刘小柳
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医学院病理生理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- Mipu1对大鼠促凋亡蛋白Bax表达与心肌细胞凋亡的影响
- 目的:探讨Mipu1对促凋亡蛋白Bax表达及心肌细胞凋亡的影响。方法:分离纯化Mipu1蛋白,体外观察其与bax启动子的结合;采用ChIP在体检测Mipu1与bax启动子在细胞内的结合;采用报告基因观察Mipu1对bax...
- 蒋磊王浩时春丽王桂良冯衍生屈顺林刘小柳肖献忠
- 氯化钴对H9c2心肌细胞新基因Mipu1表达的影响
- 2011年
- 目的:研究氯化钴(CoCl2)对大鼠胚胎心脏来源的H9c2心肌细胞中新基因Mipu1表达的影响。方法:利用不同浓度的CoCl2(0、100、200、300、400、500μmol/L)处理H9c2细胞9h,及200μmol/L CoCl2处理H9c2细胞不同的时间(0、6、9、12、24h)后,用RT-PCR和Western Blot分别观察H9c2细胞Mipu1 mRNA和蛋白的表达情况。结果:CoCl2可以诱导H9c2细胞中Mipu1 mRNA和蛋白表达升高,200μM CoCl2处理组的Mipu1的表达水平高于100μM CoCl2处理组,但是更高浓度的CoCl2(>200μM)不能使Mipu1的表达进一步升高。随着CoCl2作用时间的延长,Mipu1的表达逐步升高,在12h达到高峰,但是在24h后下降。结论:CoCl2能够促进H9c2细胞新基因Mipu1的表达,并且具有一定的剂量和时间依赖性。
- 雷坚王慷慨刘小柳王桂良刘瑛刘梅冬肖献忠
- 关键词：氯化钴H9C2心肌保护
- HIF-1对H9c2心肌细胞新基因Mipu1表达的影响及其机制研究
- 目的:研究缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)对大鼠胚胎心肌细胞株H9c2细胞新基因Mipul表达的影响及其机制。方法:分别以氯化钴(CoCl_2)处理、人HIF-1α全长...
- 雷坚王慷慨刘小柳刘瑛王桂良蒋磊刘梅冬肖献忠
- 过氧化氢诱导人脐静脉内皮细胞凋亡时核仁素的表达及细胞定位变化被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨核仁素C23在过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)致人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)凋亡中的表达及定位情况。方法:采用H2O2(0.5mmol/L)作用于人HUVEC,采用流式细胞术以及caspase-3活性检测观察细胞凋亡的发生情况,并通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western印迹分别检测核仁素mRNA和蛋白质水平;间接免疫荧光检测核仁素的细胞内分布情况。结果:流式细胞术以及caspase-3活性检测均表明H2O2能明显地诱导HUVEC凋亡,并且Western印迹分析显示H2O2能够使核仁素发生断裂,RT-PCR分析显示H2O2诱导核仁素mRNA表达下调;间接免疫荧光检测显示核仁素从胞核移位至胞浆。结论:H2O2可诱导HUVEC凋亡,同时伴有核仁素表达下调及从胞核移位至胞浆。
- 王海云刘小柳蒋碧梅刘可郑雅竹王慷慨邓恭华肖献忠
- 关键词：过氧化氢人脐静脉内皮细胞细胞凋亡核仁素
- 新基因Mipu1对H9c2心肌细胞Bid基因表达的影响及其机制研究
- 近年来,越来越多的研究表明,心血管疾病的发生发展与细胞凋亡有关。多种刺激均可诱导心肌细胞凋亡,如缺氧、缺血再灌注、氧化应激及肿瘤坏死因子α/(Tumor necrosis factorα,TNFα/)等。其中,TNFα可...
- 刘小柳
- 关键词：BIDH9C2细胞
- 文献传递
- Mip1对大鼠心肌细胞凋亡基因Bid转录调控作用的初探被引量：3
- 2009年
- 目的:研究转录因子Mip1对大鼠心肌细胞H9C2凋亡相关基因Bid的转录调控作用。方法:以H9C2细胞基因组DNA为模板,扩增Bid核心启动子片段,将其克隆入荧光素酶报告基因质粒PGL3-Basic中,构建重组载体,并采用双酶切法、PCR法及基因测序对其进行鉴定。用脂质体转染法将该载体转入Mip1不同程度过表达的H9C2细胞,检测该细胞Bid基因启动子区的转录活性。结果:成功克隆Bid基因启动子区,双酶切、PCR和基因测序均显示PGL3-Basic-Bidpromoter重组载体构建成功。荧光素酶相对活性检测显示在H9C2细胞中,随着Mip1转入的增多,Bid启动子区转录活性逐渐下降。结论:Mip1作为一个新的转录抑制因子,可以下调凋亡基因Bid的转录。
- 刘小柳邓恭华雷坚蒋磊王海云
- 关键词：转录调控BID荧光素酶报告基因
