周炜
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 用于luminal型和HER2型乳腺癌诊断、治疗及预后的标志物和组合物
- 本发明公开了成纤维细胞生长因子21 FGF21或其编码基因、SENP2蛋白或其编码基因、SENP2蛋白第123位的丝氨酸、和/或脂肪酸转运受体CD36蛋白或其编码基因在作为诊断乳腺癌及其迁移或转移能力，预测乳腺癌的迁移或...
- 程金科郑铨曹颖左勇屠俊王田实贺兼理周炜
- 文献传递
- 精原干细胞中Pten基因敲除小鼠模型的建立及初步的表型分析
- 2014年
- 目的 建立稳定的精原干细胞中Pten基因敲除的小鼠模型,对表型进行初步观察,为研究Pten在精原干细胞中的作用及相关的机制奠定基础.方法 采用Cre/Loxp系统建立Pten在精原干细胞中条件性敲除的小鼠模型,以同窝正常雄鼠作为对照,通过解剖、HE染色等方法对小鼠的表型进行观察,并通过免疫荧光检测精原干细胞标记分子早幼粒细胞白血病锌指蛋白（Plzf）的表达并对免疫荧光染色中的阳性细胞进行统计.结果 与对照组相比,Pten敲除鼠在出生后出现发育迟缓现象,13d左右个体死亡,睾丸大小未受影响,但进一步的细胞计数统计发现Pten敲除后Plzf阳性细胞数目和对照组相比明显减少（P＜0.01）.结论 成功建立精原干细胞中Pten基因敲除的小鼠模型,并且Pten可能通过下调Plzf的表达影响精原干细胞的发育,这为进一步探讨精原干细胞复杂的调控网络提供了一定的实验依据和思路.
- 周炜张迪于卓查巍巍冯立新
- 关键词：CRE精原干细胞表型分析
- luminal型和HER2型乳腺癌诊断及预后的标志物、治疗用PPARγ抑制剂
- 本发明公开了成纤维细胞生长因子21FGF21或其编码基因、SENP2蛋白或其编码基因、SENP2蛋白第123位的丝氨酸、和/或脂肪酸转运受体CD36蛋白或其编码基因在作为诊断乳腺癌及其迁移或转移能力，预测乳腺癌的迁移或转...
- 程金科郑铨曹颖屠俊王田实贺兼理周炜
- 文献传递
