张玉娟
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生生物学更多>>
- 蓓萨罗汀衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的以抗肿瘤药蓓萨罗汀为先导化合物,设计新的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料,经过傅克反应、还原反应、缩合反应合成目标化合物;以HL-60细胞为测试肿瘤细胞株,采用台盼蓝法(MTT)测试目标化合物体外抗肿瘤活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,其结构经ESI-MS、1H-NMR谱确认。体外测试结果显示,化合物7、9对HL-60细胞增殖有一定抑制作用,在抗肿瘤方面可能具有发展潜力。
- 张玉娟苏专专王立辉郑洪丽杨静玉陈国良
- 关键词：抗肿瘤MTT法
- 盐酸氯卡色林的合成工艺研究被引量：1
- 2016年
- 以对氯苯乙酸(2)为起始原料,经酯化、胺解、还原、氯代、烷基化、手性拆分、成盐等7步反应合成了盐酸氯卡色林,总收率为19.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR及13C NMR确证。
- 吴之波张玉娟范文进陈国良
- BBI 608的合成
- 2016年
- 以1，4-萘醌为起始原料，经Thiele—Winter反应，水解、氧化后得2-羟基-1，4-萘醌，再与3，4-二溴丁酮环合反应后，氧化得抗癌药物小分子2-乙酰基-锕，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮（BBI608），总收率18．99％。目标化合物结构经ESI—MS、^1HNMR确证。
- 周林波范文进张玉娟陈国良
- 1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯的合成被引量：2
- 2013年
- 以1H-吡唑为原料,经磷酸三甲酯甲基化,正丁基锂锂化后与硼酸三甲酯硼酸化,再与频哪醇缩合得到1-甲基1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯,3步反应的总收率为27.4%。优化了中间体3的合成和纯化。目标化合物经1H NMR结构确证。
- 张玉娟邢磊陈国良
- 关键词：频哪醇
