郭盼
- 作品数：20 被引量：41H指数：5
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- 一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂，在一个示例中，其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
- 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
- 基于UPLC-MS/MS联用微透析技术的三七总皂苷在帕金森病小鼠模型中的药动学和药效学研究被引量：7
- 2019年
- 目的探究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠以三七总皂苷干预后,脑微透析液中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和氨基酸神经递质的含量变化。方法给小鼠ip MPTP造成PD小鼠模型,经iv三七总皂苷(PNS)溶液后,采用微透析技术采集脑微透析液。将样品分为2部分,一部分采用UPLC-MS/MS对R1和Rg1进行药动学研究,另一部分采用氨基酸柱前衍生化和HPLC-FLD进行药效学研究。结果小鼠iv PNS后,脑微透析液中R1的峰浓度(Cmax)为(35.48±24.4)ng/mL,Rg1的Cmax为(75.61±41.35)ng/mL。R1和Rg1的达峰时间(tmax)均为1.75h。R1和Rg1的药时曲线下面积(AUC)分别为(100.12±84.29)ng·h/mL和(218.84±144.73)ng·h/m L。且给予PNS后的PD模型小鼠体内天冬氨酸和谷氨酸浓度降低,甘氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸浓度增加。结论 PNS能一定程度透过血脑屏障(BBB)进入脑内,调节PD模型小鼠体内氨基酸水平的失衡,进而发挥神经保护作用。
- 李新悦吴玉梅任静马丽刘静静张兵郭盼刘志东
- 关键词：三七总皂苷药动学药效学帕金森病微透析技术
- 马钱子毒性及制剂技术减毒增效方法研究进展被引量：9
- 2018年
- 马钱子为临床常用中药,广泛用于风湿顽痹,麻木瘫痪,类风湿性关节痛等疾病,临床疗效确切,但因容易发生中毒反应使其应用受到了诸多限制,因此马钱子的减毒增效研究具有重要意义。本文对马钱子的药理作用、毒性以及通过制剂技术减毒增效的方法加以综述,为今后深入研究提供了相关依据。
- 郭盼李新悦张兵卢鹏李佳玮刘志东
- 关键词：马钱子药理作用毒性减毒增效制剂技术
- 一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂，在一个示例中，其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
- 刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
- 文献传递
- 千叶素A在制备防治皮肤光老化的药物或护肤品中的用途
- 本发明公开了千叶素A在制备防治皮肤光老化的药物或护肤品中的用途，实验结果说明，千叶素A可提高UVB损伤的HaCaT细胞的增殖活性；降低UVB损伤HaCaT细胞内ROS含量，提高UVB损伤HaCaT细胞的抗氧化活性；减轻U...
- 李楠张晗夏庆梅刘志东刘岩杨益赵志月刘陶朱姗郭盼祁东利
- OX26/ApoE共修饰的载小檗碱介孔二氧化硅纳米粒药动学研究被引量：4
- 2020年
- [目的]制备羧基功能化介孔二氧化硅纳米载体颗粒(MSNs-COOH),通过表面偶联转铁蛋白受体单克隆抗体(OX26)和载脂蛋白E(ApoE),增加包载小檗碱(BBR)的介孔二氧化硅纳米颗粒透过血脑屏障并靶向于脑部能力。[方法]采用模板剂法制备MSNs-COOH,碳二亚胺法偶联OX26和ApoE,浸渍法将BBR包载于孔道内。通过透射电子显微镜(TEM)、激光粒度分析仪、氮气吸脱附法等对载体进行表征,透析袋法考察制剂在体外释放特性,尾静脉注射给药后测定大鼠血浆及脑组织中药物浓度,计算药动学参数,评价制剂脑部靶向性。[结果]制备的MSNs-COOH在透射电镜下为有序孔道的球形颗粒,平均粒径为(129.8±1.3)nm,载药量为(10.71-20.39)%,体外释放结果显示该载体具有缓释特性,药动学参数表明制剂组的AUC与BBR溶液组有显著性差别,脑靶向指数大于1。[结论]所构建的OX26/ApoE共修饰的小檗碱介孔二氧化硅纳米载体能改善药物口服吸收差的缺点,实现药物的脑部靶向治疗,具有一定的脑靶向性。
- 张钰坤李新悦张瀛宋旭楠孙新茹秦欢郭盼刘志东
- 关键词：小檗碱介孔二氧化硅脑靶向APOE
- 丹参酮ⅡA修饰物及其制备方法和用途
- 本发明公开丹参酮ⅡA修饰物及其制备方法和用途。本发明通过曼尼希加成反应、酯水解反应、缩合反应等步骤成功制备了末端氨基的丹参酮ⅡA修饰物。利用丹参酮ⅡA与雌激素受体的亲和性，构建具有主动靶向性的纳米递送体系。当负载抗肿瘤药...
- 刘志东张瀛祁东利党文利皮佳鑫郭盼邓秀平邢斌于长祥李佳玮
- 介孔二氧化硅纳米粒作为中药控释和靶向载体在肿瘤治疗中的应用进展被引量：9
- 2017年
- 介孔二氧化硅因具有有序介孔结构、比表面积大、生物相容性好及表面易于修饰等特点,在生物医药等领域显示出了极大的应用前景。文章主要专注于介孔二氧化硅纳米粒子的发展,主要讨论了药物的可控释放和靶向修饰。通过修饰介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)使其具有刺激响应的特性实现可控释药,内部刺激响应主要包括,p H响应、氧化-还原响应和生物分子响应等;外部刺激主要包括磁、光等。同时详细介绍了多功能化介孔二氧化硅纳米粒。对目前介孔二氧化硅基药物输送体系在实际应用中存在的问题进行了分析并对其未来的发展前景进行了展望。
- 李楠刘岩郭盼黄瑞刘志东
- 关键词：肿瘤靶向载体
- 一种复方干粉吸入剂及其应用
- 本申请提供了一种复方干粉吸入剂，包含黄芩苷、盐酸氨溴索、L‑亮氨酸和磷酸盐，以复方干粉吸入剂的质量计，L‑亮氨酸占0‑50％，磷酸盐占15‑35％，黄芩苷与盐酸氨溴索的总质量占15‑85％，其中黄芩苷与盐酸氨溴索的质量比...
- 刘志东祁东利彭辉皮佳鑫郭盼邓秀平李佳玮
- 文献传递
- 甘草酸/甘草次酸抗肝癌作用研究进展
- 2024年
- 肝癌属难治性恶性肿瘤,是全球第二大癌症死因。化疗是抗癌治疗的一种有效方法。然而目前大多数的抗癌药物是相对分子质量较低的疏水性分子,普遍缺乏对肿瘤细胞的特异性,伴随生物利用率低、毒副作用严重和体内细胞膜以及其他天然生理屏障作用等问题,极大限制了治疗药物在临床上的应用。甘草酸是从中药甘草的干燥根及根茎中提取出的活性成分,也是具备双亲性结构的天然表面活性剂,甘草次酸是它主要水解物。研究表明,甘草酸/甘草次酸能够特异性靶向肝脏,并具有多重抗肿瘤活性。目前甘草酸/甘草次酸已应用于“壳-核”型载药胶束、脂质体、纳米颗粒等多种抗肿瘤纳米载药体系。以甘草酸/甘草次酸修饰的药物递送系统能够实现肝靶向治疗,提高抗肝癌药物的生物利用度,降低药物对人体毒副作用的同时还能发挥自身的协同抗肿瘤效果,最终实现增强抗癌药物体系抗肝癌疗效的目的。文章综述了甘草酸/甘草次酸在抗肝癌载药系统的应用,并详细分析了它们自身的抗肝癌药理作用,以期为肝靶向抗癌药物体系的研发提供参考。
- 刘仲雁郭雪丽吴立娜李鑫贾欣陶郭盼
- 关键词：甘草酸甘草次酸靶向载体肝癌
