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刑辉

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:沈阳医学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇取代基
  • 1篇酯化
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇吉西他滨
  • 1篇氨基酸

机构

  • 2篇沈阳医学院

作者

  • 2篇韩翰
  • 2篇刑辉
  • 1篇冮岩
  • 1篇汪亚伦
  • 1篇李靖岩
  • 1篇范业明

传媒

  • 2篇科学技术与工...

年份

  • 2篇2014
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
3,4-二取代基-β-苯乙胺盐酸盐类化合物的合成
2014年
3,4-二取代基-β-苯乙胺盐酸盐类化合物是四氢异喹啉类化合物合成过程中的一个重要中间体。以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经溴代物取代,硝基甲烷缩合,NaBH4/BF3还原3步反应合成了该类目标化合物。考察了缩合反应及还原反应中各原料投料比、反应时间、反应温度对反应收率的影响。优化后平均反应总收率可达67.6%,且反应条件温和、避免了以往该类化合物合成过程中氰化钠等剧毒性物质的使用,产品经ESI-MS和1HNMR确证结构。
冯德日韩翰刑辉冮岩范业明
吉西他滨3'-氨基酸酯化拟肽类化合物的合成及生物活性评价
2014年
吉西他滨是临床上常用的一种拟核苷类抗肿瘤药物,临床实验表明吉西他滨在小肠中的渗透效率偏低,其在体内的平均口服生物利用度仅为37.6%。小肠寡肽转运蛋白(PEPT 1)是位于小肠细胞膜上的一种跨膜转运蛋白,其对于体内拟肽类化合物具有显著的主动跨膜转运活性。针对于PEPT 1的转运特性,选择性地合成了8种吉西他滨3'-氨基酸酯化拟肽类化合物,所有的化合物结构经ESI-MS和1HNMR确证。同时体外活性实验表明,所有化合物与PEPT 1的亲和度都有一定程度的提高,其在Caco-2细胞的膜渗透效显著增强,同时部分化合物5c,5e还展现出了很好的体外抗肿瘤细胞增殖活性。
冯德日汪亚伦李靖岩韩翰刑辉
关键词:吉西他滨
共1页<1>
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