乔美玲
- 作品数：7 被引量：34H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 多伞阿魏对人胃癌MGC-803裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响被引量：15
- 2019年
- 该文系统研究了多伞阿魏活性部位对人胃癌MGC-803细胞裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响。采用细胞悬液种植法建立人胃癌MGC-803裸鼠皮下异位移植性肿瘤模型,通过抑瘤率、脏器指数等评价多伞阿魏活性部位对移植瘤生长的影响。采用HE染色法、TUNEL染色法、RT-PCR法、Western-blot法、ELISA法分别进行病理学检查,凋亡情况观察,以及凋亡相关基因、蛋白、细胞因子表达水平检测。结果表明,与模型组比较,多伞阿魏活性部位低、中、高剂量组对裸鼠移植瘤均有不同程度的抑制作用,随着药物浓度的增加,凋亡比率增高。与模型组比较,多伞阿魏可下调裸鼠血液中survivin mRNA表达水平,不同程度升高裸鼠肿瘤组织中Bax,Bcl-2,caspase-3和caspase-9蛋白表达水平;多伞阿魏活性部位高剂量组可下调裸鼠血浆中IL-10和TGF-β1含量。结果表明,多伞阿魏能显著抑制人胃癌MGC-803皮下异位移植瘤的生长,其作用机制可能与下调survivin mRNA表达水平,上调凋亡相关蛋白Bax,caspase-3和caspase-9等表达水平有关。
- 乔美玲骆骄阳骆骄阳吴建杰盛萍盛萍
- 关键词：裸鼠移植瘤凋亡相关蛋白
- 多伞阿魏体外抗胃癌活性筛选、细胞凋亡及周期阻滞机制被引量：8
- 2018年
- 目的：研究确定新疆特色维族药多伞阿魏体外抗胃癌活性部位及其敏感胃癌细胞系,并探讨多伞阿魏诱导胃癌细胞凋亡和细胞周期阻滞情况,为其进一步在抗胃癌方面的研究、开发与应用提供实验依据。方法：采用四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法检测不同质量浓度多伞阿魏不同提取物（挥发油,95%乙醇提取物,及其石油醚部位,三氯甲烷部位,乙酸乙酯部位,正丁醇部位,水部位）分别对5种胃癌细胞系（AGS,MKN-45,BGC-823,MGC-803,SGC-7901）的增殖抑制作用;采用Hoechst33258荧光染色法观察多伞阿魏挥发油和三氯甲烷部位对胃癌细胞AGS和SGC-7901的影响情况;并应用细胞流式仪检测多伞阿魏不同提取部位作用胃癌细胞AGS和SGC-7901的凋亡和周期阻滞影响情况。结果：与空白组比较,多伞阿魏挥发油,95%乙醇提取物,石油醚部位,三氯甲烷部位,乙酸乙酯部位对5种胃癌细胞均有不同程度的增殖抑制作用（P〈0.05）,并呈现浓度依赖关系。挥发油对胃癌细胞AGS呈现出较强的增殖抑制作用,其半数抑制浓度（IC50）为（7.98±2.62）mg·L^-1,三氯甲烷部位对5种胃癌细胞系均具有较好的敏感性,对胃癌细胞SGC-7901最为敏感,其IC50为（8.73±0.55）mg·L^-1,而正丁醇部位和水部位未呈现出明显的细胞增殖抑制作用;多伞阿魏挥发油和三氯甲烷部位作用胃癌细胞AGS和SGC-7901后,细胞核被Hoechst33258染色呈亮蓝色,且随着药物浓度的增加蓝色荧光越强;流式细胞凋亡检测结果显示,多伞阿魏不同提取部位诱导胃癌细胞AGS和SGC-7901发生不同程度的凋亡（P〈0.05）,且随着药物浓度的增加,细胞总凋亡率明显增高;流式细胞周期检测结果显示,与空白组比较,多伞阿魏挥发油使胃癌细胞AGS的周期发生明显改变,细胞休眠期/DNA复制前期（G0/G1期）细胞比例增高,DNA复制期（S期）细胞比例降低,DNA复制后期/有丝分裂期（G2/M期）比�
- 杨明翰骆骄阳乔美玲盛萍盛萍
- 关键词：抗胃癌活性筛选细胞凋亡
- HPLC法测定复方独仲颗粒中芍药苷和绿原酸的含量被引量：3
- 2017年
- 建立HPLC法测定复方独仲颗粒中芍药苷和绿原酸的含量。色谱柱为ODS HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.3%冰乙酸水梯度洗脱,0~12 min,20∶80,12~20 min,30∶70;柱温25℃,检测波长绿原酸327 nm,芍药苷230 nm,流速1 m L/min。结果表明,芍药苷和绿原酸在0.031 25~2μg/m L(r=0.999 7),0.006 25~0.4μg/m L(r=0.999 3)浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.63%(RSD=0.83%),98.43%(RSD=0.43%)。该方法简便、准确、稳定性好,能有效的控制复方独仲颗粒中芍药苷和绿原酸的含量。
- 杜冰洁乔美玲盛萍
- 关键词：芍药苷绿原酸HPLC
- 多伞阿魏挥发油化学成分GC-MS分析及D-柠檬烯抗胃癌活性研究被引量：11
- 2020年
- 目的分析多伞阿魏新鲜药材挥发油的化学成分,初步探讨D-柠檬烯体外抗胃癌作用。方法采用GC-MS分析多伞阿魏挥发油的化学成分;采用MTT法检测D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS和SGC-7901的增殖抑制作用;采用Hoechst 33258荧光染色法观察D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS的影响;应用流式细胞仪检测D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS凋亡的影响。结果多伞阿魏挥发油主要的化学成分有α-蒎烯(6.76%)、崁烯(8.38%)、α-月桂烯(4.66%)、3-蒈烯(4.84%)、D-柠檬烯(52.84%)、乙酸龙脑酯(5.24%)等。MTT法检测结果显示,与空白对照组比较,D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS和SGC-7901均具有不同程度的增殖抑制作用,呈现剂量依赖关系,其中D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS的增殖抑制作用较强,IC50为(0.87±0.05)mmol·L^-1;D-柠檬烯作用于人胃癌细胞AGS后,细胞核被Hoechst 33258染色呈亮蓝色,随着药物浓度的增加蓝色荧光越强;流式细胞凋亡检测结果显示,与空白对照组比较,D-柠檬烯可诱导人胃癌细胞AGS发生凋亡,呈现剂量依赖关系。结论多伞阿魏挥发油的主要物质基础为单萜类、倍半萜类化合物,其中D-柠檬烯的相对百分含量最高;D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS和SGC-7901均具有一定的增殖抑制作用,其中D-柠檬烯对人胃癌细胞AGS的诱导凋亡活性最强。
- 杨明翰骆骄阳乔美玲杨美华杨美华
- 关键词：挥发油GC-MS抗胃癌
- 多伞阿魏抗胃癌活性部位的急性毒性试验研究
- 2023年
- 目的研究多伞阿魏抗胃癌活性部位的急性毒性,初步评价多伞阿魏抗胃癌活性部位的安全性,为其抗胃癌药物研发与临床用药提供参考。方法采用最大给药量法给小鼠灌胃多伞阿魏抗胃癌活性部位混悬液;给药前和给药后第14天分别称量小鼠体重;连续14 d观察小鼠的一般状况和死亡情况;给药后第14天小鼠眼球取血,测定小鼠的白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、血小板数(PLT)及淋巴细胞百分比(LYM);解剖小鼠,计算肝、脾、肾脏器指数;制作肝、脾、肾、胃组织病理切片,观察脏器病理损伤情况。结果多伞阿魏抗胃癌活性部位对小鼠的最大给药量为5.00 g·kg-1,给药期间多伞阿魏抗胃癌活性部位给药组小鼠给药后出现精神萎靡、倦怠、竖毛、毛发血色暗淡、粪便较粘稠的情况,24 h后均恢复正常,其他一般状况未见异常。此外,在实验14 d内,与空白对照组比较,多伞阿魏抗胃癌活性部位给药组小鼠饮食和体重变化均无明显差异(P>0.05),WBC、RBC、HGB、PLT及LYM均未见统计学差异(P>0.05),小鼠肝、脾、肾脏器指数均未见统计学差异(P>0.05),组织病理结果显示,肝、脾、肾、胃未见明显的病理改变。结论在本实验条件下,多伞阿魏抗胃癌活性部位在14 d内未见严重毒性反应,对小鼠的体重、饮食无明显影响,对小鼠的肝、脾、肾、胃无显著影响,但在给药后2 h内出现一定程度的刺激反应,24 h后均可逐渐恢复正常,这可能是由于多伞阿魏抗胃癌活性部位的神经刺激或胃肠道刺激所导致的应激反应。
- 杨明翰乔美玲骆骄阳骆骄阳杨美华
- 关键词：小鼠灌胃急性毒性
- 维药一枝蒿中紫花牡荆素成分的分离制备、鉴定及含量测定
- 2018年
- 目的研究维药一枝蒿中指标成分紫花牡荆素的单体制备方法,并建立其含量测定方法。方法利用HPD-450型大孔树脂吸附法提取富集紫花牡荆素,配合Sephadex LH-20柱色谱技术与波谱手段,分离纯化并鉴定其化学结构;含量测定色谱条件:采用色谱柱为Agilent HC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);柱温30℃,检测波长350 nm,流速1.0 m L·min-1。结果紫花牡荆素纯度为99.7%,在9.42~75.36μg·m L-1(r=0.999 6)内呈良好的线性关系,平均回收率为109.2%(RSD=2.12%)。结论大孔吸附树脂纯化可以获得高纯度紫花牡荆素;建立的含量测定方法简便、准确、稳定,可以用于维药一枝蒿的质量控制。
- 盛萍乔美玲
- 关键词：一枝蒿紫花牡荆素大孔吸附树脂高效液相色谱法维药
- 复方茜蒌颗粒大叶茜草素含量测定及茜草药材TLC鉴别
- 2018年
- 建立复方茜蒌颗粒中大叶茜草素HPLC含量测定方法及制剂中茜草药材TLC鉴别方法。(1)色谱柱为X Bridge shield Rp18(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水(88∶12),流速为1.0m L·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为210 nm;(2)展开剂为石油醚(60-90℃)-丙酮(4∶1.5)。(1)在该色谱条件下,大叶茜草素在20-100μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997);平均回收率为99.06%,(RSD=1.34%)。(2)薄层色谱中检出茜草药材的特征斑点,与对照品及对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性对照品无干扰斑点检出。本方法操作简便,能有效地鉴别制剂中茜草药材成分,可用于复方茜蒌颗粒的质量控制。
- 叶琪琪吴建杰乔美玲盛萍
- 关键词：大叶茜草素TLC鉴别
