比2∶1、氮气流量90 m L/min、反应温度370℃条件下,催化剂表现出良好催化性能和反应寿命,CH_3OH转化率和CH_3SH选择性分别为92. 07%、90. 89%,催化寿命达20 h。
刘飘刘飞许争许争
关键词:甲硫醇
热处理条件对介孔Al_2O_3结构性质的影响
2017年
以氯化铝和氨水反应制得拟薄姆石为前驱体,研究了拟薄姆石前驱体热处理性质,考察了焙烧温度对介孔Al_2O_3微观结构的影响,通过焙烧升温速率调控了γ-Al_2O_3表面酸碱性,借助XRD、SEM、BET及NH3/CO2-TPD等手段对焙烧产物晶相组成、微观形貌、孔结构及表面酸碱性进行分析表征。结果表明,焙烧温度对介孔Al_2O_3晶相组成、微观形貌、孔结构影响较大。随焙烧温度升高,Al_2O_3结晶度逐渐增大,且焙烧温度不同,Al_2O_3晶型不同,焙烧温度为600℃时制得了比表面积240.23 m^2·g^(-1),介孔孔容0.602 cm3·g^(-1),平均孔径10.71 nm的纳米球形介孔γ-Al_2O_3。升温速率对600℃焙烧制得γ-Al_2O_3表面酸碱性质具有较大影响,焙烧升温速率越快,表面酸碱强度越强。升温速率为5℃·min^(-1)时,表面具有最大弱酸(0.342 mmol·g^(-1))和弱碱量(0.322 mmol·g^(-1))。
许争常弈林倩潘红艳曹建新刘飞
关键词:焙烧温度升温速率表面酸碱性
SAPO-34/CZA复合晶体相结构性质及催化CO_2加氢反应研究
2017年
采用共沉淀包覆法制备了SAPO-34/CZA双功能复合催化剂,研究了复合相比例对催化剂晶体结构性质和CO_2加氢制低碳烯烃催化性能的影响。采用XRD、FT-IR、SEM、BET、NH3-TPD和CO_2-TPD等手段对不同催化剂的晶相组成、骨架结构、微观形貌、孔结构及表面酸碱性进行了分析表征。研究结果表明,复合相比例对SAPO-34/CZA双功能复合催化剂的结构性质和催化性能影响较大。质量比为1∶1时,制得复合催化剂具有明显微孔和介孔特征(微孔比表面积53.15 m^2·g^(-1)、介孔比表面积59.84 m^2·g^(-1)、总比表面积为113.00 m^2·g^(-1)、总孔容0.41cm^3·g^(-1)、平均孔径14.57 nm),具有特殊包覆结构及存在复合相界面,构造了特殊反应路径,微介孔层级结构强化耦合反应,表现出较高催化性能。在还原温度285℃、反应温度325℃、压力3.0 MPa、V(H_2)/V(CO_2)=3.0、空速(SV)3500 m L·g^(-1)·h-1的条件下,CO_2转化率为64.80%,低碳烯烃选择性为49.68%。与物理共混催化剂SAPO-34/CZA-M相比,CO_2转化率和低碳烯烃选择性分别提高了31.98%和2.43%。
倪利萍郭淑霞罗兰许争曹建新刘飞
关键词:复合晶体相比例CO2加氢
水化氯铝酸钙脱氟的pH相关性研究被引量:4
2020年
以聚合氯化铝和石灰乳为原料合成了水化氯铝酸钙用于含氟水的处理。发现水化氯铝酸钙脱氟具有显著的pH相关性,脱氟效率最高的pH值在3~4区域、在pH值7~8区域的脱氟效率次之。对含氟絮体的的ζ电位、XRD、FTIR、XPS及SEM-EDS表征显示,溶解-再沉淀是水化氯铝酸钙脱氟的主要途径;但无论是在酸性、中性及碱性环境,水化氯铝酸钙对氟离子的去除始终存在着无定型Al(OH)3(am)絮体对CaF2的分子吸附;在酸性和碱性pH区域还分别存在着以新生态铝盐对氟离子的络合吸附以及水化氯铝酸钙层间的F-Cl离子交换,这些检测结果表明水化氯铝酸钙对溶液中氟离子吸收是一个复杂的过程。
张陆军王宁宁章兴华曹建新易芸易芸
关键词:除氟络合吸附
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