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张文丽

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:昆明医科大学口腔医学院、附属口腔医院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇软骨
  • 2篇软骨下骨
  • 2篇髁突
  • 2篇骨保护素
  • 2篇骨细胞
  • 2篇成骨
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇型胶原
  • 1篇增殖效果
  • 1篇贴壁
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇组织块
  • 1篇组织块法
  • 1篇胫骨
  • 1篇颌关节
  • 1篇颞下
  • 1篇颞下颌

机构

  • 5篇昆明医科大学

作者

  • 5篇张文丽
  • 4篇罗应伟
  • 3篇杨文英
  • 1篇倪滔

传媒

  • 2篇昆明医科大学...
  • 1篇医学信息(医...
  • 1篇国际口腔医学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
改良贴壁组织块法与改良Ⅰ型胶原酶消法对成骨细胞增殖效果的比较研究被引量:1
2014年
目的 比较改良贴壁组织块法与改良Ⅰ型胶原酶消法对SD大鼠颞下颌关节髁突软骨下骨成骨细胞的增殖效果.方法 取10只出生1 -3dSD乳鼠颞下颌关节髁突软骨下骨,将骨片平分成2份,分别采用改良贴壁组织块法和改良Ⅰ型胶原酶消法培养颞下颌关节髁突成骨细胞,并标记为Ⅰ组和Ⅱ组,通过细胞形态学观察、HE染色、ALP染色鉴定成骨细胞.取第4代成骨细胞进行细胞计数、MTT生长曲线及流式细胞仪周期分析,比较2种原代培养方法对成骨细胞增殖能力的异同.结果 (1)Ⅰ组和Ⅱ组培养的细胞经鉴定均为成骨细胞; (2) Ⅱ组成骨细胞总量约为Ⅰ组细胞总量的1.5倍; (3) Ⅱ组成骨细胞MTT生长曲线较Ⅰ组细胞提前2d进入对数生长期及达到生长高峰; (4)2组细胞在达到第4代时,细胞周期含量差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良贴壁组织块法和改良Ⅰ型胶原酶消化法均适用于颞下颌关节软骨下骨成骨细胞的培养,但改良Ⅰ型胶原酶消化法可以更快速有效地获得大量成骨细胞.
倪滔张文丽罗应伟
关键词:成骨细胞
流体剪切力对SD大鼠髁突与胫骨软骨下骨成骨细胞作用的比较研究
[目的]比较研究流体剪切力作用下颞下颌关节髁突软骨下骨、膝关节胫骨软骨下骨来源成骨细胞的增殖与成骨能力。[方法]1、分别取SD大鼠乳鼠颞下颌关节髁突软骨下骨组织、膝关节胫骨软骨下骨组织进行成骨细胞的培养,两种不同来源成骨...
张文丽
关键词:流体剪切力髁突胫骨软骨下骨
文献传递
不平衡咀嚼肌力作用下髁突软骨下骨中OPG/RANKL的表达被引量:2
2017年
目的探讨不平衡咀嚼肌力对髁突软骨下骨OPG/RANKL表达的影响.方法选取雄性SD大鼠32只,经随机抽样分成实验组(喙突切除+咬肌阻断组)以及空白对照组,每组16只,并行右侧手术建立SD大鼠不平衡咀嚼肌力动物模型.通过单侧手术切除颞肌和肉毒神经毒素A注射咬肌,建立不平衡咀嚼肌力SD大鼠动物模型,分别于建模后2、4、8、12周处死动物,免疫组织化学检测OPG和RANKL在大鼠髁突软骨下骨中的表达.结果髁状突软骨下骨中OPG和RANKL共同表达在成骨细胞、破骨细胞和早期骨细胞中;OPG表达在术后2周时实验组高于空白对照组(P<0.05),术后4、8、12周时与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);RANKL表达在术后2、4周时实验组高于空白对照组(P<0.05),术后8、12周时与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05);OPG/RANKL的比值在术后2、4周时实验组低于空白对照组(P<0.05),术后8、12周时与空白对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论单侧喙突切除和咬肌阻断引起的双侧颞下颌关节应力改变,可早期引发髁突软骨下骨的异常改建,OPG/RANKL信号通路介导了应力对髁突软骨下骨的改建.
杨文英张文丽罗应伟
关键词:骨保护素
颞下颌关节骨关节炎动物模型的研究进展被引量:6
2015年
探索颞下颌关节骨关节炎(TMJOA)复杂的病因及病理机制,寻求有效方法和药物,其动物模型的制作成为了一项最重要的试验室研究内容。目前已有的制作TMJOA动物模型的方法有关节腔内注射法、关节内手术、关节外诱导法和基因敲除法。合理选择动物模型的制作,有利于更好地完成试验工作。
杨文英张文丽罗应伟
关键词:颞下颌关节骨关节炎动物模型
骨保护素在骨修复中应用的研究进展
2014年
骨保护素(osteoprotegerin,OPG)又称护骨素,是一种新发现的由成骨细胞分泌的糖蛋白,属于缺乏跨膜结构Ⅱ的肿瘤坏死因子受体超家族(TNF receptor)成员,主要通过与核因子资B受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor原资B ligand,砸ANKL)结合竞争性抑制核因子资B受体活化因子(receptor activator for nuclear factor原资B,砸ANK)与砸ANKL的结合,抑制破骨细胞基因的转录、分化、活化成熟及诱导破骨细胞的凋亡,从而促进骨的形成,抑制骨的吸收,对骨组织损伤的修复有重要作用。本综述就骨保护素在骨修复过程中的应用做一阐述。
张文丽杨文英罗应伟
关键词:骨保护素骨修复破骨细胞
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