刘雪英
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 药物化学教学中构建知识网络的应用与实践被引量：2
- 2021年
- 药学化学是建立在化学、生物学、临床医学、计算机科学等多个学科基础之上的交叉学科,是药学相关专业本科生的必修专业课程。课程内容涉及有较多复杂的结构式和反应式,以及大量相关学科的知识点。通过构建药物化学学科内部的知识网络以及与其他药学相关课程之间的知识网络,能够促进知识内容的整合,提高知识内容的掌握程度,为药学人才培养提供新的模式和方向。
- 张东旭席佳越刘雪英
- 关键词：药学药物化学知识网络
- 棕榈酸诱导BRL-3A细胞产生胰岛素抵抗的作用机制
- 2021年
- 目的建立BRL-3A细胞系胰岛素抵抗模型,筛选棕榈酸诱导的最佳条件,并探究其作用机制。方法采用CCK8法确定棕榈酸对BRL-3A细胞增殖的影响;采用葡萄糖检测试剂盒检测葡萄糖含量,确定不同浓度的棕榈酸对BRL-3A细胞摄取葡萄糖的影响;采用免疫印迹法(Western blotting)检测胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3'-羟基激酶(PI3K)、磷酸化丝氨酸-苏氨酸激酶(p-AKT)、丝氨酸-苏氨酸激酶(AKT)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的蛋白表达。结果0.2 mmol·L^(-1)棕榈酸作用36 h对BRL-3A细胞增殖无影响;0.4 mmol·L^(-1)棕榈酸诱导6 h、0.25和0.2 mmol·L^(-1)棕榈酸诱导12 h,BRL-3A细胞开始出现明显胰岛素抵抗,移除刺激后48 h内仍然能够抑制胰岛素刺激状态下的糖消耗;在蛋白水平,棕榈酸降低了IRS-1、PI3K、p-AKT、GLUT4在BRL-3A细胞内的表达。结论高浓度棕榈酸能够通过抑制IRS-1等靶蛋白表达诱导BRL-3A细胞产生胰岛素抵抗。
- 崔敏萱沈歆盖守昌井娟王力彬张生勇刘雪英
- 关键词：棕榈酸胰岛素抵抗胰岛素受体底物1
- 分子对接技术在药物化学实验中的教学实践被引量：1
- 2022年
- 分子对接技术作为药物研发中重要技术之一,现已成为药物设计的核心技术。为了提高药学专业学生的综合实践能力,培养全面的高素质创新型人才,以非甾体抗炎药中重要靶点环氧化酶(COX酶)对接为例,通过介绍实验目的、原理、内容与成果,将分子对接技术应用于药物化学实验课教学中。该技术的引入,学生通过上机使用分子对接软件,模拟大分子与配体间的相互作用,树立药物设计基于靶点的观念,理解药物发现的全过程,培养科研思维和综合能力。
- 席佳越张东旭聂慧芳刘雪英李晓晔
- 关键词：药物化学实验分子对接教学实践
- 酒石酸唑吡坦在模拟失重状态下SD大鼠体内十二指肠吸收特性
- 2021年
- 目的研究酒石酸唑吡坦在模拟失重与正常SD大鼠体内十二指肠的吸收特性,并比较酒石酸唑吡坦在正常和模拟失重大鼠中十二指肠吸收变化。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型,利用高效液相色谱(HPLC)法测定肠灌流液中酒石酸唑吡坦的含量,计算有效渗透系数(P_(eff))和吸收速率参数(K_(a))。结果酒石酸唑吡坦在模拟失重SD大鼠体内十二指肠段的吸收参数与正常SD大鼠吸收参数的差异有统计学意义(P<0.05),其中模拟失重状态下大鼠十二指肠P_(eff)和K_(a)均减小。结论酒石酸唑吡坦在模拟失重状态下SD大鼠体内十二指肠P_(eff)和K_(a)均小于正常组SD大鼠,因此模拟失重状态会减少酒石酸唑吡坦在SD大鼠十二指肠段吸收程度和吸收速度。提示机体进入失重环境后需要调整酒石酸唑吡坦服用剂量。
- 张旸井娟赵军张瑞涛徐媛刘雪英王庆伟
- 关键词：模拟失重在体单向肠灌流
- 奥替溴铵致药疹1例被引量：1
- 2003年
- 刘雪英王庆伟包国林程建峰
- 关键词：奥替溴铵药疹结肠疾病功能性药物
