迟金华
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国海洋大学海洋生命学院更多>>
- 发文基金：山东省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 羧甲基壳聚糖对H22原位肝癌的作用
- 目的：研究羧甲基壳聚糖(CMCS)对H22 原位肝癌的抑制作用及对肝脏的保护作用.方法：(1)羧甲基壳聚糖的制备：碱化壳聚糖,经氯乙酸反应,乙醇沉淀、纯化后得到.(2)原位肝癌小鼠模型的建立：选择生长状态良好,腹腔传代7...
- 蒋志雯迟金华韩宝芹刘万顺
- 关键词：羧甲基壳聚糖抗肿瘤
- 壳寡糖对阿霉素肾病大鼠的作用研究被引量：1
- 2016年
- 本文探讨壳寡糖(COS)对阿霉素诱导的肾病大鼠的作用效果。通过股静脉注射阿霉素构建阿霉素肾病大鼠模型,分别灌胃壳寡糖高、中、低剂量,检测尿蛋白和肾脏重量系数的变化,血清肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、总蛋白、白蛋白、IL-1β、TNF-α、TGF-β1的变化,以及肾脏组织中GSH-PX和SOD的变化,并对肾脏组织病理切片进行观察。结果表明COS各剂量组均能有效降低尿蛋白含量,明显降低血清肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、IL-1β、TNF-α、TGF-β1含量,显著提高血清总蛋白、白蛋白含量以及肾组织中GSH-PX、SOD活力,COS作用剂量与效果间呈量效关系。说明COS保护肾脏结构和功能效果显著,能够提高肾脏抗氧化能力,抑制介导纤维化、炎症反应和肾小球硬化进展的相关因子的合成或释放,对肾脏具有一定的保护作用。
- 刘玉英迟金华蒋志雯李南杨艳刘万顺韩宝芹
- 关键词：壳寡糖肾小球硬化阿霉素
- 羧甲基壳聚糖去甲斑蝥素复合物抗肺癌转移作用研究
- 肺癌是严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤,阻断肿瘤的生长与转移是肺癌治疗的关键.去甲斑蝥素(NCTD)是中国治疗肝癌及肝炎的原药,其在体内滞留时间短、肾毒性大的特点限制了其在临床上的应用.羧甲基壳聚糖(CMCTS)具有良好的...
- 迟金华蒋志雯韩宝芹刘万顺
- 关键词：羧甲基壳聚糖去甲斑蝥素抗肿瘤作用
- 去甲斑蝥素-壳聚糖缓释制剂长期毒性研究被引量：3
- 2017年
- 目的观察连续给予去甲斑蝥素-壳聚糖缓释制剂(NCTD-CTS)和去甲斑蝥素(NCTD)对大鼠长期毒性的损伤表现、程度及可逆性,为进一步的实验研究提供依据。方法 SD大鼠分为实验组(NCTD-CTS组)、阳性对照组(NCTD组)及空白对照组(给予等体积生理盐水),实验组和阳性对照组分为高、中、低3个剂量组,腹腔注射,连续12周(每天1次)。除观察一般状况外,检测体质量、血液生化学指标,重要脏器指数的变化,并进行常规病理检查,停药后,进行恢复期观察。结果相对于空白对照组,连续给予不同剂量的NCTD-CTS和NCTD均可导致大鼠体质量下降,饮食、饮水不佳。血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、肌酐(CRE)活性均升高。NCTD-CTS组的肝脏指数均不同程度的升高,NCTD组的肝脏、肺和肾指数均有不同程度的升高,毒性损伤程度与给药剂量呈现一定的剂量依赖相关性,经过恢复期观察,部分病变不可逆。结论 NCTD-CTS和NCTD对大鼠长期毒性主要表现为肝、肺、肾脏的损伤,且部分病变为不可逆损伤,但NCTD-CTS对大鼠的长期毒性程度低于NCTD。
- 李亚男迟金华刘万顺韩宝芹
- 关键词：缓释制剂去甲斑蝥素长期毒性
- 壳聚糖载去甲斑蝥素复合物对小鼠肝癌H22实体瘤的抑制作用
- 目的：研究壳聚糖(CTS)载去甲斑蝥素(NCTD)复合物对小鼠肝癌H22 实体瘤的抑制作用。方法：(1)CTS 与NCTD 反应得到二者的复合物，元素分析法测定载药率。(2)建立小鼠肝癌H22 腋下实体瘤模型，设置了阴性...
- 迟金华蒋志雯韩宝芹刘万顺
- 关键词：壳聚糖去甲斑蝥素小鼠肝癌抗肿瘤
