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赵万利

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:中国药科大学药学院新药研究中心更多>>
发文基金:江苏省普通高校研究生科研创新计划项目国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇阴道
  • 1篇阴道栓
  • 1篇阴道栓剂
  • 1篇栓剂
  • 1篇水凝胶
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇磷酸
  • 1篇聚氨酯
  • 1篇克林霉素
  • 1篇克林霉素磷酸...

机构

  • 1篇中国药科大学

作者

  • 1篇赵泽恺
  • 1篇张灿
  • 1篇包全英
  • 1篇赵万利

传媒

  • 1篇药学进展

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
克林霉素磷酸酯聚氨酯水凝胶栓剂的制备及体外释放
2012年
目的:制备一种基于聚氨酯水凝胶的克林霉素磷酸酯缓释栓剂,并考察栓剂的体外释放及其影响因素。方法:以聚乙二醇6000、二环己基甲烷二异氰酸酯及1,2,6-己三醇为原料,采用一步法合成聚氨酯水凝胶材料,并通过傅里叶变换红外光谱及溶胀率对其进行初步表征。将聚氨酯水凝胶制成特定形状的空白栓剂,载入克林霉素磷酸酯后考察所得载药栓剂的体外释放行为,并探讨聚氨酯的化学组成、栓剂厚度、栓剂载药量及释放介质pH对载药栓剂体外释放的影响。通过Ritger-Peppas方程对释放数据进行拟合,探讨栓剂的释放机制。结果:合成了4批不同化学组成的聚氨酯水凝胶材料,其结构经FTIR确证,溶胀率则随交联率的增加而逐渐降低。制备的栓剂中克林霉素磷酸酯占目标载药量的103.0%(RSD=1.8%,n=10)。体外释放结果显示聚氨酯的化学组成及栓剂载药量对释放基本无影响;释放介质pH的升高及栓剂厚度的增加会减缓药物释放。释放数据分析结果表明克林霉素磷酸酯的释放由溶胀及扩散双重机制控制。结论:基于聚氨酯水凝胶的克林霉素磷酸酯栓剂制备方法简单、可控,体外释放完全,具有良好的应用前景。
赵万利包全英赵泽恺张灿
关键词:聚氨酯水凝胶克林霉素磷酸酯阴道栓剂体外释放
共1页<1>
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