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唐艳

作品数:8 被引量:39H指数:4
供职机构:大连医科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划辽宁省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肠道
  • 3篇菌群
  • 3篇肠道菌
  • 3篇肠道菌群
  • 2篇短乳杆菌
  • 2篇乳杆菌
  • 2篇色胺
  • 2篇黏膜
  • 2篇羟色胺
  • 2篇5-羟色胺
  • 2篇肠屏障
  • 2篇肠屏障功能
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢过程
  • 1篇血清
  • 1篇血症
  • 1篇亚群
  • 1篇饮酒
  • 1篇饮食诱导
  • 1篇质谱

机构

  • 8篇大连医科大学
  • 3篇哈尔滨商业大...
  • 2篇武汉百信正源...
  • 1篇大连大学
  • 1篇解放军210...

作者

  • 8篇唐艳
  • 7篇邓英
  • 6篇李明
  • 5篇袁杰利
  • 3篇何春阳
  • 2篇袁杰力
  • 1篇李明
  • 1篇张秀娟
  • 1篇彭慧平
  • 1篇陈杨
  • 1篇刘志洲

传媒

  • 6篇中国微生态学...
  • 1篇中国科技论文

年份

  • 5篇2017
  • 3篇2016
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
LFS-01对DSS诱导的小鼠结肠炎的影响研究
目的:探索LFS-01对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)诱导的结肠炎模型小鼠的影响,为之后的药物研发利用奠定基础。方法:1.分组与造模。本实验将C57雄性小鼠随机分为正常对照组(Con...
唐艳
关键词:DSS结肠炎肠屏障功能
文献传递
TmcN介导ATP调节变构菌素的生物合成被引量:1
2016年
研究了三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)调节变构菌素(tautomycetin,TMC)生物合成的机制。以分子生物学手段对Streptomyces griseochromogenes DM9562(WT)中的tmcN基因进行敲除、互补和ATPase结构域点突变;分析各突变菌株tmcN转录水平、TMC产量及胞内ATP水平;以外源添加的方法观察ATP对WT、基因敲除菌株、互补菌株和点突变菌株TMC生物合成的影响。结果显示:tmcN基因敲除和点突变显著影响TMC的生物合成及胞内ATP水平;外源添加5μmol/L ATP可显著上调WT中TMC产量,但对tmcN和点突变菌株TMC生物合成无影响。本研究提示调节蛋白TmcN可能介导了ATP对TMC生物合成的调节过程。
陈杨唐艳邓英袁杰利李明
关键词:微生物学STREPTOMYCES三磷酸腺苷
短乳杆菌DM9218核苷酸代谢过程中的蛋白组学分析
2017年
目的探讨短乳杆菌DM9218在核苷酸代谢过程中的蛋白表达差异。方法分别提取DM9218菌株与底物(肌苷+鸟苷)反应前后的菌体蛋白,利用蛋白双向凝胶电泳(2-DE)技术,找出该菌株与底物反应前后的差异蛋白质点,选取其中差异变化较大的蛋白点进一步做蛋白质谱分析。结果 2-DE分析显示两样品蛋白点主要分布在等电点4~9和分子量11~90 kD范围内,将所得的蛋白点结合其蛋白得率、浓度、储存蛋白含量进行比较,得到匹配的蛋白点数为732个。从中选取14个差异显著的蛋白点进行质谱分析,质谱结果显示所选取蛋白质点主要与物质代谢、能量转换及基因水平转录和翻译等生物学功能密切相关。结论本研究为后期分析研究短乳杆菌DM9218在核苷酸代谢过程中蛋白的表达奠定了基础。
邓英唐艳何春阳李明袁杰利
关键词:短乳杆菌质谱分析
肠道菌群对肠黏膜T淋巴细胞亚群的调节作用被引量:4
2017年
肠道菌群在肠道免疫稳态中起到了至关重要的作用。大量研究表明肠道菌群通过调节T淋巴细胞亚群的增殖、分化和T细胞亚群分泌不同的细胞因子,可以改变肠道免疫系统的状态。本研究综述了肠道微生物对主要T淋巴细胞亚群的调节作用。
彭慧平唐艳董为为邓英李明袁杰利
关键词:肠道菌群T淋巴细胞亚群
短乳杆菌DM9218对高果糖饮食诱导的小鼠高尿酸血症的缓解作用及机制研究被引量:8
2017年
目的探讨短乳杆菌DM9218对高果糖饮食诱导的小鼠高尿酸血症的缓解作用及可能机制。方法 4~6周龄SPF级Balb/c雌鼠随机分为3组(每组15只),分别为正常对照组(Control)、高果糖饮水组(HF)、高果糖饮水+益生菌干预组(Probiotic)。高果糖组和益生菌干预组每天给予15%(w/v)果糖水自由饮用;益生菌干预组在果糖饮用的同时每天以0.2mL/只(1×109 CFU/kg)短乳杆菌DM9218灌胃,对照组和高果糖组予以0.2mL/只的PBS灌胃处理。采用酶标仪比色法检测各组血清中血糖(Glu)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血尿酸(UA)水平;ELISA法检测小鼠肝组织匀浆上清液中内毒素(LPS)、干扰素α(IFN-α)、肌苷(Inosine)水平及黄嘌呤氧化酶(XOD)浓度、活性;Q-PCR法检测XOD mRNA的表达变化。结果 HF组Glu、TG、TC、UA水平均明显高于Control组(P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.01),Probiotic组血清UA水平显著低于HF组(P<0.01);HF组肝脏LPS、IFN-α、Inosine水平及XOD浓度、活性显著高于Control组(P均<0.01),Probiotic组与HF组相比LPS、IFN-α、Inosine水平及XOD浓度、活性有明显下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.05,P<0.05);HF组XOD mRNA的相对表达量显著高于Control组(P<0.01),Probiotic组与HF组相比有下降趋势,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论短乳杆菌DM9128一方面可以改善肠屏障功能降低LPS水平,从而缓解XOD的表达及活性;另一方面经由"肝-肠循环"直接降解肌苷,从而影响血清UA的水平。
邓英何春阳唐艳李明袁杰力
关键词:短乳杆菌果糖高尿酸血症肌苷肠屏障功能
饮酒对肠道微生态的影响研究被引量:6
2016年
肠道微生态是肠道菌群和宿主相互作用共同构成的一个整体,与宿主的生长发育、物质代谢和衰老等有密切的关系。已报道的饮酒保健功能,多从药理学的角度评价,具有抗氧化、清除活性氧自由基、抗肿瘤、阻断致癌物的形成和抑制机体内的代谢转化、提高机体的免疫力、抗菌、抗病毒等功能。但缺乏饮酒与肠道微生态关系的研究,本综述主要论述饮酒与肠道微生态之间的关系。
何春阳邓英唐艳李家民李明张秀娟袁杰力
关键词:饮酒保健功能肠道微生态
5-羟色胺与Toll样受体及肠道菌群之间关系的研究被引量:10
2016年
5-羟色胺(5-HT)是参与调节胃肠道运动、内脏敏感性、分泌等功能的重要神经递质和信号分子。肠道菌群对5-HT的产生有重要影响,已发现一些产芽孢细菌(spore-forming bacteria,SP)类肠道微生物能刺激肠嗜铬细胞(enterochromaffin cell,EC)产生5-HT。微生物通过Toll样受体(Toll-like receptors,TLR)激活神经分泌机制来调节胃肠运动,某些TLR通过作用于5-HT受体调节小鼠回肠的自主收缩和5-HT诱导的收缩反应。通过调节肠道菌群可以对5-HT综合征及其相关生理和病理状况产生重要影响。因此,对5-HT与TLR及肠道菌群相互之间的关系进行进一步的研究有重要意义。
唐艳刘志洲邓英董为为朱学良李明袁杰利
关键词:肠道菌群5-羟色胺TOLL样受体5-羟色胺综合征
化疗对肠道菌群及血清5-羟色胺水平的影响被引量:10
2017年
化疗不仅导致肠黏膜炎和5-羟色胺(5-HT)水平的异常,也会诱发肠道菌群失衡。平衡状态下的微生物是一道生物屏障,菌群失衡可加剧肠道炎症。近期研究发现,5-HT的水平受肠道菌群的调节。因此,化疗引起的5-HT水平改变可能与肠道菌群的异常有关。本研究主要探讨肠道菌群通过何种途径影响化疗后肠黏膜炎和5-HT水平,为临床上以益生菌调节肠道菌群来改善化疗后的胃肠道反应提供依据。
董为为唐艳丛丽敏邓英朱学良李明袁杰利
关键词:化疗5-HT肠道菌群
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