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张磊

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:安徽医科大学第二附属医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖凋亡
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌MCF...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇腺癌
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇介导
  • 1篇MCF-7
  • 1篇病毒介导
  • 1篇病毒载体
  • 1篇FOX

机构

  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 1篇周连帮
  • 1篇史加宁
  • 1篇万圣云
  • 1篇汤铜
  • 1篇郑璐
  • 1篇钱波
  • 1篇李佳
  • 1篇张磊

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
慢病毒介导的FoxA1高表达对乳腺癌MCF-7细胞株增殖凋亡探究被引量:2
2016年
目的利用慢病毒载体,构建乳腺癌MCF-7高表达Fox A1细胞株,并初步探究Fox A1对乳腺癌MCF-7细胞株增殖凋亡的影响。方法将Fox A1基因重组构建慢病毒载体穿梭质粒EX-Z1010-LV201,经PCR和测序后在脂质体Lipofectamine2000介导下转染293T细胞包装慢病毒,嘌呤霉素筛选出稳定转染的细胞,Real-Time PCR法检测稳定转染MCF-7细胞株中Fox A1基因的表达水平,MTT及流式细胞术对比高表达Fox A1细胞株与对照细胞株增殖凋亡差异。结果 PCR扩增和测序结果证实成功构建Fox A1慢病毒载体并包装慢病毒,成功筛选出Fox A1高表达的乳腺癌MCF-7细胞系。MTT及流式细胞术结果显示:与对照组比较,上调Fox A1乳腺癌MCF-7细胞株增殖下降,凋亡率增加。结论成功构建了重组慢病毒载体,并筛选出稳定高表达Fox A1的MCF-7细胞株,Fox A1可能参与了乳腺癌MCF-7细胞株增殖凋亡调控,为下一步进行其机制探讨提供了依据。
郑璐汤铜钱波周连帮万圣云张磊史加宁李佳
关键词:FOX慢病毒载体MCF-7增殖凋亡
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