乔敏敏
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 血清miR-146a/b实时荧光定量分析及其作为分子标志物的初步评价
- 2014年
- 目的:以特异性调节Toll样受体信号通路的miR-146a/b为检测靶标,建立血清miRNAs分子荧光定量检测方法,并对其作为血清炎症分子标志物的潜在价值进行初步评价。方法:采集正常体质量儿童血清20例(对照组)、超重儿童血清20例(超重组)、肥胖儿童血清20例(肥胖组)及健康成年人血清50例(健康成人组),酚-氯仿法提取血清总RNAs,SYBR Green实时荧光定量技术定量检测血清中miR-146a/b拷贝数,Graphpad Prism5.0软件进行统计分析并绘图。结果:对照组血清中miR-146a的拷贝数显著低于超重组(P=0.0061)和肥胖组(P=0.0262),超重组和肥胖组之间差异无统计学意义(P=0.0656)。miR-146a表达量的受试者工作特征曲线下面积(AUC)分析显示:对照组vs超重组AUC=0.8475,P=0.0002;对照组vs肥胖组AUC=0.6050,P=0.2560;超重组vs肥胖组AUC=0.5475,P=0.6073。miR-146b与miR-146a呈不同表达趋势,超重组儿童血清miR-146b拷贝数显著高于对照组(P=0.0090)和肥胖组儿童(P=0.0023),肥胖组儿童血清中miR-146b的拷贝数均值虽略低于对照组,但差异无统计学意义(P=0.1556)。miR-146b表达量的AUC分析显示:正常组vs超重组AUC=0.7425,P=0.0087;正常组vs肥胖组AUC=0.6325,P=0.1517;超重组vs肥胖组AUC=0.7825,P=0.0023。miR-146a/b拷贝数值变异系数(CV)大:对照组、超重组和肥胖组儿童血清中miR-146a拷贝数的CV值分别为80.94%、110.94%、175.88%;miR-146b拷贝数的CV值分别为164.11%、189.72%、152.00%。在健康成人血清中miR-146a/b呈现相近表达模式,miR-146a和miR-146b的CV值分别是37.86%、74.82%。结论:miR-146a在对照组、超重组和肥胖组的表达量变化显示其与儿童肥胖具有一定相关性,可以从整体水平说明miR-146a与体内炎症水平呈正相关关系,但是由于其在血清中拷贝数值变异较大且各组间无明确分界,不能确定其参考值范围。因此,血清miR-146a/b拷贝数差异不足以用于临床个体化诊断,血清miR-146a/b作为炎症相
- 李春梅郑超乔敏敏吕建新李伟
- 关键词：儿童肥胖炎症分子标志物
- 利用血清miRNAs表达谱分析荔枝核提取物降低db/db小鼠血糖的可能机制
- 2013年
- 目的:利用血清miRNAs表达谱初步分析荔枝核提取物降低db/db小鼠血糖的可能机制。方法:荔枝核提取物连续灌胃治疗12周,追踪观察其对db/db小鼠体质量、空腹血糖、糖耐量和胰岛素耐量等的影响,并利用血清miRNAs芯片初步分析血清中miRNAs的改变,然后通过Real-time PCR确定组织中相关基因的表达改变。结果:db/db小鼠荔枝核处理组与未处理组相比,体质量、摄食量均无明显改变(P>0.05);但饮水量在灌胃6周时明显减少(P<0.05);空腹血糖值明显下降(P<0.05)。血清miRNAs芯片结果显示db/db小鼠荔枝核处理组miRNAs表达谱出现明显改变,其中均来自于Sfmbt2第10内含子的mmu-miR-297a-3p、mmu-miR-669f-5p、mmu-miR-467d-3p、mmu-miR-466c-5p表达一致性下降;并且Sfmbt2在肝脏组织中表达出现明显下降,为未处理组的64.4%,Sfmbt2在肌肉组织中表达无明显改变。结论:荔枝核灌胃治疗可明显降低db/db小鼠的空腹血糖水平;可改变血清中miRNAs的表达量及肝脏中Sfmbt2的表达量;考虑荔枝核提取物对db/db小鼠的降糖作用可能与miRNAs及Sfmbt2参与的机制有关。
- 张婷郭景阳乔敏敏杨宇陈琳李春梅吕建新
- 关键词：荔枝核提取物MIRNAS小鼠
