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友田明美

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：福井大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇受体
  • 1篇受体基因多态...
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇激素
  • 1篇激素受体
  • 1篇孤独症
  • 1篇儿童
  • 1篇儿童孤独症
  • 1篇雌激素
  • 1篇雌激素受体
  • 1篇雌激素受体基...
  • 1篇雌激素受体基...

机构

  • 1篇福井大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇长崎大学

作者

  • 1篇王雪莱
  • 1篇周雪
  • 1篇武丽杰
  • 1篇友田明美

传媒

  • 1篇中国儿童保健...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
雌激素受体基因多态性与儿童孤独症临床表型特征的关联研究被引量：1
2012年
【目的】探讨雌激素受体(estrogen receptor,ER)基因多态性与儿童孤独症临床表型特征的关系。【方法】应用TaqMan荧光探针Real-Time PCR的分析方法对127名孤独症患儿进行ERα的单核苷酸多态性片断rs11155819和ERβ的单核苷酸多态性片断rs1152582的基因型测定。用儿童孤独症评定量表(Children Autism RatingScale,CARS)评价孤独症患儿临床表型特征。【结果】孤独症病情严重程度在rs11155819和rs1152582的不同基因型之间的差异无统计学意义(P>0.05)。rs11155819基因型为C/T、T/T的孤独症儿童在语言交流项得分的差异有统计学意义(P=0.048)。rs1152582基因型为C/C、G/G的孤独症儿童在非言语交流项、活动水平项得分的差异有统计学意义(P=0.035;P=0.030)。【结论】rs11155819基因型中,携带T/T的患儿比携带C/T的患儿有更明显的语言交流障碍。rs1152582基因型中,携带C/C的患儿比携带G/G的患儿有更明显的非言语交流障碍和活动异常。
王雪莱周雪藤泽隆史西谷正太友田明美篠原一之武丽杰
关键词：孤独症雌激素受体基因多态性
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